After a 6‐hydroxydopamine(6‐OHDA)‐lesioned rat model of PD was generated, the differentiated cells were transplanted into the striata of the 6‐OHDA‐lesioned PD rats. Results:

The motor behaviors of the PD rats were assessed by the number of apomorphine‐induced rotation turns. The results showed that the NSCs differentiated in vitro into neurons and DA neurons with high efficiencies. After transplantation into the striata of the PD rats, the differentiated cells significantly improved the motor deficits of the transplanted PD rats compared to those of the control nontransplanted PD rats by decreasing the apomorphine‐induced turn cycles as early as 4 weeks after transplantation. Immunofluorescence analyses showed that the differentiated DA neurons survived more than 16 weeks. Conclusions: 哪里 Our results showed that cells that were differentiated from NSCs had therapeutic effects in a rat PD model, which suggests that differentiated cells may be an effective treatment for patients with PD.
目的对积雪草苷的近年来的研究情况进行综述,为积雪草苷的深入研究提供借鉴。方法阅读近十年的国内外有关积雪草苷的文献报道,从积雪草苷的药理活性、理化性质以及提取工艺等方面对其目前的研究概况进行综述。结果积雪草苷具有抗纤维化、神经保护、抗肿瘤等多方面的药理作用。结论为积雪草苷的进一步研究提供借鉴。
多能干细胞(pluripotent

不 stem cells,PSCs)包括从胚胎内细胞团中分离出的胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs),外胚层干细胞(epiblast stem cells,Epi SCs),从原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)分离出的胚胎生殖细胞(embryonic 确认细节 germ cells,EGCs)和诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)。这些细胞都具有向各种类型细胞发育的潜能,因此,PSCs为再生医学的发展,人类基因疾病的动物模型的建立,异种器官移植和高质量抗病新品种的培育提供了有效的途径。迄今为止,PSCs在小鼠(Mus musculus)模型和人类物种已经做了大量研究,同时,家畜的ESCs和iPSCs也取得了有效的进展,表明其不仅可以应用于特定家畜优良品性的稳定遗传和优育,而且可以以家畜为载体生产人类需要的化学药品和抗体,甚至应用在人类疾病的临床前应用中。然而,家畜的ESCs相对来说是难分离和富集的,体外培养建立稳定的ESCs系具有更大的难度和挑战。近年来,得益于对家畜ESCs和相关iPSCs相关的持续研究,已初步揭示了家畜ESCs的独特生物学特性。PSCs已经成为生命科学和高科技农业和生物学一个创新的研究领域。在本文中,本文综述了家畜PSCs的发展历程与应用前景。
再生医学是近年问世的一门新学科,其努力达成的目标在修复或置换那些由于衰老、疾病、损伤或先天缺陷而丧失的组织或器官功能。1984年迄今的三十多年,再生医学的发展可分为”幼年期”、”青春期”与”成年期”等3个阶段,展现了兴起、衰落和复苏的马鞍形。2006—2007年,从成人皮肤成纤维细胞创建诱导型多潜能干细胞(induced

pluripotent stem cells,i PSCs)获得成功,以及继后器官芯片(organs-on-chips)的兴旺开发,是两项里程碑式的科学发明和技术突破,大大促进了再生医学在临床各领域的推广应用。对干细胞的生态位(niche)、立体生物复印(3 dimensional bioprinting)、器官芯片与再生医学的临床影像检查,本文亦作简要介绍,并指出再生医学的远景挑战,是充分利用生物医学的优势,引导人体自愈。
Tribbles同源蛋白3(TRB3)可通过介导Smad依赖与非Samd依赖信号通路调控肺纤维化的进程。转化生长因子β(TGF-β)是最强的致纤维化因子,通过与细胞因子及信号通路相互作用,在纤维化过程中发挥重要作用。丝裂素活化蛋白激酶家族(MAPK)信号通路是重要的非Smad依赖途径。本文就TRB3、TGF-β及MAPK信号通路在肺纤维化进程中的作用及相互关系进行综述。
目的研究赖诺普利对腹膜纤维化大鼠腹膜细胞因子的影响,探讨赖诺普利对腹膜纤维化的作用及可能的机制。方法 36只SD大鼠(6～8周龄,体重180～200g)随机分为3组,每组12只。生理盐水(NS)组:每日腹腔内灌注生理盐水15ml,作为正常对照;模型(PDF)组:每日腹腔内直接注射4.25%含糖透析液15ml,并在第7、14、21、28天加入红霉素6.25万单位,建立腹膜纤维化模型;赖诺普利(LIS)治疗组:与PDF组同样方法建立腹膜纤维化模型,在此基础上,每日每只大鼠灌胃赖诺普利胶囊0.