63例外周血血红蛋白<90g/L,占72.41%,其中IALL43例,IAML20例。24例外周血血红蛋白≥90g/L,占27.59%,其中IALL10例,IAML14例,按淋系及髓系分组,IALL患儿初诊时外周血血红蛋白比IAML患儿更低(P=0.023)。39例外周血血小板<50×109/L,占44.83%,其中IALL31例,IAML8例。4FG-4592分子量8例外周血血小板≥50×109/L,占55.17%,其中IALL22例,IAML26例,同样按淋系及髓系分组,IALL患儿初诊时血小板计数比IAML患儿更低(P=0.001)。3.细胞遗传学及分子生物学结果。(1)骨髓染色体。87例IL患儿中,8例患儿骨髓染色体检查未成功。79例患儿骨髓染色体检查,核型正常26例(32.9KU-60019化学结构1%),其中IALL18例,IAML8例。核型异常53例(67.09%)(43例假二倍体,10例超二倍体),其中IALL30例,IAML23例。按淋系及髓系分组,两组骨髓染色体核型正常与否无差异(P=0.280)。(2)基因检测。84例患儿行融合基因检查,发现混合谱系白血病基因重排(mixed lneage leukemiSelleck CP 456773a-rearranged,MLL-R)阳性者 41 例(占 48.81%),E2A/PBX1 3 例(3.57%),CBFβ/MYH11 3 例(3.57%),EVI1 1 例(1.19%),HOX11 1 例(1.19%)。对 IALL 及 IAML患儿MLL伙伴基因对比,发现MLL-AF4在IALL中阳性率较高(66.67%),具有明显的统计学意义(P=0.010)。(3)MLL基因与临床特征的关系。