5Hz,0.8%的牵张力。对照组不做特殊处理。分别对两组细胞施加0、30min和60min的牵张力。采用Western blot检测P-p38MAPK蛋白的表达情况,Real timePCR检测成骨基因ALP、COL I、OCN mRNA的表达变化。结果:C57BL/6J小鼠BMSCs传代后细胞生长状态稳定,呈梭形,具有多向分化潜能。Real time-PCR结果显示对照组BMSCs中ALP、COL I、OCN mRNA表达在不同时间点(30min与0min,60min与30min)间差异均有统计学意义(P<0.05);对照组ALP、COLI、OCN的表达量均明显高于同一时间点(30min和60min)牵张力阻断组(P<0.05);对照组P-p38MAPK蛋白的表达量均明显高于同一时间点(30min和60min)牵张力阻断组(P<0.05)。结论:所采用的0.5Hz,0.8%的机械牵张力在持续牵张力下可通过p38MAPK通路促进小鼠BMSCs向成骨细胞分化。
目的:探讨黄芩素(baicalein)抗肺纤维化(PF)的疗效,并通过测定p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的活化程度,探讨其可能的作用机制。方法:6周龄健康SD雄性大鼠96只,随机分为正常对照组(C组)、肺纤维化模型组(M组)、p38
Pimasertib MAPK抑制剂SB 203580组(S组)和黄芩素组(B组),每组24只。造模或治疗后利用ELISA法检测血浆中促炎细胞因子高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1(CINC-1)的水平;比色法测定肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性;Real-time
PCR法观察结肠组织p38及p-p38基因表达水平。结果:M组大鼠血浆HMGB1、CINC-1均明显升高(P<0.01),肺组织MPO活性升高(P<0.01),p38磷酸化程度显著升高(P<0.05);与M组比较,S组和B组大鼠血浆HMGB1、CINC-1均明显降低(P<0.01),肺组织MPO活性下降(P<0.01),p38磷酸化程度显著下调(P
急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症,15%~20%病人可以发展成为重症急性胰腺炎(SAP)。SAP是一种常见的严重全身性疾病,其起病急、病情进展快、并发症多,易出现多器官功能障碍(MODS)甚至多器官功能衰竭(MOF),死亡率高达15%[1]。研究表明,细胞因子在SAP的发病过程中发挥着举足轻重的作用。近年来对细胞因子在其发病机制中的作用做了大量的研究,但因其网络
血管内皮细胞作为连续被覆在全身血管内膜的一层细胞群,不仅是血液与血管平滑肌之间的生理屏障,而且是高度活跃的代谢库,能够合成多种血管活性物质,如从小分子的一氧化氮(NO)到大分子内皮素(ET)及缓激肽等,这些血管活性物质对血管的舒缩功能与血液流动性有不可替代的调节作用,具有重要的生理功能[1]。多种心血管系统疾病的发生和发展与血管内皮损伤密切相关,例如高血压、动脉粥样硬化、糖尿病血管病变等,而这
绝经后骨质疏松症(postmenopausal Momelotinib小白鼠 osteoporosis,PMO)是中老年女性的多发病、常见病,严重影响患者的生活质量。PMO是由于卵巢萎缩、功能下降、雌激素水平降低引起成骨与破骨细胞功能失衡,进而导致骨质丢失加速、骨脆性增加、骨强度减低的一种骨代谢性疾病。根据其发病机制,临床上通过激素替代疗法(hormone high throughput screening replacement therapy,HRT)对PMO,已
目的观察严重烧伤大鼠血清刺激下骨髓间充质干细胞(BMSCs)迁移能力变化,探讨PI3K/Akt信号通路在BMSCs细胞迁移中的作用。方法建立严重烧伤大鼠模型,制备烧伤大鼠血清。1用体积分数10%的烧伤大鼠血清刺激BMSCs细胞不同时间后,Transwell小室检测BMSCs细胞迁移能力,Western blot检测BMSCs细胞内磷酸化p38(p-p38)和磷酸化Akt(p-Akt)表达水平。2另取BMSCs细胞随机分为4组:对照组(含10%胎牛血清)、烧伤血清组(含10%烧伤大鼠血清)、烧伤血清+抑制剂组(含10%烧伤大鼠血清+10μmol/L的LY294002)、烧伤血清+激动剂组(含10%烧伤大鼠血清+200 ng/m L的IGF-1),Transwell小室检测各组细胞迁移情况。结果 1烧伤血清作用0、1、3、6、12、24 h时,BMSCs细胞较迁移数分别为0、1.0±0.7、14.6±4.6、45.0±6.4、82.8±8.3、122.2±11.4,3
h时BMSCs细胞出现迁移,6、12、24 h时BMSCs细胞数量多于3 h(P0.05);而p-Akt水平分别为0.59±0.08、0.65±0.06、0.83±0.22、1.10±0.21、1.22±0.19、1.62±0.30,6、12、24 h时较作用0 h时(加入血清后即刻)水平明显增高(P<0.01),与烧伤血清组比较,烧伤血清+激动剂组BMSCs细胞迁移数量增多(P<0.01),烧伤血清+抑制剂组细胞迁移数量明显减少(P
目的:探讨右美托咪定对下肢神经阻滞复合喉罩全麻下髋关节置换老年患者术后认知功能障碍的影响。方法:本院2012年5月至2014年5月60例择期行髋关节置换术老年患者随机分为两组,右美托咪定组(实验组)和对照组,各30例。实验组麻醉诱导前静脉输注右美托咪定1μg/kg,输注时间10min,对照组给予等容量的生理盐水。两组患者均采用下肢神经阻滞复合喉罩全麻,于给药前(T1)、手术开始后1 h(T2)、8 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)检测血清S100β蛋白含量,采用简易智力状态检查(MMSE)评分法观察患者认知功能情况,记录两组患者自主呼吸恢复时间、呼唤睁眼时间、拔管时间。结果:对照组在T3、T4、T5的血清S100β蛋白较T1明显升高(P<0.05),且明显高于实验组(P<0.05)。对照组在T3、T4、T5的MMSE评分明显低于T1(P<0.05),实验组在T3、T4、T5的MMSE评分即高于对照组(P<0.