3 P16蛋白在非小细胞肺癌组织中的缺失率为61 5%。P16蛋白在NSCLC中的表达与患者性别、吸烟状况、临床分期、肿瘤大小、淋

3.P16蛋白在非小细胞肺癌组织中的缺失率为61.5%。P16蛋白在NSCLC中的表达与患者性别、吸烟状况、临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移情况以及分化程度等因素均未见明显相关性(P>0.05),而与年龄、组织分型有关。年龄≤60岁,P16蛋白缺失率为52.9%;年龄>60岁,P16蛋白缺失率为69.9%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。P16蛋白在腺癌、鳞癌、腺AG-014699体外鳞癌、大细胞癌中缺失率分别为56.5%(50/115)、90.9%(2/22)、50%(1/2)、50%(2/4)。在鳞癌(9.1%,2/22)和非鳞癌组织(43.8%,53/121)中的表达不同,差异有统计学意义(P<0.05)。 4.对NSCLC组织中CyclinD1表达与P16表达进行相关性分析,结果显示CyclinD1表达与P16表达确认细节缺失正相关(P
目的 观察肾损伤分子-1(Kim-1)特异性小干扰RNA(siRNA)沉默Kim-1基因后,对肾细胞癌细胞株786-O细胞的细胞增殖和细胞周期的影响。探讨Kim-1作为肾细胞癌靶向治疗的新靶点的可能。 方法 采用脂质体介导方法将3条对人Kim-1基因序列特异的siRNA序列(50nmol/L)转染进入肾细胞癌786-O细胞中selleck screening library,转染后24h在荧光显微镜下观察转染效率。转染后48h采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测Kim-1基因的沉默效果,选取沉默效果较好的一组进行后续检测。采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同时间点(转然后24h,48h,72h,96h)细胞增殖的情况,转染后48h采用流式细胞仪检测细胞周期的分布情况。 结果 1.脂质体介导的转染能有效地将siRNA序列转染进入786-O细胞中,转染有效率为(94.36±2.57)%。

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