3、CD44和Twist1可通过调节增殖相关蛋白cyclin D1、凋亡相关蛋白caspase9及迁移和侵袭相关蛋白E-cadherin的表达来影响结肠癌细胞的增殖、凋亡、迁移与侵袭。4、lncRNA MALAT1的遗传变异可能影响CRC的患病风险。其中rs619586和rs1194338与CRC易感性显著相关。5、Epigenetic animal studyrs619586和rs1194338的不同基因型患病风险有差异,其中rs619586-AA和rs1194338-CC基因型患有CRC风险的概率显著升高。
Exo70是胞外分泌复合体的关键组成部分,在许多细胞的重要生理过程如囊泡的定向转运、膜弯曲诱导和肌动蛋白重塑等发挥重要作用。最近的研和究表明,Exo70涉及癌症的几个关键阶段,并可能参与肿瘤的发生与转移,其在肿瘤进展中的作用超过其在胞吐过程中发挥的重要作用。然而,Exo70在结肠癌的发生发展的作用和机制尚无报道,其表达与结肠癌的诊断和预后意义及其与结肠癌临床病理特征的关联均未见报道。本研究首次系统地探讨了 Exo70在结肠并且癌中的作用,评估其在多个独立队列结肠癌患者中的表达,随后进行深入分析其在结肠癌中的临床意义。此后,我们进行了一系列的在结肠癌细胞系和异种移植动物模型中进行功能验证研究,并进行鉴定验证Exo70在结肠癌中是一个致癌基因。首先,我们使用来自Oncomine数据库的公共微阵列数据集进行单个基因Exo70表达的荟萃分析,荟萃分析共同揭示Exo70mRNA在结肠癌患者中表达明显上调。