结果CT检查的确诊率显著高于血清CA19-9检测(P<0.05);且CT检查与血清CA19-9检测的确诊率均显著低于CT+血清CA19-9检测(均P<0.05)。结论CT联合CA 19-9进行胰腺癌检测的诊断价值较高,但对于病变的定性存在一定的困难。将CT和CA 19-9联合起来进行检测,则可以显著提高诊断率。
目前胰腺癌的总体5年生存selleck screening library率仍徘徊在5%左右,但是近年来随着外科手术和放化疗技术的进步,胰腺癌的治疗模式已有明显的改善。对于能够达到肿瘤完整切除(R0切除)的胰腺癌患者,其5年生存率可达20%~23%,所以提高胰腺癌的手术切除率和R0切除率是目前胰腺癌治疗中的关键环节。胰腺癌的手术切除可能性的评估是胰腺癌治疗的第一步,该文对目前胰腺癌可切除性或者的评估方法进行了总结。同时,文章汇总了胰腺癌的新辅助治疗策略和相关手术技术的进展,以期对提高胰腺癌手术切除率和R0切除率的相关治疗措施有更深入的认识,进一步提高胰腺癌的整体治疗效果。
背景胰十二指肠切除联合门静脉或肠系膜上静脉切除术治疗伴有血管侵犯的胰腺癌一直以来是外科学界争论的焦点之一。随着外科技术进步,一些无先进的中心进行了尝试并取得了一定的积极结果。本文拟通过对中心所诊治的胰腺癌病例的研究探讨该术式是否具有积极意义。方法对我中心2009年6月至2013年5月收治的208例病理确诊胰腺癌行PD术(PD组)及PD联合PV/SMV切除重建术(PDVR组)患者的临床资料进行随访和回顾性分析。统计分析两组间一般临床特点、生存时间差异以及胰腺癌静脉侵犯高危因素,并进一步探讨了影响胰腺癌术后生存时间的相关因素。
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同期,另选健康体检者80例(对照组)。采用酶联免疫吸附法检测各组血清uPA、sPD-L1水平。分析血清uPA、sPD-L1与肝癌患
同期,另选健康体检者80例(对照组)。采用酶联免疫吸附法检测各组血清uPA、sPD-L1水平。分析血清uPA、sPD-L1与肝癌患者临床病理特征及预后关系;分析血清uPA、sPD-L1对原发性肝癌不良预后的预测价值。结果肝癌组血清uPA、sPD-L1水平高于肝硬化组、对照组,肝硬化组血清uPA、sPD-L1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05GSK1838705A体外)。肝癌术后血清uPA、sPD-L1水平低于术前(P<0.05)。肝癌患者的不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移和门静脉癌栓的血清uPA、sPD-L1相比,差异有统计学意义(P<0.05)。肝癌死亡患者血清uPA、sPD-L1水平高于存活患者,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析示血清uPA、sPD-L1预测肝癌术GDC-0449 MW后患者不良预后的曲线下面积为0.823、0.892。结论肝癌患者血清uPA、sPD-L1明显升高,uPA、sPD-L1升高与肝癌患者病情进展及预后不良有关,其可作为肝癌术后患者临床预后评估的参考指标。
目的分析环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与肝癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨刺芒柄花selleck抑制剂素(formononetin,FOR)在肝癌发生和发展中的作用及其机制。方法收集2021年1~5月河北医科大学第四医院20例手术治疗肝癌患者的癌和相应的癌旁组织、60例手术治疗肝癌患者的临床资料,以及人肝癌细胞系HepG2和Bel-7402。用qPCR法和免疫组织化学染色法检测肝癌组织中COX-2的表达,分析其表达与患者临床病理特征和预后的关系。构建小鼠二乙基亚硝胺诱导肝癌模型,验证FOR对肝癌发病的影响。
结果(1)急性早幼粒细胞白血病患者自我护理能力得分为(91 51±5 97),呈正态分布,处于中等水平。急性早幼粒细胞白血病患者自
结果(1)急性早幼粒细胞白血病患者自我护理能力得分为(91.51±5.97),呈正态分布,处于中等水平。急性早幼粒细胞白血病患者自我护理能力各维度的条目均分由高到低排序,依次为自我概念(2.24±0.25)分、自我护理责任感(2.14±0.30)分、自我护理技能(2.13±0.18)分、健康知识水平(2.05±0.21)分。(2)急性早幼粒细胞白血病患者生命质TGF-beta/Smad抑制剂量得分为(60.30±4.60)分,呈正态分布,各维度的条目均分由高至低依次为功能状况(2.38±0.43)分、生理状况(2.22±0.26)分、社会/家庭状况(2.17±0.30)分、情感状况(2.15±0.24)分。(3)单因素分析显示性别、年龄、民族、婚姻状况、文化程度、居住地、居住状况、职业、家庭平均月收入、医疗保险付费方式对JQEZ5订单急性早幼粒细胞白血病患者的自我护理能力、生命质量的组间差异,均无统计学意义(P<0.05)。(4)重复测量方差分析显示急性早幼粒细胞白血病患者自我护理能力量表得分干预前(91.51±5.97)分,干预 1 个月(114.06±3.56)分,干预 3 个月(130.40±2.52)分,显示急性早幼粒细胞白血病患者的自我护理能力处于中等水Nutlin-3a分子量平提升到高等水平(P<0.01)。急性早幼粒细胞白血病患者生命质量量表得分干预前(60.30±4.60)分,干预1个月(73.87±3.12)分,干预3个月(81.19±4.69)分,显示急性早幼粒细胞白血病患者的生命质量通过居家护理干预逐渐提高到较高的水平(P<0.01)。结论(1)急性早幼粒细胞白血病患者的自我护理能力,处于中等水平,基于奥马哈系统的居家护理方案能够有效提高急性早幼粒细胞白血病患者自我护理水平。
5、线粒体肿胀度:①干扰实验显示:与Lps/PepG组相比,Lps/PepG+siRNA组FSC/SSC值明显升高,且线粒体形态损
5、线粒体肿胀度:①干扰实验显示:与Lps/PepG组相比,Lps/PepG+siRNA组FSC/SSC值明显升高,且线粒体形态损坏更加明显,表现为线粒体肿胀明显,基质密度降低显著,可见内膜破裂及嵴断裂,空泡样变更加明显;这提示干扰UCP2导致脓毒症线粒体损伤加重。②过表达实验显示:与Lps/PepG组相比,PHBLV-Cell Cycle抑制剂UCP2组的FSC/SSC值明显将低,线粒体形态损坏有所改善,表现为线粒体肿胀减轻,基质密度增高,内膜破裂及嵴断裂减少,空泡样变不明显;这提示UCP2过表达有利于保护脓毒症线粒体。6、线粒体膜电位:①干扰实验显示:与Lps/PepG组相比,Lps/PepG+siRNA组的红色荧光/绿色荧光比值明Nirogacestat显增高, MMP明显增高;②过表达实验显示:与Lps/PepG组相比,PHBLV-UCP2组的红色荧光/绿色荧光比值明显上升,MMP明显增高;但PHBLV-UCP2组MMP的幅度没有Lps/PepG+siRNA组高。这提示:UCP2可以调控膜电位水平,但具体调控程度尚不明确。7、线粒体ROS及其STA-9090DMSO溶解度他氧化应激指标:①干扰实验:与Lps/PepG组相比,Lps/PepG+siRNA组的ROS及MDA含量明显高于Lps/PepG组,SOD及GSH明显降低;提示干扰UCP2导致脓毒症线粒体氧化应激损害加重。②过表达实验:与Lps/PepG组相比,PHBLV-UCP2组的ROS及MDA含量明显降低,SOD及GSH明显升高;这提示UCP2过表达可以抑制脓毒症线粒体氧化应激损害。
方法选择2018年6月~2020年5月我院收治的卵巢癌患者48例,均行血清TK1、CA125检测。绘制接受者操作特征(ROC)曲线
方法选择2018年6月~2020年5月我院收治的卵巢癌患者48例,均行血清TK1、CA125检测。绘制接受者操作特征(ROC)曲线,分析血清TK1、CA125对卵巢癌患者病理特征的预测价值。结果高分化患者血清TK1、CA125水平低于中/低分化,Ⅰ-Ⅱ期患者血清TK1、CA125水平低于Ⅲ-Ⅳ期,淋巴结转也移患者血清TK1、CA125水平高于无淋巴结转移患者,差异均有统计意义(P<0.05);卵巢癌患者血清TK1、CA125预测卵巢癌中低分化、FIGO分期Ⅲ-Ⅳ期、淋巴结转移的AUC>0.7,血清TK1、CA125在预测卵巢癌分化程度、FIGO分期及淋巴结转移中均具有较高价值。结论Autophagy 抑制�?成本血清TK1、CA125水平与卵巢癌患者临床病理特征中分化程度、FIGO分期、淋巴结转移密切相关。
目的观察卵巢癌患者尿液及血清人附睾蛋白4(human epididymis protein 4, HE4)水平,探讨其在临床诊断及预后评估中的价值。方法卵巢癌患者33例为卵巢癌AZD4547组,其中FIGO分期Ⅰ期10例,Ⅱ期5例,Ⅲ期11例,Ⅳ期7例,均行全面分期术/减瘤术;卵巢良性疾病患者33例为卵巢良性病变组,同期体检健康者33例为对照组。3组均检测尿液及血清HE4水平,比较3组及不同FIGO分期卵巢癌患者尿液及血清HE4水平。随访观察卵巢癌患者生存情况,采用多因素Cox比例风险回归模型分析卵巢癌患者术后疾病进展及发生全因死亡的危险因素。
结论急性白血病患者合并血流感染的病原菌种类多,主要为革兰阴性菌,美罗培南、亚胺培南、哌拉西林可作为抗感染用药首选。
结论急性白血病患者合并血流感染的病原菌种类多,主要为革兰阴性菌,美罗培南、亚胺培南、哌拉西林可作为抗感染用药首选。
目的探讨白血病患儿的免疫复合物与疾病特征及BCG免疫治疗后患者抗体反应的相关性。方法选取60例白血病患儿作为研究对象,经诊断有41例患儿为急性淋巴细胞白血病,19例为T细胞白血病。另取同期73例无血液疾病的患儿作为对照组。对所有患许多者应用C1q(抗补体1q抗体)检测法联合聚乙二醇沉淀法进行诊断,对比2组患儿血清中免疫复合物发生率,分析白血病患儿的免疫复合物与疾病特征及BCG免疫治疗后患者抗体反应的相关性。结果 41例急性淋巴细胞白血病患儿血清平均结合~(125)I-C1q为(12.46±1.64)%,19例T细胞白血病患儿血清中~(125)I-C1q的Tipifarnib MW的结合率为(17.47±2.69)%,而73例对照组患儿血清平均结合~(125)I-C1q为(6.52±1.25)%,且该组患儿中没有1例高于15%(超过15%的~(125)I-C1q结合被认为是阳性),3组间差异有显著性(P<0.05)。在PEG沉淀试验中,41例急性淋巴细胞白血病患儿的诊断血清的外径读数平均为0.273±selleck化学药品0.097,高于对照组的血清平均数0.188±0.054(P<0.001)。C1q与PEG结果之间有很强的相关性(P<0.001)。13例诊断血清结合率超过15%的患儿中有3例来自41例急性淋巴细胞白血病患儿,另10例来自19例T细胞白血病患儿。这13例患儿中有2例在16个月和20个月时出现骨髓复发,其余11例在治疗后8~18个月仍处于缓解状态。初发白细胞计数高但C1q-BA正常的8例患者中有2例复发。
结论 光气能造成大鼠ALI和支气管上皮细胞发生炎症反应,并引起自噬减弱;自噬激动剂雷帕霉素可缓解光气对细胞的炎症反应,提示光气染毒
结论 光气能造成大鼠ALI和支气管上皮细胞发生炎症反应,并引起自噬减弱;自噬激动剂雷帕霉素可缓解光气对细胞的炎症反应,提示光气染毒后自噬降低可能是光气所致ALI的重要机制 。
血管平滑肌细胞(VSMCs)自噬参与了动脉粥样硬化进程,而点击此处糖脂代谢紊乱是糖尿病动脉粥样硬化的高危因素。其中,高糖通过蛋白激酶B(PKB/Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、AMP活化的蛋白激酶/mTOR等信号通路调控VSMCs自噬,而脂质则通过经典Ⅲ型磷脂酰肌醇ON-01910-3-激酶(PI3K)/Beclin-1、PI3K/Akt、促分裂原活化的蛋白激酶激酶/胞外信号调节激酶(ERK)及CTBP1-AS2/miR-195-5p/自噬相关蛋白14等信号通路调控VSMCs自噬。目前,靶向selleck HPLC控制VSMCs自噬已成为研发防治动脉粥样硬化新药的热点,并出现一些潜在候选药物。未来,进一步研究和阐明糖脂代谢紊乱调控VSMCs自噬的机制将为研发防治糖尿病动脉粥样硬化新药提供新的潜在作用靶点,并加快研究进程。
细胞通过自噬方式选择性清除多余或损伤的线粒体,是细胞内线粒体质量控制的重要机制。
应用生物信息学分析工具对交集miRNA进行靶基因预测,进而对靶基因进行功能分析,构建蛋白互作网络(PPI)、miRNA-mRNA调
应用生物信息学分析工具对交集miRNA进行靶基因预测,进而对靶基因进行功能分析,构建蛋白互作网络(PPI)、miRNA-mRNA调控网络、miRNA-mRNA-pathway调控网络,结合肿瘤基因组图谱数据库(TCGA)中胰腺癌样本的miRNA表达及预后数据,筛选出胰腺癌预后相关标志物。结果共筛选出胰腺癌组织和正常组织22个交集miRNA,其中hsa-miR-30a-5pMK-1775细胞系、hsa-miR-551a、hsa-miR-375与胰腺癌患者的生存预后密切相关。hsa-miR-125b-5p、hsa-miR-221-3p、hsa-miR-31-5p、hsa-miR-222-3p、hsa-miR-10a-5p是miRNA-mRNA调控网络中的核心miRNA。结论通过对GEO和TCGA数据库胰腺癌相关数据的分析发现hsa-miCBL0137R-30a-5p、hsa-miR-551a、hsa-miR-375显著影响胰腺癌患者的预后,可以作为判断预后的标志。
目的1.观察体内、外实验中smoking复合物NNK、CSE对胰腺癌细胞株的影响,了解其对肝、肺转移和HDAC4抑制剂对EMT和侵袭作用的影响作用。2.了解NNK、CSE对HDAC4的蛋白质水平和Yes-associatedEpigenetics Compound Library �о����� Protein(Yap)水平易位至细胞核的作用,以及HDAC4抑制剂对此效应的影响。3.发现NNK、CSE对胰腺癌细胞向小鼠肝、肺转移的影响和HDAC抑制剂对此效应的作用。4.观察大黄素(EMO)对胰腺癌细胞株Bx Pc3,Mia Pa Ca-2的生物学效应及对smoking的促EMT和侵袭作用的影响。5.探讨EMO对HDAC4,YAP,RON在细胞及细胞核中表达的影响和EMO对smoking诱导的胰腺癌肝肺转移的影响作用。
结果1、HCC组织和细胞中Six2表达增高且与预后不良相关41例肝癌组织中Six2蛋白阳性表达率达39 0%,41例配对癌旁正常组
结果1、HCC组织和细胞中Six2表达增高且与预后不良相关41例肝癌组织中Six2蛋白阳性表达率达39.0%,41例配对癌旁正常组织中Six2蛋白阳性表达率达12.2%(P<0.01);肝癌组织中Six2的mRNA和蛋白水平均高于正常组织(P<0.01),Six2的表达量LY2603618核磁与AFP值相关,而与年龄、性别、HBsAG、肿瘤大小,分化程度及临床分期无关。在肝癌细胞中Six2的表达均高于正常肝细胞(L02细胞株),尤其在HepG2和Huh7细胞株中(P<0.01)。KM分析显示,高表达Six2的HCC患者为45.1%(1https://www.selleck.cn/products/VX-680(MK-0457).html64/364),总体生存率明显低于低表达的HCC患者,有统计学差异(P<0.05)。2、Six2对肝癌细胞5-FU敏感性的负调控作用并增强肝癌细胞干性特征肝癌细胞株经有效敲低Six2表达后,与对照组比较,Six2-shRNA处理可增加5-FU诱导selleck产生的凋亡率,使细胞活性下降(P<0.01);并使得细胞中凋亡相关蛋白cleaved caspase-3和cleaved PARP的蛋白表达增高。有效敲低Six2与5-FU具有协同作用。Six2敲低可使肝癌细胞Spheroid成球能力、ALDH1活性均显著下降(P<0.01);干细胞标志物蛋白Nanog和ALDH1表达下调。
肝移植术后代谢病的发生与免疫抑制剂、心血管疾病、肾病、感染等关系密切,在很大程度上影响受者的长期生存。中国医师协会器官移植医师分会
肝移植术后代谢病的发生与免疫抑制剂、心血管疾病、肾病、感染等关系密切,在很大程度上影响受者的长期生存。中国医师协会器官移植医师分会、中华医学会外科学分会器官移植学组、中华医学会器官移植学分会肝移植学组组织专家制订了《中国肝移植受者代谢病管理专家共识(2015版)》,旨在为中国肝移植受者术后代谢病的防治提供建议,以期改善受者的长期生存。代谢病以肥胖症、糖尿病、高血压病、高脂血症为典Selonsertib订单型特征。代谢病的防治应以改变饮食习惯和生活方式为基础,调整免疫抑制方案,并适当使用药物治疗。建议在保证移植肝功能的前提下将相关可能导致代谢病的免疫抑制剂减量,含霉酚酸酯的无激素及钙调神经磷酸酶抑制剂最小化方案对减少肝移植术后代谢病的发生有益。
<正>串联质谱技术具有快速、灵敏、高通量和选择性强等特点,提高了筛查效率及特异性、敏感性,可以完成数十种乃抑制剂至上百种遗传代谢病的筛查[1],实现了筛查技术从量到质的飞跃。淄博市自2013年11月开展串联质谱技术新生儿遗传代谢病筛查,进行27种氨基酸、有机酸和脂肪酸代谢病的筛查,截至2014年11月30日,完成筛查病例25 243例,现将我市串联质谱技术新生儿遗传代谢病筛查工作进行分析,报告如下。
<正>经对沧州市动物疫病预防控制中心实验室近5年的门诊病例BB-94体外汇总分析,结果显示,位居沧州市蛋鸡生产中的营养代谢病前三名的分别是脂肪肝、产软壳蛋、痛风病。1脂肪肝约占沧州市发生营养代谢病的33%。发病日龄多为300日龄以上的产蛋鸡群,常发生于产蛋高峰期膘情良好的蛋鸡,与季节关联性不大。临床表现蛋鸡未见发病,却突然发现死亡鸡只,鸡只营养状况良好,鸡冠发白。病理变化腹部、腹腔内脂肪大量沉积,肌胃、腺胃、心
<正>遗传代谢病或称先天性代谢缺陷是一组先天性遗传性人体生化紊乱所致的疾病,多属单基因病。