方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院2016年1月至2019年12月经靶向治疗(吉非替尼、厄洛替尼、克唑替尼)的NSCLC患者,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP此网站)检测患者CYP2D6×10与CYP2D6×5基因型分布及等位基因频率。比较基因型分布差异和等位基因差异在出现肝损伤、腹泻、皮疹组与无患者组的差异。结果 CYP2D6×10基因多态性及等位基因频率在发生肝损害组与无肝损害组差异有统计学意义(P<0.05),皮疹组和腹泻组均与CYP2D6PLK抑制剂×10基因多态性及等位基因频率差异无相关性。腹泻有关的唯一相关因素是否有化疗史(P=0.002),皮疹相关的因素是分期P=0.000。结论 NSCLC靶向治疗药物性肝损伤的预测方面CYP2D6基因多态性可能是其中有效的指标之一,可指导NSCLC患者临床用药。
目的分析徐州地区21确认细节-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)患儿的基因型及基因突变频率特点,探讨基因型与临床表型的相关性。方法回顾分析2016年6月至2019年6月于徐州市妇幼保健院就诊的16例21-OHD患儿的临床资料。采用Sanger测序和多重连接探针扩增技术,对21-羟化酶编码基因CYP21A2进行检测,并分析患儿临床表型与基因型的相关性。

结果 两组间病程、服药情况比较差异无统计学意义;基因分析显示,EPS组rs12248560位点T等位基因及CT基因型频率明显高于非EPS组(P均<0.01);非EPS组未检出rs12248560位点T等位基因。两组间3个SNPs表达代谢型、3个位点基因型的分布差异无统计学意义。结论
<正>出生CHIR-99021临床试验缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起,也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致。2012年,我国出生缺陷发生率为5.6%,出生缺陷已经成为我国突出的公共卫生问题之一~([1])。为了解滁州市出生缺陷发生https://www.selleck.cn/products/ly2157299.html现况,现将2018—2019年滁州市出生缺陷监测资料予以分析,报道如下。1 对象与方法
目的研究腹腔镜结直肠癌根治术治疗结直肠癌的临床效果及对患者血管生成通路遗传变异的影响。方法选择2017年5月至2019年10月在江苏省人民医院和南京医科医科大学附属逸夫医院行也许结直肠癌手术的患者86例,分为开腹组和腹腔镜组,每组43例。开腹组采用传统结直肠癌根治术治疗,腹腔镜组采用腹腔镜结直肠癌根治术,术后7 d对两组患者治疗效果进行评估,比较两组围术期手术指标及术后并发症发生情况。术中留取病灶组织,采用PCR方法检测血管生成通路遗传变异信号血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体(VEGFR2) mRNA的表达水平。

结论
目的 探究结直肠癌肠造口患者自我表露、心理困扰与适应水平的关系。方法 选择2019年1-12月于某院接受肠造口术的98例结直肠癌患者,采用痛苦表露指数量表(DDI)、心理困扰温度计(DT)及造口者社会心理适应量表(OAI-20)对患者进行问卷调查,评价患者自我表露、心理困扰Selleckchem Ilomastat与适应水平并分析三者间的关系。结果 结直肠癌造口患者自我表露、心理困扰、社会适应性评分分别为(30.32±7.73)分、(5.31±1.33)分和(42.92±11.38)分,自我表露处于低水平,心理困扰处于高水平,适应性处于低水平;结直肠癌肠造口患者自我表露ITF2357小鼠与心理困扰负相关(r=-0.407,P<0.05),与适应水平正相关(r=0.377,P<0.05),心理困扰与适应水平负相关(r=-0.482,P<0.05);中介模型检验显示,结直肠癌肠造口患者自我表露对适应水平具有显著正向预测作用,且心理困扰在自我表露和E7080细胞系社会适应之间起部分中介作用,中介效应占比为45.52%。结论
目的 探讨DTX2分子在结直肠癌（CRC）组织中的表达及临床意义。方法 利用Oncomine、GEPIA在线数据库分析DTX2基因在CRC组织与正常结直肠组织（正常组织）中的表达情况，同时运用人类蛋白质表达图谱（HPA）在线数据分析DTX2蛋白表达与CRC患者生存预后的关系。

结果显性基因型(GT+TT)和T等位基因显著增加高血压的患病风险。亚组分析显示高血压并发冠心病与eNOS(G894T)突变基因型(P <0.01)和等位基因频率(P <0.001)显著相关。纯合子和杂合子eNOS突变型与高胆固醇、高密度脂蛋白(P <0.001)、高甘油三酯(P=0.001)显著相关。结论高胆固醇血症的T基因携带者(P <0.001)增加患高血压风险,同时T不要基因携带者显著增加高血压患者并发心血管疾病的风险。
心血管疾病是中国人群死亡的主要原因,然而其发病机制尚不明确。研究发现,RhoA/ROCK信号通路与高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常等疾病的发生和发展密切相关。ROCK抑制剂也为心血管疾病的治疗提供新的思路,现就RhoA/ROCK信号通路在心血管疾病中研究做一综述。
肠道菌此网站群的代谢产物三甲胺-N-氧化物(TMAO)主要通过PKC/NF-κB通路的激活或刺激泡沫细胞的生成,进而促进动脉粥样硬化的发生及发展。血浆TMAO水平升高可以作为心力衰竭患者预后不良的危险分层指标。肠道菌群代谢产物短链脂肪酸通过与宿主G蛋白偶联受体结合,影响宿主血压水平;肠道菌群也可通过对交感神经的影响调节血压,即”脑-肠-骨髓轴”假说。川崎病患儿Selleck Torin 2肠道菌群丰度及结构均发生了变化,其肠道内某些特有细菌具有超抗原活性并可产生热休克蛋白,并通过影响炎症因子释放参与川崎病的发生发展。
目的研究心血管内科住院患者护理满意度的影响因素,为提高医院护理服务质量提供参考。方法选取湖南中医药大学第一附属医院2019年1月—12月在心血管内科住院并符合纳入标准的268例患者为研究对象。设基本资料及护理满意度调查量表,采用logistic回归分析等方法研究患者护理满意度的影响因素。

结果纳入符合标准的文献8篇,合计样本量1 857例,其中肛周感染组272例,对照组1 585例,肛周感染率14.6%。Meta分析结果显示,年龄>50岁、化疗未缓解、中性粒细胞绝对值<0.5×10~9/L、急性髓系白血病与血液病患者肛周感染形成有关,男性与女性发生肛周感染的差异无统计学意义(P>0.05)。结论年龄>50岁、化疗未缓解PF-573228浓度、中性粒细胞绝对值<0.5×10~9/L、急性髓系白血病是恶性血液病患者肛周感染的危险因素。
目的比较非高危急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者获得首次完全缓解(first complete remission,CR1)后行自体和异基因外周血造血干细胞移植(pselleck screening libraryeripheral blood hematopoietic stem cell transplantation,PB-HCT)的疗效。方法纳入本院2012年1月至2019年6月接受PB-HCT的73例CR1期非高危AML患者,49例行异基因PB-HCT(异基因移植组),24例行自体PB-HCT(自体移植组)。Repotrectinib临床试验比较两组的造血重建时间、输血需求量及早期感染次数、1年累积复发率(relapse incidence,RI)及非复发死亡率(non-relapse mortality,NRM)、1年总体生存率(overall survival,OS)和无白血病生存率(leukemia-free survival,LFS)。结果两组患者的造血重建时间、输血需求量、早期感染次数差异无统计学意义(P>0.05)。

非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠随机分为正常组,模型组,长春新碱组(1 mg·kg~(-1)),山椒子烯酮低、中、高剂量组(12. 5,25,50 mg·kg~(-1))。除正常组外,小鼠预先照射~(60)Co,皮下接种Molt-4细胞建立Molt-4细胞移植瘤小鼠模型。第13天,小鼠脱臼处死并解剖。计算抑selleck化学瘤率、相对肿瘤增殖率、肝指数及脾指数;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织、脾组织的病理变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中磷酸化信号转导与转录激活因子-3(p-STAT3),B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspas时间e-3)蛋白的表达。结果
目的探讨重建中气抗癌汤含药血清对人胃癌SGC7901细胞凋亡的影响及机制。方法 Wistar大鼠随机分为空白组,重建中气抗癌汤低、中、高剂量(1.55、3.1、6.2 g/kg)组及5-氟尿嘧啶(5-FU)组制备含药血清。含药血清作用SGC7901细胞后,采用流式细胞术观点击此处察细胞凋亡率,梯度聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、BCL2-Associated X的蛋白质(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3) mRNA活性;蛋白质印迹法(Western Blot)检测Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达情况。

1A、2D、4D、5A、5D和7A染色体上的分子标记存在多效性,其中2D(wmc170)和4D(barc308)染色体上与幼苗性状QTL紧密连锁的分子标记(wmc170和barc308)也与旗叶性状QTL紧密连锁。
为发掘与小麦穗部性状相关的QTL,利用普通小麦BS366与白玉149杂交组合培育的73个DH群体为材料,构建了点击此处一套包含232个杂交组合的小麦永久F_2群体,基于90K SNP芯片标记构建了高密度遗传图谱,并利用该图谱对2个环境下的穗长、小穗数、穗粒数和千粒重进行QTL定位。结果发现,所构建的图谱总长19 533 cM,含有8 726个SNP标记,平均标记距离为2.24cM。结合群体基因分型结果,8 726个SNP标记合Tanespimycin说明书并为3 078个BIN标记,其中A基因组有1 283个(41.7%),B基因组有1 188个(38.6%),D基因组仅有607个(19.7%);共检测到96个QTL,分布在除3B和6B以外的19条染色体上,其中,控制穗长、小穗数、穗粒数和千粒重的QTL分别有20、59、6和11个,单一QTL可解释0.15%～1CAL-101生产商2.34%的表型变异。51个QTL加性效应为正值,表明其加性效应来自于母本BS366;45个QTL加性效应为负值,表明其加性效应来自于父本白玉149。23个QTL的表型变异解释率大于5%,为主效QTL。
针对深度神经网络(DNN)中可解释性导致模型信息泄露的问题，证明了在白盒环境下利用Grad-CAM解释方法产生对抗样本的可行性，其次提出了一种无目标的黑盒攻击算法——动态遗传算法。

可发生在任何年龄段,儿童和20～30岁为发病高峰,临床表现复杂多样,成人和儿童上呼吸道或胃肠道感染期间肉眼血尿、急性肾功能不全,老年人蛋白尿、镜下血尿或高血压等均可是IgA肾病的表现。本文对肾移植术后IgA肾病复发因素、诊治、预后研究进展进行综述。
目的研究表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂奥希替尼对大鼠脊髓损伤(SCI)后血脊髓屏时间障通透性的影响。方法 60只8周龄雌性SD大鼠(200～250 g)按照随机数字表法分为假手术组(n=20)和SCI模型组(n=40),采用随机数字表法将40只SCI模型大鼠分为损伤组和奥希替尼组,每组20只。奥希替尼组给予浓度为0.4 mg/mL奥希替尼溶液灌胃(2 mL/d),假手术组和损伤组给予生理盐水灌胃(2 Selleck SNX5422mL/d),三组均干预3 d。SCI后3 d测定脊髓组织含水量,Western blot技术检测水通道蛋白-4(AQP-4)表达量,采用伊文思蓝(EB)染料渗漏实验及免疫荧光技术测定脊髓白蛋白含量评估血脊髓屏障通透性变化。采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分评估大鼠运动功能。结果 SCI后3Selleck SBE-β-CD d奥希替尼组脊髓含水量明显低于损伤组(P <0.05);奥希替尼组AQP-4蛋白表达量明显低于损伤组(P <0.01);奥希替尼组脊髓组织EB染料聚集较损伤组少,EB荧光强度较损伤组弱(P <0.05);奥希替尼组白蛋白免疫荧光强度较损伤组弱。奥希替尼组总体BBB评分高于损伤组(P <0.05)。结论 EGFR抑制剂奥希替尼可改善SCI后血脊髓屏障的破坏并减轻脊髓继发性损伤,促进神经功能恢复。

[方法]选取宁夏医科大学总医院肿瘤医院肿瘤外科首次确诊的乳腺癌病人,应用一般情况调查表、支持性照顾需求问卷,采用纵向研究方法,于术后3 d、术后14 d、术后1个月、术后3个月进行追踪调查。[结果]乳腺癌病人术后3 d、术后14 d、术后1个月、术后3个月4个时间节点的支持性照护需求总分分别是(2.51±0.17)分、(2.90±0.76)分、(2.76±0.79)分或者、(2.72±0.90)分,其中术后14 d未满足需求得分最高,然后呈逐渐下降趋势;支持性照护需求各维度中健康信息需求得分最高,性需求得分最低;乳腺癌病人支持性照护需求得分及各维度均分术后4个时间节点比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]乳腺癌病人支持性照护需求及各维度需求在不同治疗阶段有不同的变化趋势,临床医务人员应在不同的治疗阶临床试验段根据病人的需求状况提供相应护理措施。
目的探究乳腺癌筛查与焦虑和抑郁症状发生率间的相关性。方法选取2018年1月～2019年9月廊坊市45～69岁常住妇女4 096例,收集其基本资料及乳腺癌筛查情况,并评估每位妇女的焦虑及抑郁程度,将从未进行或距离上次乳腺癌筛查> 3年的妇女分为未筛查组(2 470例),将距离上次乳腺癌筛查≤3Staurosporine体内年的妇女分为筛查组(1 626例),比较两组研究对象各项基本资料以及焦虑、抑郁程度间的差异性,并采用多因素logistic回归分析探究影响未及时进行乳腺癌筛查的独立相关因素。结果筛查组中存在焦虑症状的妇女148(9.1%)例,未筛查组为375(15.2%)例,差异具有统计学意义(P <0.05);筛查组中存在抑郁症状的妇女196例(12.1%),未筛查组中为382例(15.5%),差异具有统计学意义(P <0.05)。

分离菌株得到的基因序列标记为W1,通过DNA star生物软件将菌株W1与国内外菌株进行基因序列对比,并做同源性和进化树分析。结果表明
中国作为世界主要的远洋渔业大国之一,补给船在中国远洋捕捞的作用日益突出,逐渐成为远洋渔业生产与供应链的重要组成部分。在对补给船航线进行规划时,很少考虑到补给船特殊的作业环境,首先引入混合时间窗下的惩罚成本函数,对补给时间进行限定;并根据远洋渔船作业的特点,建立远洋渔船生产生活物资需求量和渔获变化量函数;然后以补给船最小补给成本为目标函数,构造基于混合时间窗下远洋渔船需求动态变化的补给船航线规划模型。鉴Selleck于模型的复杂性,利用改进遗传算法进行求解,算例分析验证了模型的可行性。
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C667T基因多态性对汉族肥胖患者高尿酸血症(HUA)发生风险的影响。方法选取2017年1月至2019年8月保定市第一中心医院收治的136JQ1例HUA患者(HUA组)及体检中心150例健康人群(对照组)作为研究对象,比较两组一般资料、MTHFR C667T基因型频率及等位基因频率分布,以logistic多元回归方程分析影响HUA发生的因素,通过分层分析、相对超危险度比(RERI)、归因比(AP)、交互作用指数(S)评价肥胖与MTHFRC677T基因多态性对HUA的交互作用。