结论 恶性骨肿瘤患者术后睡眠质量较差,睡眠质量受到抑郁、年龄、居住地、是否转移等多因素影响,医护人员应关注评估患者术后的睡眠问题,加强护理评估和干预,改善其睡眠质量。
目的 探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗铂耐药或铂类难治型晚期卵巢癌的临床疗效。方法 随机选取20selleck products16年4月至2018年4月收治的60例铂耐药或铂类难治型晚期卵巢癌患者,并将其均分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组患者采用阿帕替尼加依托泊苷方案治疗,观察组患者则采用阿帕替尼加替吉奥方案治疗。结果 两组患者对治疗反应的总反应率及OH-FMK Caspase Inhibitor VI说明书临床客观反应率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 阿帕替尼联合替吉奥用于治疗铂耐药或铂类难治型晚期卵巢癌,疗效可靠,安全性更高,可以减少治疗期间不良反应的发生。
目获悉更多的探讨新型膜性雌激素受体ERα36在他莫昔芬(tamoxifen, TAM)治疗卵巢癌中的作用。方法转染特异性的siRNA,下调卵巢癌细胞SKOV3、HO8910中ERα36的表达;TAM处理肿瘤细胞后,采用CCK-8、流式细胞术及Western blot等方法检测卵巢癌细胞的增殖、凋亡及相关信号通路关键蛋白的表达。
Monthly Archives: July 2021
然而,DN的确切发病机制尚不完全明确。近年来,许多研究数据表明炎症机制参与了肾脏疾病的发生发展过程,从分子和细胞水平上对DN的病因
然而,DN的确切发病机制尚不完全明确。近年来,许多研究数据表明炎症机制参与了肾脏疾病的发生发展过程,从分子和细胞水平上对DN的病因进行深入研究使炎症成为重要的病理生理机制。目前,有不少研究证明中药能不同程度的改善DN的炎症状态,为防治DN提供了许多可靠依据,但是缺乏关于DN中药防治详细且系统的总结。该文就DN的发病机制与炎症过程的关系分子量以及中医药在炎症方面治疗进展进行综述,以期为DN的早期预防以及后期干预治疗提供参考。
糖尿病视网膜病变图像的快速分析和自动识别关键在于糖网病图像特征的提取,针对糖网病特征的不明显和病灶种类多,分布、形态各异等问题,使用了OCT图像数据集代替眼底图像数据集.提出了一种基于多层级联融合网络的糖网病检以及测方法,可高效、准确的识别与提取高分辨率的OCT图像中每一类的病变的样本特征,运用这些特征训练softmax分类器,用于OCT图像的自动识别.在训练过程中,使用空间金字塔结构对多层的特征图处理,并将处理后的特征进行融合.结果表明该算法能有效的识别OCT图像类别,较其他的神经网络模型,具有更高的准确率和综合评价selleck产品标准.
目的了解社区糖尿病管理现状,明确患者选择家庭医生作为疾病管理服务供方的决策影响因素,为做实家庭医生签约服务提供建议。方法 2018年5月,采用简单随机抽样法抽取上海市某社区确诊糖尿病患者500例。自行设计问卷,以Likert 5级评分法,从7个维度30个条目,调查患者选择家庭医生作为疾病管理供方的决策影响因素;从6个维度22个条目,调查患者不选择家庭医生的影响因素。
结果原代培养的SCAP表达间充质干细胞表面标记物CD105、CD90、CD44、CD29,不表达造血干细胞表面标记物CD45、CD
结果原代培养的SCAP表达间充质干细胞表面标记物CD105、CD90、CD44、CD29,不表达造血干细胞表面标记物CD45、CD34。与对照组相比,SCAP上调共培养组中Tregs比例及CD4+T细胞内Foxp3位点5hmC表达水平,同时上清液中抗炎因子IL-10水更多平升高,差异均有统计学意义(P <0.001)。结论 SCAP通过旁分泌作用上调CD4+T细胞内Foxp3表达水平,诱导Foxp3位点发生DNA去甲基化,促使CD4+T细胞向Tregs转化,进而发挥免疫调节作用。
<正>叶酸作BIRB 796生产商为人体所必需的水溶性维生素,包括天然叶酸和合成叶酸两类。叶酸参与人体众多重要物质的合成和代谢。叶酸的缺乏可导致尿嘧啶失配、DNA链断裂、染色体不稳定等,破坏DNA的合成和修复,影响DNA、组蛋白甲基化修饰的改变等[1]。线粒体是真核细胞的重要selleck鍖栧构成成分。在进化过程中,线粒体基因组中编码的大多数基因被转移到细胞核中,只有少数编码蛋白质的基因构成线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)。线粒体作为细胞能量代谢的核心
目的探讨新疆地区无偿献血人群乙型肝炎病毒(HBV)感染情况,并分析HBV感染者病毒载量与肝纤维化特征的相关性。
比较甲状腺癌组织与癌旁正常组织LGR5、Cath-D阳性表达率,并分析甲状腺癌组织LGR5阳性表达与Cath-D阳性表达的关系以及
比较甲状腺癌组织与癌旁正常组织LGR5、Cath-D阳性表达率,并分析甲状腺癌组织LGR5阳性表达与Cath-D阳性表达的关系以及二者阳性表达与患者临床病理特征的关系。结果甲状腺癌组织与癌旁正常组织LGR5阳性表达率分别为63.29%(50/79)、5.06%(4/79),Cath-D阳性表达率分别为72.15%(57/79)、6.33%(5/79),以及甲状腺癌组织LGR5、Cath-D阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(χ~2分别为59.531、71.779,P均<0.05)。Spearman相关分析显示,甲状腺癌组织LGR5阳性表达与Cath-D阳性表达呈正相关关系(r=0.625,P<0.01)。甲状腺癌组织LGR5阳性表达与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移及局部浸润有关GSK1120212半抑制浓度(P均<0.05),与患者性别、年龄、组织分化程度无关(P均>0.05);甲状腺癌组织Cath-D阳性表达与肿瘤直径、组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移及局部浸润有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄无关(P均>0.05)。结论 PTC组织LGR5、Cath-D表达上调,二者表达上调能协同促进PTC形成和恶性进展。 Selleck
[目的]分析江苏省2015年恶性肿瘤发病和死亡情况。[方法]利用2018年江苏省疾病预防控制中心收集并确认质量合格的35个肿瘤登记处的2015年肿瘤登记资料,分别计算城乡、性别及年龄组发病(死亡)率、中国人口标化率(中标率)、世界人口标化率(世标率)、累积发病(死亡)率(0~74岁)和前10位恶性肿瘤发病(死亡)顺位等指标。结合江苏省2015年户籍人口资料,估算全省恶性肿瘤的发病数和死亡数。
结论:HCPT和CIK细胞治疗对肝癌BEL-7402细胞具有较明显的抑制作用,两者联合作用有协同作用,并且能够诱导细胞凋亡。
结论:HCPT和CIK细胞治疗对肝癌BEL-7402细胞具有较明显的抑制作用,两者联合作用有协同作用,并且能够诱导细胞凋亡。
SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: STAT3:慢性炎症介导肝癌进程的关键分子
Author-作者: 音金萍;岳紫晨;卓少元;
Organ-单位: 广西中医药大学基础医学院;
SoOTX015分子量urce-文献来源: 临床肝胆病杂志
Summary-摘要: STAT3是信号转导及转录激活因子家族成员,在肝癌等慢性炎症相关性肿瘤中异常激活。作为肝癌炎症微环境中的关键信号分子,STAT3不仅参与肝癌发生过程中的”炎癌转化”,而且通过多种方式促进肝癌进展中癌细胞的增殖、侵袭与转移,是一个潜在的肝癌治疗靶标。综述了近几Selleckchem YM155年STAT3与肝癌关系的新进展。
SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: 钆贝葡胺MRI增强在肝硬化结节与小肝癌诊断鉴别中的应用
Author-作者: 母青林;胡琼;黄文光;王兴久;
Organ-单位: 四川省广元市第一人民医院放射科;
Source-文献来源: 中国CT和MRI杂很少志
Summary-摘要: 目的探究钆贝葡胺(莫迪司)磁共振(MRI)增强在肝硬化结节与小肝细胞癌(HCC)诊断鉴别中的应用效果。方法回顾性分析我院86例经病理检查确诊为肝硬化合并肝内结节患者临床资料。记录86例患者病理检查结果,比较小HCC与肝硬化结节MRI增强扫描信号强度、医师对MRI增强动态三期及动态四期的诊断信心评分差异,并分析MRI增强动态三期及动态四期对小HCC和肝硬化结节的诊断准确性。
目的建立乙型肝炎病毒(HBV)B、C基因型中国流行株腺相关病毒介导的乙肝病毒(AAV-HBV)小鼠模型,并研究其病毒学变化特征。方
目的建立乙型肝炎病毒(HBV)B、C基因型中国流行株腺相关病毒介导的乙肝病毒(AAV-HBV)小鼠模型,并研究其病毒学变化特征。方法以B、C基因型HBV流行株序列为基础,并参照常用D基因型病毒序列,分别构建出携带1.3×基因组的腺相关病毒载体质粒 p AAV-HBV1.3×(B)、pAAV-HBV1.3×(C)和pAAV-HBV1.3×(D)。通Emricasan过三质粒共转染方法在293细胞中包装成三种成熟的腺相关病毒载体rAAV-HBV 1.3(B)、rAAV-HBV 1.3(C)与rAAV-HBV1.3(D)。C57BL/J小鼠通过尾静脉注射相同剂量的AAV-HBV病毒载体,在注射后不同时间点,用ELISA方法检测血清中HBsAg和HBeAg表达水平,用荧光定量PCR(Q-PCR)方法检测小selleck产品鼠血清中HBV DNA拷贝数。结果新构建B、C基因型两株病毒有更高HBsAg表达水平,B基因型小鼠血清中HBsAg检测值(均值)波动在957.67~2 590.04 IU/mL,C基因型小鼠血清HBsAg波动在725.21~3 195.16 IU/mL,D基因型小鼠血清HBsAg波动在153.4~531.8 IU/mL。B基因型小鼠血清中GS-4997 NMR,HBsAg与HBV DNA比值最高,D基因型最低。新构建B、C基因型两株病毒表现出与常用D基因型病毒不同的血清动力学特征。B、C基因型小鼠的HBsAg和HBV DNA可在1周内快速达到较高水平,并维持稳定,在第3~4周表现出波动下降,随后表达水平回升。D基因型小鼠HBsAg在10 d内达到峰值,然后不断降低,HBV DNA在第3~4周也有明显波动。B、C、D三种基因型HBeAg在第1周较低,在两周达到峰值,并保持稳定。