毛发(无根)作为一种非损伤性的生物样本,在保护遗传学和分子生态学研究中发挥着十分重要的作用。以毛干中提取的DNA为模板做PCR扩增时,mtDNA片段扩增效果较好,但核基因的扩增成功率极低。人们将其归因于核DNA质低量少所致。然而我们在前期研究中发现,从毛干中得到的总DNA混有大量的细菌DNA,是导致核基因扩增困难的主要因素之一。为selleck合成此我们尝试建立一种高效、快速、低成本,而且不影响DNA提取的清除毛干细菌的方法。本研究以蓝狐被毛为材料,经过普通清洗后,以4种方法处理毛干,随后使用磁珠法进行总DNA提取,并通过荧光定量PCR检测总DNA中细菌DNA的含量,以此评估4种方法的有效性。结果表明,未经处理的毛干(V#1—V#3样本)总DNA中,mtDNAAZD1152核磁和细菌pDNA的Ct值分别为(15.53±0.15)和(16.82±0.03),二者的比值为(0.923±0.009)。以SDS和NaOH(方案I)、溶菌酶(方案II)和triton X-100(方案III)处理的毛干样本,细菌DNA的含量没有明显降低。用65℃的4 mol/L NaOH溶液处理毛干样本20 s(方案STA-9090IV),可把pD NA的拷贝数降低近1 000倍,而动物DNA的拷贝数没有明显降低。延长处理时间至35 s以上会降低DNA的提取效果甚至提取失败。因此,我们推荐在提取毛干总DNA之前,采用方案IV处理毛干样品。
本研究采集三峡水库库区6目10科41属51种常见鱼类样本，测定了DNA条形码COI基因652bp同源片段，初步分析条形码序列特征、不同分类水平下K2P遗传距离及系统发育关系。

结论 SII较高可能是胰腺癌患者预后不良的独立危险因素。受研究数量与质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。
背景与目的 近年来采用腹腔镜下胰十二指肠切除术(LPD)治疗壶腹部肿瘤取得了较好的临床效果。笔者总结所在科室LPD治疗壶腹部肿瘤的经验及体会,以供临床供参考。方法 回顾性分析本院2015年1月—2018年12月收治的35例临床试验行LPD术的壶腹部肿瘤患者的临床资料。35例患者中,十二指肠乳头腺癌32例,壶腹癌1例,十二指肠间质瘤1例,十二指肠乳头处神经内分泌肿瘤1例。结果 30例顺利行LPD术,5例因腹腔组织粘连严重、结构不清晰中转开腹;消化道重建采用Child法行胰管-空肠黏膜对黏膜吻合33例,行胰-空肠端-端套入吻合2例。31例术后均恢哪里复良好,3例因术后胰瘘行再次手术,1例因术后消化道溃疡出血行再次手术,术后恢复良好出院。35例随访1～48个月,平均随访32个月,死亡22例,死亡时间为术后5～27个月。平均生存期42.2个月,中位生存期43.0个月。结论 壶腹部肿瘤患者行LPD治疗围术期无病死情况发生,并发症发生率较低,安全性较好,值得临床推广应用也。
目的 检测剪接因子3B亚基1(SF3B1)基因敲减对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡等生物学行为的影响,并初步探讨其作用机制。方法 将SF3B1基因RNA干扰慢病毒载体(LV-SF3B1-RNAi)转染MDA-MB-231细胞,以敲减SF3B1基因。实验分为阴性对照组(转染空载体)和SF3B1敲减组(转染SF3B1-shRNA-1和SF3B1-shRNA-2)。

冰片和DDP联合处理后,LTEP-P/DDP-0.75细胞凋亡显著性上升(P<0.05),LTEP-P/DDP-0.75细胞Caveolin-1相比LTEP-P细胞显著性上升(P<0.05),冰片或DDP单独用药组Caveolin-1显著性变化,冰片联合联合DDP组相比对照组能显著性降低LTEP-P/DDP-0.75细胞Caveolin-1表达(P<0.05AZD6244临床试验),而对P-gp无显著性抑制作用。[结论]冰片能在一定程度上逆转LTEP-P/DDP-0.75对DDP的耐药,其作用可能与抑制Caveolin-1表达有关。
目的研究人参皂苷Rg5对多发性骨髓瘤细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法 (1)将多发性骨髓瘤细胞分成2组 空白对照组和实验组(110μmol·L~(-1)人参皂苷Cell Cycle抑制剂Rg5处理),处理培养后2 d;(2)将多发性骨髓瘤细胞分为2组 激活实验组、实验组。激活实验组细胞用110μmol·L~(-1)人参皂苷Rg5和20 mmol·L~(-1) LiCl处理培养,实验组以110μmol·L~(-1)人参皂苷Rg5培养。以流式细胞术测定细胞周期和凋亡变化,蛋白质印迹法检测细胞中c-Myc蛋白表达水平。结很少果 (1)空白对照组和实验组的细胞凋亡率分别为(5.23±0.41)%和(20.36±1.14)%;这2组的细胞G1期比例分别为(51.84±3.14)%和(67.32±5.11)%;这2组的的细胞β-catenin蛋白水平分别为0.81±0.06和0.39±0.04;这2组的细胞c-Myc蛋白水平分别为0.78±0.07和0.37±0.05。上述指标 实验组和空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论多数诊断为神经系统副肿瘤综合征的患者神经系统损害症状早于原发肿瘤临床表现,需要对患者进行肿瘤筛查以及长期随访。激素及丙种球蛋白治疗有效。
慢性自身免疫性荨麻疹(CAU)是慢性自发性荨麻疹(CSU)的一种特殊类型,其特征是风团和/或血管性水肿反复发作,常伴有全身症状,病程超过6周。本文就该LEE011订单疾病的临床表现、发病机制、诊断及治疗做一综述。
戊型肝炎（Hepatitis E,HE）是由戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus,HEV）引起的病毒性肝炎，已经成为全球范围内的公共卫生问题，在临床人群中进行HE的诊断对于疾病传播的预防与控制具有重要的公共QNZ花费卫生意义，对于疾病的治疗具有重要的指导意义。本文对HEV抗原新指标的建立和发展进行综述，同时将其与现有指标进行比较，对其应用前景和优化方向提出展望。
CD47,又称为整合素相关蛋白(integrin-associated protein,IAP)广泛的表达于各种细胞Lazertinib半抑制浓度的表面,可与信号调节蛋白α(SIRPα)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)相互作用,在介导某些心血管疾病的氧化应激反应及免疫修复过程发挥着重要的作用。该综述主要回顾了CD47在心血管疾病中的一些应用及其发病机制,为心血管疾病的治疗提供新靶点。
<正>1 临床资料患者,男,68岁,以”双下肢水肿3个月,加重1周”为主诉于2018年10月25日就诊。

方法回顾性纳入2016年11月至2018年11月解放军总医院第一医学中心神经内科连续收治、应用Neuroform EZ支架治疗的症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄61例(共62个靶病变血管),所有患者术前脑血管造影明确诊断,术后1、3个月进行临床随访,术后6、12个月进行临床随访和影像随访,主要观察靶病变血管支获悉更多架置入术后情况及有无新发临床事件。结果 62个靶病变血管中,6个位于颈动脉C5～C7; 31个位于颈动脉远端(C7以远),9个位于V3～V4段,16个位于V4段以远。Mori分型 A型12个,B型31个,C型19个。靶病变血管已累及穿支30个(48. 4%),未累及穿支32个(5find protocol1. 6%)。61例患者共使用62枚支架,技术成功率100%。40例完成了首次临床随访及影像学随访,1例患者在术后1周内发生了靶病变血管支架内血栓形成及该部位的新发脑梗死。术后6、12个月随访,40例患者均无新发神经功能障碍,其中21例患者经全脑DSA进行影像随访,19例应用CTCDK and cancer血管成像随访,结果显示2例(3. 3%)分别在随访9. 3个月和13. 5个月时出现支架内再狭窄。结论 Neuroform EZ支架治疗症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄可取得很好的影像及临床效果,但仍需长期随访来验证。
自2019年12月起,2019冠状病毒病(COVID-19,又称新型冠状病毒肺炎)首先在武汉被发现,随后该病迅速蔓延至全国乃至其他国家。

方法选择2019年5～11月在南方医科大学深圳医院就诊的56例原发性肝癌患者作为观察组,选择我院同期体检健康人群50例作为对照组。检测并比较两组受检者的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析AFP、PIVKA-Ⅱ对原发性肝癌诊断的敏感度、特异度及准确度。结果观察组患者ON-01910的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平分别为(132.63±17.24) ng/mL、(1 562.56±129.32) mAU/mL,明显高于对照组的(2.35±0.78) ng/mL、(20.08±2.13) mAU/mL,差异均有显著统计学意义(P<0.01);AFP诊断Stem Cells & Wnt抑制剂原发性肝癌的ROC曲线下面积为0.805,95%CI为0.723～0.888,PIVKA-Ⅱ诊断原发性肝癌的ROC曲线下面积为0.678,95%CI为0.577～0.779,AFP+PIVKA-Ⅱ诊断原发性肝癌的ROC曲线下面积为0.914,95%CI为0.890～0.9Necrostatin-1半抑制浓度39,AFP、PIVKA-Ⅱ单独检测分别和联合检测曲线下面积比较差异均有统计学意义(P<0.05);AFP+PIVKA-Ⅱ联合检测的敏感度、特异度及准确度为96.43%、92.86%及94.64%,均明显高于AFP的82.14%、76.79%、79.62%和PIVKA-Ⅱ的82.14%、75.00%、77.68%,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论 Luteolin可抑制SKOV3细胞的增殖及诱导其凋亡,其机制可能涉及CDKN1A、CDC20、GADD45A、ATF4、DDIT3、HSPA1A、HSPA2、HSPA8、HSPB1多基因的调控。
目的研究杜仲补天素胶囊(Duzhong Butiansu Capsule,DBC)对白消安致AMN-107细胞系生精功能障碍的影响。方法Balb/c雄性小鼠腹腔注射白消安制备生精障碍模型。造模成功后,生精组给予0.8 g·kg~(-1)生精胶囊,褪黑素组给予10 mg·kg~(-1)褪黑素,杜仲补天素低剂量组和杜仲补天素高剂量组分别给予0.694 g·kg~(-1)、1.388 g·kg~(GSK923295生产商-1)杜仲补天素,共给药35 d。称量脏器,用精子分析仪检测精子活力及数目;采用流式细胞仪检测睾丸细胞周期;进行HE染色,观察睾丸、附睾和肝的形态学结构。同时,检测了血清促卵泡生成素(Follicle stimulating hormone, FSH)、促黄体生成素(LuteiniFK506细胞系zing hormone, LH)、睾酮(testosterone, T)、血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、肝中谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平。采用免疫组织化学法测定了睾丸c-kit、Caspase-3、Cleaved Caspase-3的表达水平。

目的了解广州口岸入境外籍人员中黄热病毒核酸及该人群黄热病毒抗体水平,为研究黄热病输入我国的风险及口岸黄热病防控工作提供依据。方法对来自黄热病高风险区,离开高风险区<6天,无症状且未能出示黄热病疫苗接种记录的外籍人,开展流行病学调查,进行黄热病毒核酸、抗体检测及数据分析。结果在2017-2019年间,结合流行病学调查随机抽选共839份目标人群的血清样本列入研究组,用已经荧光定量PCR法进行黄热病毒核酸检测,结果均为阴性;同时使用间接免疫荧光法(IFA)进行黄热病毒抗体IgG检测,结果显示阳性率为56.73%。其中年龄、人员类别和来源国是IgG抗体阳性率的影响因素。结论我国存在黄热病输入风险,对来自黄热病高风险区的人员开展黄热病毒核酸及抗体检测有助于口岸黄热病的防控工作;来自黄热病高风险区的外籍人员,黄热病毒抗体或阳性率随年龄增加而升高。
目的了解北京市郊区禽类猪类从业人员禽流感血清学监测情况,为进一步制定禽流感防控措施提供科学依据。方法 2017-05/06,采用横断面调查方法开展问卷调查和血清采集,并用血凝抑制试验进行抗体滴度检测。结果共采集255份血清标本,阳性标本15件,阳性率5.88%,检出阳性率最高为H5N6亚型。其中禽类从业人员更多血清标本102件,阳性标本8件,阳性率7.84%,猪类从业人员采样数153件,阳性标本7件,阳性率4.58%,不同性别(χ~2=6.093,P=0.014)、不同从业接触方式(管理、屠宰加工、养殖)(χ~2=6.179,P=0.024)禽流感血清检测阳性率差异有统计学意义。结论女性、养殖者禽流感血清阳性率检出较高,提示应采取加强宣教、做好个人防护等各种积极措施预防禽流感。加强职业人群血清学监测,对有效评估和防控禽流感有重要意义。

结果模型组及长春西汀组脑组织匀浆中IL-1β、TNF-α含量均高于假手术组(P<0.05),IL-10含量均低于假手术组(P<0.05);长春西汀组大鼠脑组织匀浆中IL-1β、TNF-α含量低于模型组(P<0.05),IL-10含量则高于模型组(P<0.05);CP-690550临床试验假手术组及长春西汀组大鼠海马组织中Nogo-A、OMgp、MAG表达均低于模型组(P<0.05);长春西汀组大鼠海马组织中Nogo-A、OMgp、MAG表达高于假手术组(P<0.05);假手术组及长春西汀组大鼠海马CA1区BDNF及VEhttps://www.selleck.cn/products/AZD0530.htmlGF表达均高于模型组(P<0.05);长春西汀组大鼠海马CA1区BDNF及VEGF表达低于假手术组(P<0.05)。结论长春西汀通过抑制慢性脑缺血大鼠炎性反应及大脑海马区Nogo-A、OMgp、MAG的表达,促进大鼠海马CA1区BDNFwww.selleck.cn/screening/protease-inhibitor-library.html及VEGF表达,从而发挥神经保护作用。
目的探讨p300/CBP相关因子(PCAF)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的作用及机制。方法组织块贴壁法获取大鼠原代VSMCs,使用Ad-PCAF RNAi腺病毒转染VSMCs抑制PCAF表达。选择1μg/mL的脂多糖(LPS)作为VSMCs增殖诱导剂。

结果重庆地区献血者CD36抗原缺失型频率为0.75%(3/400),均为Ⅱ型缺失,其频率为0.75%(3/400)。测序分析显示3个表型缺失样本在CD36基因编码区域内没有发生突变,但均在CD36基因起始密码子上游位于外显子2 nt-132(rs1049654)的位点发Emricasan临床试验生了A>C突变。结论重庆地区CD36缺失型频率与中国其他地区存在一定差异,CD36基因的表达,除了编码区域外,还可能受到该基因非编码区域的影响。
目的研制一种可同时预防棘球蚴病与狂犬病的重组活载体疫苗。方法利用反向遗传技术,将细临床试验粒棘球蚴Eg95基因ORF区插入狂犬病病毒弱毒SAD株基因组的假基因区,得到全长感染性克隆,与辅助质粒共转染BHK-21细胞,拯救获得重组狂犬病病毒SAD-EG95株。结果重组病毒SAD-EG95株经RT-PCR与免疫荧光鉴定,表明重组病毒基因一般组中包含细粒棘球蚴Eg95基因,且能表达EG95蛋白。该重组病毒能在BHK-21和NA细胞中复制,病毒生长曲线与亲本株SAD差异较小,且传代稳定性良好,能在小鼠模型中诱导产生狂犬病病毒和细粒棘球蚴特异性保护抗体。结论成功构建表达细粒棘球蚴EG95蛋白的重组狂犬病病毒,为进一步研制预防狂犬病和细粒棘球蚴的二联疫苗奠定了基础。