应用本研究建立的RAA法检测感染多房棘球蚴的动物组织样本以及模拟和现场阳性犬粪便样本结果均为阳性,且与PCR法检测结果一致。结论本研究建立了一种反应快捷、敏感性和特异性均较高的RAA检测方法,其在多房棘球绦虫虫种鉴定以及棘球蚴病基因诊断方面展现出较好应用前景。
[目的]探讨miR-142下调甲基转移酶DNMT1是否影响乳腺癌细胞的迁移。[方法]过表不达miR-142后通过蛋白质印迹和q PCR检测DNMT1的表达。通过荧光素酶报告基因活性测定验证miR-142和DNMT1的3′UTR结合。[结果]在MDA-MB-231细胞中过量表达miR-142后,DNMT1蛋白水平与对照组相比下降,同时,乳腺癌细胞迁移的能力与对照组相比明显下降。敲降DNMT1,乳腺癌细胞迁移的能力与对照组相Vistusertib比也明显下降。并且,miR-142可与DNMT1的3′UTR区域直接结合,抑制DNMT1的表达。[结论]在乳腺癌细胞中,miR-142可通过靶向DNMT1下调其表达来抑制乳腺癌细胞的迁移。
[目的]克隆非洲爪蛙prmt5. L基因并分析其在胚胎发育中的时空表达谱。[方法]收集胚胎,提取总RNA,反转录制备c DNA。设计Torin 2特异引物,PCR扩增prmt5. L基因的ORF序列,连接到p CS2+载体构建p CS2+prmt5. L重组质粒,连接位点为EcoRⅠ和XhoⅠ。经双酶切和测序验证成功构建p CS2+prmt5. L重组质粒。将p CS2+prmt5. L重组质粒用EcoRⅠ酶切,T7 RNA聚合酶转录获得prmt5. L的反义探针。收集不同时期的爪蛙胚胎,固定并脱水后经原位杂交检测prmt5. L在胚胎发育中的表达情况。

目的脑肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病。利用计算机辅助诊断进行脑肿瘤分割对于患者的预后和治疗具有重要的临床意义。3D卷积神经网络因具有空间特征提取充分、分割效果好等优点,广泛应用于脑肿瘤分割领域。但由于其存在显存占用量巨大、对硬件资源要求较高等问题,通常需要在网络结构中做出折衷,以牺牲精度或训练速度的方式来适应给定的内存预算。基于以上问题,提出一种Blasticidin S轻量级分割算法。方法使用组卷积来代替常规卷积以显著降低显存占用,并通过多纤单元与通道混合单元增强各组间信息交流。为充分利用多显卡协同计算的优势,使用跨卡同步批量归一化以缓解3D卷积神经网络因批量值过小所导致的训练效果差等问题。最后提出一种加权混合损失函数,提高分割准确性的同时加快模型收敛速度。结果使用脑肿瘤公开数据集BraTS2018进行测ARS1620试,本文算法在肿瘤整体区、肿瘤核心区和肿瘤增强区的平均Dice值分别可达90.67%、85.06%和80.41%,参数量和计算量分别为3.2 M和20.51 G,与当前脑肿瘤分割最优算法相比,其精度分别仅相差0.01%、0.96%和1.32%,但在参数量和计算量方面分别降低至对比算法的1/12和1/73。结论本文算法通过加权混合损失函数来提分子量高稀疏类分类错误对模型的惩罚,有效平衡不同分割难度类别的训练强度,本文算法可在保持较高精度的同时显著降低计算消耗,为临床医师进行脑肿瘤分割提供有力参考。
目的深度学习在各种语义分割任务中取得了优异的性能,但需要大量带有准确标注的训练样本。乳腺超声由于其成像特点,导致图像对比度和分辨率低、斑点噪声较高、组织间边界模糊等,这些问题导致精确标注十分困难。超声分割数据集中存在较多非准确的标注,这些数据即标注噪声。

另取HepG2细胞并分为3组,恢复组细胞预先转染1μg质粒PPARγ后再加入2μmol/L NG25处理24 h,处理组细胞加入2μmol/L NG25处理24 h,对照组细胞加入等体积DMSO处理24 h,3组同时用终浓度250μmol/L脂肪酸(OA、PA各125μmolPanobinostat说明书/L)共同孵育,荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测细胞CIDEC mRNA、蛋白。结果与对照组比较,处理组油红O染色红光强度弱(P<0.05)。与对照组比较,处理组PPARγ及CIDEC mRNA、蛋白相对表达量和PPARγ启动子荧光素酶活性降低(LGX818化学结构P均<0.05);与对照组比较,恢复组和处理组CIDEC mRNA和蛋白相对表达量降低(P均<0.05)。结论 NG25对HepG2细胞脂滴积累有抑制作用,机制可能是抑制PPARγ的转录,进而下调CIDEC表达,即NG25通过PPARγ-CIDEC信还有号途径最终抑制HepG2细胞脂滴积累。
目的探讨团体森田疗法对接受肝癌开腹手术治疗的患者生活质量的影响,为提高其生活质量及身心健康水平提供参考。方法选取在广西壮族自治区南宁市某医院接受手术治疗的肝癌患者170例为研究对象,并随机分为实验组(n=78)和对照组(n=92)。对照组不做心理干预,仅对实验组实施团体森田治疗。

用实时荧光聚合酶链式反应(PCR)对诺如病毒进行初步鉴定。通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对诺如病毒开放读码框(opening reading frames,ORF)1区序列进行扩增,并对测序结果进行序列和进化分析。结果共采集环境表面涂抹样品200份,厨师粪便标本100份。其中,1份墩布池涂抹样品为诺如病毒阳性,环境样品诺如病毒阳性率为0.5%(1/确认细节200),3份厨师粪便中检出诺如病毒,隐性感染率为3.0%(3/100)。3名厨师粪便标本诺如病毒ORF1区序列经RT-PCR扩增,进化树显示,1名厨师为GII.17基因型,2名厨师为GI.3基因型。结论北京市西城区餐饮服务单位及宾馆住宿场所存在诺如病毒传播风险,应强化卫生管理,重视物体表面消毒及厨师健康教育,防止诺如病毒的进一步扩无散。
目的了解广西伯氏疏螺旋体外膜蛋白A(OspA)基因型别及变异情况。方法应用PCR技术从6株伯氏疏螺旋体广西分离株QLT1,QLM13,QLM4,GXSH7,GXLR8及QXM13全基因组DNA中扩增出OspA基因,对所检测到的阳性结果进行序列测定,并与广西以及国外其它分离株进行同源性比较。结果 6株伯氏疏螺旋体和广西分离株OspA基因扩增片段长度均为774bp,编码258个氨基酸。其核苷酸同源性为97.67%～99.99%,氨基酸同源性>98%,其中QLT1与QLM4之间的核苷酸同源性为99.99%,且与之前分离到的4株广西伯氏疏螺旋体及国外分离株(B.sp10MT)的OSPA基因同源性均较高。结论伯氏疏螺旋体OSPA基因在广西分离株之间差异较小,与属于Borrelia valaisiana基因型的国内外分离株同源性较好。

对纳入文献进行筛选,并基于PRISMA指南应用QUADAS-2对文献进行质量评价;提取相关数据,应用STATA 12软件合并纳入文献的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值,并绘制受试者工作曲线。结果最终纳入10项研究,共742例患者。基于患者水平,~(18)F-Na F PET/CT诊断骨转移的诊断敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、曲线下面积及95%置信点击此处区间分别是0. 99(0. 89～1. 00)、0. 97(0. 74～1. 00)、29. 3(3. 1～277. 2)、0. 01(0. 00～0. 12)、1. 00(0. 99～1. 00); ~(99m)Tc-MDP SPECT诊断骨转移的诊断敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、曲线下面积分别是0. 86(0. 76～0.SN-38临床试验 93)、0. 82(0. 69～0. 90)、4. 7(2. 8～7. 9)、0. 17(0. 10～0. 29)、0. 91(0. 88～0. 93)。基于病灶水平,~(18)FNaF PET/CT诊断骨转移的诊断敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、曲线下面积分别是0. 87(0. 54～0. 98)、0. 89(0. 62～0Luminespib临床试验. 98)、8. 2(1. 6～41. 7)、0. 14(0. 03～0. 75)、0. 94(0. 92～0. 96); ~(99m)Tc-MDP SPECT诊断骨转移的诊断敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、曲线下面积分别是0. 77(0. 35～0. 95)、0. 87(0. 70～0. 95)、5. 9(1. 6～20. 8)、0. 27(0. 06～1. 19)、0. 90(0. 87～0. 92)。

因此,该研究建立的羊流产衣原体间接ELISA抗体检测方法具有良好的稳定性和可重复性,并具有较高的特异性和敏感性。
为建立动物血清中O型口蹄疫病毒抗体化学发光免疫分析检测方法,通过获得的O型口蹄疫病毒VP1融合蛋白与相关单克隆抗体,制备了O型口蹄疫病毒抗体竞争化学发光检测试剂盒。结果表明 该方法能够定量检测猪、牛、羊血清中的O型口蹄疫病毒Selleck MAPK 抑制剂VP1蛋白抗体,与其他偶蹄类动物病原无交叉反应,具有良好的重复性;对该方法的特异性指标、敏感性指标进行了验证,同国产O型口蹄疫抗体检测试剂盒进行了比较,阳性样品符合率92.62%,阴性样品符合率92.14%,总符合率92.45%;重复性试验组内与组间变异系数分别低于10%和15%。综上,该研究建立的O型口蹄疫病毒抗体化学发和光免疫分析检测方法特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。
2019年12月在武汉爆发了新型冠状病毒肺炎疫情,并逐渐蔓延至各省市,为了有效遏制疫情,对该病毒进行早期诊断尤为关键。核酸检测是有效确诊疑似病例的有力手段,但由于其操作繁琐、对设备及操作者要求高、耗时长等限制因素,不能完全满足疫情期ISRIB小鼠间快、准及现场筛查的要求。人体天然免疫应答过程在血清中产生IgG/IgM是诊断病例的关键标志物。文章利用胶体金侧向层析技术建立新型冠状病毒抗体IgG/IgM同时快速检测方法,通过灵敏度/特异性、假阳性/假阴性结果分析,可以在10 min内观察到明显结果。并进行大量临床血清样本检测比对,准确率达到80%,有效地弥补了现有核酸等诊断方案的不足,可用于疫情早期大量现场筛查,从而为疫情控制提供了有效的技术手段。

为保证该研究的临床转化性,我们进一步检测了糖尿病视网膜病变患者(n=19)、糖尿病患者(无微血管并发症)(n=23)及健康对照组(n=20)的血浆LPS水平,发现糖尿病患者血浆LPS水平较健康对照组显著升高(p=0.002 3),其中糖尿病视网膜病变患者LPS升高最为显著(p<0.000 1)。本研究表明,循环中细菌脂多糖增加在糖尿病视网膜病变进展中起到重要作用Mocetinostat分子量。
为了解二毛期时滩羊串子花型裘皮与其它类型裘皮中蛋白质的差异,本试验采用iTRAQ技术及LC-MS/MS蛋白质组学研究方法,对串子花型、软大花型、绿豆丝型及其它不规则型花穗裘皮蛋白质进行鉴定和筛选,并运用Proteome Discoverer l.4软件进行定量分析,结合数据库搜索,鉴定出具有显著表达差异的蛋白,同时应用H 89临床试验生物学技术对其进行GO和Pathway分析。结果显示4类花穗型裘皮共检测出2 886个蛋白,其中有135个、142个、113个差异蛋白分别存在于软大花型与串子花型、绿豆丝型与串子花型、其它不规则型与串子花型3个对比组中。对有表达差异的蛋白进行分析,发现膜联蛋白与血管内皮生长因子可能与软大花型毛股形成相关,KAP3和KAP6可能与滩羊串子FDA-approved Drug Library花型毛股结构相关。研究发现滩羊不同二毛裘皮蛋白水平上的差异,可为选育优良的滩羊串子花型二毛裘皮提供理论基础。
盐和高血压的发生、发展有着密切关系,控制食盐摄入意义重大。盐敏感性高血压(SSH)是高血压重要类型之一,即服用高盐后血压会随之升高。近百年围绕盐敏感性高血压进行了大量研究,内皮功能受损、肾素-血管紧张素-醛固酮系统机制、交感神经系统活性增强、胰岛素抵抗、肾脏机制等都参与了盐敏感高血压的发病过程。

综上所述,引起甘肃河西走廊地区大麦条纹病的病原菌群体存在较高遗传差异性,且其亲缘关系的远近与地理差异无明显相关性;鉴定大麦亲本抗性,得到抗感大麦品种组合‘甘啤6号’和‘Isotta’。
目的 探讨维生素D受体基因多态性与特发性癫痫的相关性。方法 通过病例对照研究方法,选取91例特发性癫痫患者作为病例组,另选取同期105例健康者作为对照组,抽取所有GSK2245840分子量研究对象外周静脉血提取DNA,采用PCR直接测序法进行维生素D受体基因BsmI(rs1544410)、FokI(rs2228570)、Cdx2(rs11568820)位点多态性检测。结果 病例组与对照组的BsmI与FokI位点基因型频率和等位基因频率无显著差异(P>0.05);Cdx2位点基因型频率存在显著差异(χ~2=6.67,Pselleck=0.036),等位基因频率无显著差异,该位点发生A/G变异,分布不处于Hardy-Weinberg遗传平衡。在Cdx2位点基因型与特发性癫痫关联性分析中,病例组中Cdx2位点AG基因型是特发性癫痫发病的危险因素(OR=2.222,95%CI
目的分析维持性血液透析患者机体营养状况及IL-10基因多态性与肺部感染的相关性,为维Proteasome function持性血液透析患者肺部感染的早期干预与治疗提供依据。方法选择2018年3月-2019年3月贵州中医药大学第一附属医院收治的终末期肾病维持性血液透析患者146例为研究对象,根据患者是否发生肺部感染,分为肺部感染组患者54例、未感染组患者92例。分析两组患者营养状况评分及血清白蛋白水平,并检测患者白细胞介素-10(IL-10)的基因多态性。结果两组患者年龄、病程以及平均透析时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。

由于肝癌对传统化疗药物并不敏感,因此需进一步探究SIF防治肝癌的作用机制,这对寻找新的肝癌治疗靶点及辅助治疗药物具有重要意义。
2018年全球癌症统计数据显示,世界范围内癌症的发病率和病死率呈持续增高趋势,癌症已成为危害人类健康的重要杀手,也是当今医学研究的热点话题。随着生物信息技术的迅速发展和精准医学大数据的崛起,世界各地的研究人员构建了大量功能不同的癌症数据库selleck化学药品,利用现代生物信息技术对大量临床医疗数据进行深度挖掘与分析,数据库的建立为癌症的机制学研究提供了丰富的数据来源和人群支持。本文主要对目前国内外癌症数据库的研究进展进行介绍,并结合我中心建立的肝癌临床数据库,探讨其在癌症研究方面的应用及意义,对我国乃至世界各癌症数据库的发展提出展望。
目的 探讨体外共培养体系中肝癌Huh7和HCC-LM3细AZD0156浓度胞对RANKL诱导破骨细胞(OC)分化的影响。方法 通过体外分离和培养C57小鼠原代骨髓巨噬细胞(BMMs),建立间接接触肝癌细胞共培养体系和肝癌细胞条件培养液共培养体系,分为对照组(BMMs)、Huh7组(BMMs+Huh7)和HCC-LM3组(BMMs+HCC-LM3),观察其对RANKL诱导OC分化的影响;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察OLY2603618生产商C的数量和铺展率;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测OC相关基因mRNA的表达。结果 与对照组相比,Huh7组和HCC-LM3组TRAP阳性的多核OC明显减少;加入肝癌细胞条件培养液Huh7组和HCCLM3组中,OC的数量和铺展率均明显降低(P<0.01),OC相关基因CTSK、NFATc1、TRAP、DC-STAMP、V-ATPase-d2、VATPase-a3、c-fos的mRNA的表达水平均明显降低(P<0.05)。

选取各种情形的正弦波轨迹数据和三角波轨迹数据进行仿真预测和验证。以各种情况的正弦波信号的指令位置、指令速度和电流作为模型的输入,以三角波信号的位置误差作为输出。结果表明,GA优化BP神经网络建立的预测模型优于优化之前的预测模型。
目的揭示多花黄精遗传多样性及地理分布特征。方法采用ISSR分子标记技术,对来自浙江、安徽、江西、福建、湖南、湖北6省20个种源Erastin118株多花黄精进行综合分析。结果 16条引物共扩增出130条清晰条带,其中多态性条带123条,平均多态百分率(PPL)为94.62%,种源内遗传多样性在33.85%～60.00%,平均Nei’s基因多样度(H_e)为0.1838,Shannon信息指数(I)为0.267 4,遗传分化系数(G_(st))为0.529 3。UPGMA聚类分析显示Danusertib,同一种源的种质基本上聚在一起,说明种源间的遗传分化大于种源内不同个体间的基因遗传分化;在遗传相似系数值等于0.61时可将118份种质聚为武夷山脉、武陵山脉和罗霄山脉、大别山脉、洞宫山脉和天目山脉4类。结论多花黄精具有丰富的遗传多样性,遗传变异与山脉密切相关,山脉之间的平原、水域隔离可能是导致群体间遗传分化的主要原因之一。研究结果对黄精种质资源也保护、品种选育具有重要的理论价值与现实意义。
平果金花茶(Camellia pingguoensis D. Fang)为濒危植物,分布于广西平果县和田东县。我们在其分布区采集了7个野生代表种群,共216个个体进行实验,目的是利用微卫星分子标记方法对平果金花茶的遗传多样性和遗传结构进行探究,并基于研究结果对平果金花茶提出保护策略建议。研究结果表明,8对微卫星引物共检测到104个等位基因,平均每对引物检测到13个。