结果红旱莲总黄酮含量为2 75%,芦丁在12 688~76 128 mg L-1(r=0 9999)范围内线性关系良好,平均回收率

结果红旱莲总黄酮含量为2.75%,芦丁在12.688~76.128 mg.L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为97.38%。结论该测定方法简便易行,准确可靠,可作为红旱莲总黄酮质量控制的方法。”
“采用理论计算化学手段结合分子动力学与量子化学方法,对玉米须相关的几种黄酮类化合物槲皮素、木犀草素、芹菜素分子结构和活性进行了理论计算.从几何结构、自由基稳定购买STA-9090性、前线轨道能等角度分析了影响黄酮类化合物抗氧化活性的因素.在分子层面上探讨了玉米须黄酮的抗氧化作用机理,预测的黄酮类化合物的抗氧化活性与实验结果一致.”
“利用L9(34)正交试验设计表,采用绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷三种单体为含量测定指标,同时考虑总固体物得率,探讨了返魂草提取工艺中的几个影响因素,并对实验结果进行极差和方差分析.实验结果表明,提还有取次数为3次、90℃条件下、乙醇质量分数为60%、每次提取6 h为最佳提取工艺.该工艺操作简便、稳定可靠,为返魂草新制剂的研究提供了参考.”
“目的建立复方葛根片的质量标准。方法对葛根、丹参2味中药,采用薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行定量分析,建立其质量标准。结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076~1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120X+15605,r=0.9998(n=6);该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。”
“蕨麻是蔷薇科委陵菜属植物鹅绒委陵菜(Potentilla anserineL.)的根,具有健胃补脾、生津解渴、益气补血等功能。

从青霉菌培养物中初步分离、纯化抗氧化组份,并对各个抗氧化组份的总抗氧化能力、DPPH 自由基、羟自由基和超氧阴离子清除能力进行测定

从青霉菌培养物中初步分离、纯化抗氧化组份,并对各个抗氧化组份的总抗氧化能力、DPPH.自由基、羟自由基和超氧阴离子清除能力进行测定。青霉菌培养液分别用石油醚、乙酸乙酯萃取后,水相经HP20大孔树脂柱层析和葡聚糖凝胶G-75柱层析,结果表明,其有效组分对DPPH.,.OH和O2-.三种自由基有较好的清除能力,且清除作用与浓度成正相关性。”
“对采用固相微萃取-气相色谱-质谱法从火场残留selleck chemicals llc物样品中鉴定油漆稀释剂进行了研究。将火场残留物样品放入密闭的金属容器或塑料袋中,置于80℃烘箱加热20~30 min,在固相微萃取装置中用100μm聚二甲基硅氧烷纤维通过针头将密闭容器中的油漆稀释剂成分(此时已成气态)吸附,吸附时间为5~10 min,然后将纤维插入气相色谱进样口中解析进样,解析时间为2 min,按照预定的条件进行气相色谱-质谱分析。对气相色谱ABT-888核磁-质谱谱图上所得的峰进行分析,并与同条件下获得的油漆稀释剂试验样品气相色谱-质谱谱图进行比较,从而对油漆稀释剂作出定性鉴定。”
“肿瘤的发生发展是由多因素、多环节的作用结果。中医学以其独特的辨证论治体系,在控制肿瘤转移方面的优势已为世人瞩目。其中,益气养阴法疗效显著,为常用治法之一,其抗肿瘤作用机制为全方位、多靶点的作用。”
“[目的]寻找黄连解毒汤药动学Selleck BGB324实验研究的方法。[方法]查阅了近年来国内外学者在黄连解毒汤药动学方面的研究成果。以黄连解毒汤组成的单味药和全方指标性成分的定量分析、提取工艺对指标性成分的影响、药动学方面的研究为基础,论述了PK-PD结合模型及数据挖掘技术在中药复方物质基础研究和药动学研究中的重要性。[结论]黄连解毒汤药动学实验研究还需要进一步的深入研究,才能揭示该方的物质基础和作用机制。”
“目的:研究人来源不同采血时间点中药药物血清对HepG2人肝癌细胞增殖活性的影响。

屏障膜可以完全封闭缺损区,且从缺损区周围正常骨组织获得足够的支撑。结论:不同组成比例的骨移植物对新骨生成作用未见差异,胶原膜与钛膜

屏障膜可以完全封闭缺损区,且从缺损区周围正常骨组织获得足够的支撑。结论:不同组成比例的骨移植物对新骨生成作用未见差异,胶原膜与钛膜联合骨移植材料在引导骨再生中均能获得理想效果。”
“目的:探讨锥颅置管引流联合尿激酶治疗急性硬膜外血肿的手术适应证及疗效。方法:回顾性总结采用该方法治疗的23例患者的临床特征、CT特点及救治体会。结果:所有患者恢复良好,无查找更多手术并发症发生,均痊愈出院。结论:锥颅置管引流联合尿激酶治疗急性硬膜外血肿创伤小,安全性高,术后恢复快,费用低廉。是一种行之有效的手术治疗方法,适应于基层医院开展应用。”
“促酰基化蛋白是由脂肪组织分泌的一种碱性小分子蛋白,可刺激脂肪组织摄取脂肪酸,增强原位脂蛋白脂酶活性,增加甘油三酯的储存,降低血甘油三酯水平;还可增加葡萄selleck激酶抑制剂糖的转运,促进脂肪细胞合成甘油三酯。趋化蛋白受体样蛋白是促酰基化蛋白的特异功能性受体。促酰基化蛋白-趋化蛋白受体样蛋白信号通路的失衡可导致肥胖、代谢综合征和高脂血症等多种疾病。”
“<正>本文报道了新的糖肽类与β-内酰胺类抗生素异二聚体的设计、合成和抗菌活性。应用多价结合发现新药物的原理,例如将万古霉素分别与头孢菌素A或B化selleck抑制剂学连接产生异二聚体抗生素。这些新化合物同时作用于糖肽类和β-内酰胺类抗生素的主”
“目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及相应的组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)在卡介苗治疗膀胱移行细胞癌的表达和临床意义。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测MMP-2及TIMP-2在手术和卡介苗灌注治疗膀胱移行细胞癌患者尿液中的含量,并分析其临床意义。结果经6周治疗后,膀胱移行细胞癌复发率为22.2%。

术后48 h内过度镇静、恶心、呕吐的发生率,F组显著高于C组、P组和T组(均P<0 05)。患者满意度调查,T组显著高于C组、P组

术后48 h内过度镇静、恶心、呕吐的发生率,F组显著高于C组、P组和T组(均P<0.05)。患者满意度调查,T组显著高于C组、P组和F组(均P<0.05)。结论连续股神经阻滞与阶梯镇痛(帕瑞昔布和曲马多)相结合是TKA术后镇痛的一种理想方案。"
“目的通过测定比较不同产地丹参药材及其近缘植物雪山鼠尾草和云南鼠尾草中有效成分的含量,建立一种快速鉴别、综合评价正品Bioactive Compound Library细胞系丹参的方法。方法采用HPLC法测定不同产地的丹参、雪山鼠尾草和云南鼠尾草中丹参酮IIA、丹酚酸B和原儿茶醛的含量,利用雷达图评价指标成分,并根据测得的含量对样品进行聚类分析。结果研究材料中丹参酮IIA和原儿茶醛含量的变化范围较大,丹酚酸B含量相对较稳定;来自四川、河南和山东的丹参综合质量较高;聚类分析将8个样品聚成2组,其中丹参样品聚为获悉更多一组,云南鼠尾草和雪山鼠尾草聚为另一组。结论所建方法简便、重复性好、结果可靠,是一种评价药材质量、鉴别正品丹参的快速、准确的方法 。”
“在综述数学模型研究中药药理、总结其发展动态的基础上,引入复杂系统、复杂网络和定性数学相关理论,从中药复方的特点寻找最适合的数学描述工具,提出基于博弈的组合成分模型、基于粗糙集的组合系统模型、基于分子MS-275小鼠网络调控的组合靶点模型,并在上述数学模型的基础上基于定性因果推理提出综合模型——多源因果法,为中药复方研究提供新的思路。”
“目的研究荆芥、桂枝等中药挥发油杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对含荆芥、桂枝、连翘等成分的复合中药挥发油杀菌效果进行了观察。结果以含体积分数2.08%荆芥和桂枝挥发油与含1.04%的香薷挥发油溶液对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用3 min,平均杀灭率达到99.9%以上。


“目的观察氨培养的脑星形胶质细胞水通道蛋白4(AQP4)的表达,地塞米松及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通


“目的观察氨培养的脑星形胶质细胞水通道蛋白4(AQP4)的表达,地塞米松及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路抑制剂U0126对其表达的影响。方法分离、培养SD大鼠脑星形胶质细胞,分为氨培养组、氨培养+U0126组、氨培养+地塞米松组和正常对照组,采用免疫组织化学及逆转录聚合酶链式反应检测AQP4在蛋白和基因水平的表达和变化。结果氨可致培养的星形胶质细胞AQP4蛋白和AQCarfilzomib IC50P4 mRNA的表达增加。U0126和地塞米松均可使氨培养星形胶质细胞AQP4 mRNA和AQP4蛋白的表达减少。结论氨可致AQP4表达增加,U0126和地塞米松有细胞保护作用,可有效保护脑星形胶质细胞。”
“心理应激是消化性溃疡的一个重要原因。中药复方对应激性溃疡的防治有一定的疗效和优势,近年来许多学者运用现代科研手段对其进行研究,取得了一定的成果。”
Paclitaxel浓度“目的研究可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)对小鼠视网膜新生血管的抑制作用。方法将54只C57/6J小鼠随机分为3组,每组18只。将其中2组小鼠于生后第7天开始置于体积分数75%氧环境中,5d后返回正常空气环境中以建立氧诱导的小鼠视网膜新生血管模型,于17d时玻璃体腔内分别注射1μLlenti-GFP和携带sFlt-1基因片段的重组慢病毒,设为模型对照组和lenti.sFlt-1组,18只正常空气环境中生长的小鼠玻璃体腔内注射1μL磷酸盐缓冲液,设为正常对照组。通过小鼠眼球连续切片苏木精-伊红染色和心脏荧光素灌注视网膜铺片法观察小鼠视网膜新生血管的变化情况,采用免疫组织化学染色法检测视网膜血管内皮生长因子(VEGF)和VEGF受体-2(KDR/Flk-1)的表达变化。结果经RT-PCR扩增的靶基因片段序列与GenBank中的标准序列相吻合。感染后的人RPE细胞能够表达sFlt-1蛋白。


“目的观察安博诺(厄贝沙坦/氢氯噻嗪单片复方制剂)和厄贝沙坦治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效、不良反应及安全性。方


“目的观察安博诺(厄贝沙坦/氢氯噻嗪单片复方制剂)和厄贝沙坦治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效、不良反应及安全性。方法 64例老年单纯收缩期高血压患者随机分成对照组和治疗组。对照组32例,给予厄贝沙坦1片(150mg),1次/d,晨服;治疗组32例,给予安博诺(厄贝沙坦/氢氯噻嗪单片复方制剂)1片(每片含150mg厄贝沙坦+氢氯噻嗪12.5mg),1次/d,晨服。两组Pfizer Licensed Compound Library supplier患者治疗8周后比较降压疗效。分别检测治疗前后血压、心率、空腹血糖、血脂、血尿酸、血钾、血肌酐,并记录不良反应。结果两组患者治疗前后SBP差异均有统计学意义(P<0.01),对照组有效率为68.75%,不良反应发生率为6.25%;治疗组有效率为87.50%,不良反应发生率为9.37%。两组患者治疗前后心率、生化指标无明显变化。结论安博诺(厄贝沙坦/氢购买AP24534氯噻嗪单片复方制剂)对单纯老年收缩期高血压疗效确切,对心率及血生化指标无明显影响。不良反应少,耐受性好,疗效优于单种用药。”
“目的探讨急性心肌梗死(AM I)早期心电图表现分别为Ⅱ级缺血、Ⅲ级缺血患者对溶栓治疗的临床疗效。方法应用国产尿激酶(UK)对Ⅱ级缺血患者进行溶栓治疗65例。其疗效与57例Ⅲ级缺血的患者相比较。结果Ⅱ级缺血溶栓组冠脉再通率selleck化学67.69%,死亡率4.62%;Ⅲ级缺血组再通率38.56%,死亡率17.54%。结论急性心肌梗死早期心电图表现为Ⅱ级缺血比Ⅲ级缺血的患者对溶栓治疗具有更好的临床疗效和较低的死亡率。”
“目的观察小剂量尿激酶联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 62例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各31例。对照组采用常规方法治疗;治疗组在常规方法治疗的基础上合用尿激酶和复方丹参滴丸。观察2组临床、心电图及中医疗效。

结论AKT/mTOR信号通路在肾透明细胞癌组织中被过度激活。理论上,应用mTOR及AKT抑制剂可治疗肾透明细胞癌。”

结论AKT/mTOR信号通路在肾透明细胞癌组织中被过度激活。理论上,应用mTOR及AKT抑制剂可治疗肾透明细胞癌。”
“ABC转运蛋白是一类利用ATP水解能量,逆浓度方向将一系列化合物转运通过膜结构的膜蛋白。这一类蛋白能转运离子,糖,氨基酸,维生素,多肽,多糖,激素,脂类及生物异源物质。P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)等ABC转运蛋Linsitinib白还具有转运抗癌药物的能力,因此对化疗的有效性有负面的影响。近年来,许多研究涉及到如何逆转由ABC转运蛋白引起的肿瘤多药耐药性。本文概述了近年来在蛋白水平,mRNA水平或DNA水平上对ABC转运蛋白调控的研究。”
“溶瘤病毒(oncolytic virus)能特异性地感染和裂解肿瘤细胞,而并不损伤正常细胞。一些病毒,如呼肠孤病毒,本身即具有溶瘤特性和肿以及瘤靶向性。近年来,随着肿瘤和病毒分子生物学研究的深入以及现代生物技术的成熟,人们可以利用基因工程手段有目的地改造病毒以使其特异性靶向肿瘤细胞,其中的一些已开发为治疗肿瘤的药物应用于临床研究。溶瘤病毒作为抗肿瘤药物的关键在于提高其靶向性和溶瘤效应,本文主要就溶瘤病毒靶向肿瘤的分子机制作一些探讨。由于肿瘤细胞在遗传和生理特性方面显著区别于正常细胞(尤其是获得查看更多或丧失一些功能的突变,或一些基因功能的上调或下调),则溶瘤病毒可特异性地靶向肿瘤细胞中变异的分子或信号通路,如pRB、p53、干扰素、蛋白激酶R、表皮生长因子受体、Ras、Wnt、抗凋亡分子、低氧诱导因子和病毒受体等。溶瘤病毒靶向肿瘤的另一策略是通过删除病毒在正常细胞中复制所必需的基因而实现,而这些基因对于病毒在肿瘤细胞中复制是非必需的。另外,将病毒复制所必需的基因置于肿瘤特异性或组织特异性启动子控制之下,也能使溶瘤病毒靶向肿瘤细胞。


“目的探讨质子泵抑制剂的药理作用和临床应用进展,以及药物本身存在的缺陷和不足,探索其研究方向。方法查阅文献总结质子泵


“目的探讨质子泵抑制剂的药理作用和临床应用进展,以及药物本身存在的缺陷和不足,探索其研究方向。方法查阅文献总结质子泵抑制剂的药理作用、临床应用、市场现状、存在缺陷及发展方向。结果质子泵抑制剂在我国消化系统用药市场上居于霸主地位,但存在结构缺陷和应用缺陷。结论有必要对质子泵抑制剂进一步改进,以增加其稳定性、提高生物利用度、提高疗效且降低毒副作用。”
“目的:RAD001考察秦艽等四种宁夏道地药材及复方醇提物的体外抑菌作用。方法:选择秦艽、苦豆子、丁香、石榴皮四种药材提取物及其不同剂量比配制的复方65%乙醇提取物,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等分别进行体外抑菌实验。结果:四种单味药对待测菌均有抑菌作用,丁香抑菌效果最好;各种复方也具有抑菌作用。结论:秦艽、苦豆子、丁香复方抑菌效果大于单味药;四种中selleck产品草药混合提取物的抑菌效果优于四种单方提取物的混合物。”
“[目的]为寻找巴菲蛤壳脂溶性成分的新用途提供理论支持。[方法]以氯仿为溶剂回流提取巴菲蛤壳中的脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用仪对提得物质进行分离和鉴定。采用色谱峰面积归一化法确定脂肪酸各组成成分的相对含量。[结果]从巴菲蛤壳的脂溶性成分中分离鉴定出了44种成分,包括5种羧酸类high throughput screening compounds化合物,占总量的16.44%,其中含量最高的是戊酸(8.43%)和4-氧基苯甲酸(3.59%);28种烃类化合物,占总量的40.87%,其中含量最高的是稠环芳烃萘烷(8.43%)、脂肪烃二叔十二烷基二十一烷(3.53%)、环烃环己烷(3.46%)和烯烃5-二十烯(0.45%);还有4种含溴化合物、2种硅氧烷类化合物、2种酮类化合物、2种含硫化合物和1种含硼化合物。[结论]烃类化合物可确定为巴菲蛤壳脂溶性成分中的主要成分。


“姜黄素是最早由Vogel和Pelletier从草本植物姜黄的根茎中分离得到的一种酚性天然药物,因其抗肿瘤谱广,不良


“姜黄素是最早由Vogel和Pelletier从草本植物姜黄的根茎中分离得到的一种酚性天然药物,因其抗肿瘤谱广,不良反应小,美国国立肿瘤研究所已将其列为第3代肿瘤化学预防药物.但是姜黄素的治疗效果却由于口服给药后吸收率低而受到阻碍,Ames等人已开发出一系列比姜黄素水溶性更好的衍生物,其中一种叫3,5-(E)-二(2-氟亚苄基)哌啶-4-酮醋酸盐(EF24),他在多种肿瘤细胞系中表现出比姜黄素更好的细胞毒性效能.”
“目的观察糖心乐对糖尿病心肌病大鼠血糖和心肌酶的影响。方法 SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,成模后分为模型对照组、格列齐特对照组及糖心乐大、小剂量组,每组12只。造模后8周格列齐特对照组给予格列齐特20 mg·kg-1灌胃治疗,糖心乐大、小剂量组分别给予2.2 kg.L-1糖心乐和1.1 kg.L-1糖Staurosporine生产商心乐6.5 mL.kg-1灌胃治疗,模型对照组灌服生理盐水,每日1次,连续4周。另取10只大鼠为正常对照组,不予任何处理。测定灌胃治疗4周后各组大鼠的空腹血糖(FBS)和心肌酶活性。结果治疗4周后,与正常对照组比较,模型对照组、格列齐特对照组及糖心乐大、小剂量组大鼠FBS明显升高(P<0.01),心肌肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)含量明显降低(P<NVP-BGJ398说明书0.01);与模型对照组比较,格列齐特对照组和糖心乐大剂量组大鼠FBS明显降低(P<0.01),心肌CK、LDH含量明显升高(P<0.01);糖心乐大剂量组和格列齐特对照组大鼠FBS和心肌CK、LDH比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖心乐对糖尿病心肌病大鼠有一定的降血糖作用,可减少糖尿病心肌病大鼠心肌酶漏出,纠正心肌能量代谢障碍。”
“目的:建立龙胆药材及龙胆总苷提取物的指纹图谱,为有效控制药材及提取物质量提供可靠方法。

多数多糖类化合物既没有光吸收基团,又没有生色团,因而使糖的检测十分困难。笔者从化学分析方法、纸色谱分析方法、薄层色谱分析方法、气相

多数多糖类化合物既没有光吸收基团,又没有生色团,因而使糖的检测十分困难。笔者从化学分析方法、纸色谱分析方法、薄层色谱分析方法、气相色谱分析法、高效液相色谱分析法和高效毛细管电泳分析法等方面综述了多糖的分析方法,旨在为植物多糖的相关研究提供参考。”
“伊伐布雷定是目前唯一的一个应用于临床的超极化激活的环核苷门控通道通道选择性抑制剂,其在超极化激活的环核苷门控通道开放状态下分子量从细胞内侧进入,与通道内的位点结合抑制If电流,从而达到减慢心率的作用。伊伐布雷定的作用机制决定了其在减慢心率的同时不影响心肌收缩力和左心室收缩功能;治疗剂量下不影响QTc,无尖端扭转性室性心动过速的风险,不影响PR间期和QRS间期,也不干扰心肌工作细胞和传导细胞的不应期和传导功能;对支气管平滑肌、血脂、血糖、血压无干扰的特点。目前许多临床研究表MLN2238研究购买明,伊伐布雷定对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心力衰竭患者的临床症状以及预后有明确的改善作用,对快速型窦性心律失常有明确的疗效。现对伊伐布雷定在冠心病、心力衰竭和快速型窦性心律失常中的应用进行综述。”
“转录是基因表达调控的重要环节,对转录起始和延长水平已了解甚多,但对转录终止,尤其是真核生物转录终止还知之甚少。已知原核生物转录终止有两种5-FU售价模式:依赖Rho因子和不依赖于Rho因子的内在型转录终止子。近来在真核生物中也提出了两种转录终止模式:依赖poly(A)加工信号和依赖Sen1的转录终止。基因转录时,随着RNA聚合酶C末端结构域(carboxy-terminal domain,CTD)末端磷酸化的变化,可选择不同的转录终止模式。大部分基因在转录时还存在提前终止的现象:如原核生物的色氨酸操纵子;而在真核生物中,依赖Sen1的转录终止模式事实上就是一种衰减模式。