“[目的]研究中药软肝饮对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝脏TGF-1及Smad3,Smad7表达的影响,探讨其抗纤维化


“[目的]研究中药软肝饮对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝脏TGF-1及Smad3,Smad7表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。[方法]Wistar大鼠40只,随机分成正常对照组,模型对照组,软肝饮治疗组,鳖甲软肝片对照组,采用CCl4背部皮下注射构建肝纤维化模型,行HE和VG染色,光镜下观察肝组织肝纤维化程度。同时免疫组化SABC方法检测各组TGF-1、Smad3和Smad7的RG7422化学结构表达。[结果]与正常对照组相比,模型组TGF-1、Smad3表达明显增强,Smad7表达明显下降。经软肝饮治疗后大鼠肝脏TGF-1表达比模型组减弱。软肝饮同时下调Smad3的表达,上调Smad7的表达。另外,软肝饮组大鼠肝脏病理变化显著改善。[结论]肝炎平对大鼠肝纤维化肝脏TGF-1/Smad信号通路有明显的影响,能抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化,其作用机制可INNO-406 molecular重量能为抑制TGF-1表达,下调Smad3及上调Smad7的表达。”
“应用WX-6型多部位微循环显微仪进行舌微循环观察。对舌乳头状态、微血管形态、血流状态、微血管周围状态,综合定量评价分为五度:即正常(加权积分值≤2.0)、大致正常(加权积分值>2.0)、轻度改变(加权积分值>4.0)、中度改变(加权积分值>6.0)、重度改变(加权积分值≥8.0)。临床分析4购买抑制剂5例慢性粒细胞白血病。服用复方黄黛片前、一个月后、两个月后舌微循环状态。结果示用药前舌乳头增大,上皮层变薄,微血管管袢多,管径扩张。加权积分总值8.06±3.89,微循环障碍重。用药后一个月加权积分总值7.61±3.80,用药后两个月舌菌状乳头大小正常或偏小,丝状乳头增多,上皮层增厚,可见外层水肿现象。微血管较初治患者明显减少,仍有管径增宽,边缘模糊不清。加权积分值6.37±2.73,微循环障碍减轻。证明复方黄黛片对舌微循环有一定影响。


“黄酮类化合物具有广泛的来源和极高的药用价值,国内外学者对其进行了防治肝病的研究。为了合理利用药用资源,进一步研究治


“黄酮类化合物具有广泛的来源和极高的药用价值,国内外学者对其进行了防治肝病的研究。为了合理利用药用资源,进一步研究治疗肝病的作用机制和开发黄酮类药物,本文综述了近些年关于常见肝病的发病机理、黄酮类化合物作用于肝病的机制等方面的研究进展。”
“环境与人类健康密切相关。多环芳烃化合物是一类存在于环境中的有机污染物,因其具有很强的致癌、致畸、致突变作用而受到全球广泛关注。对环Alectinib化学结构境中多环芳烃作用的危险性评估需要考虑人群暴露水平、生物效应和个体易感性,而发展特异的生物标志物对正确评估机体暴露水平和探讨生物效应和个体易感性具有重要意义。本文拟就环境中多环芳烃化合物的生物标志物研究进展进行综述。”
“目的观察大剂量尿激酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法选择发病6h内适合溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,半小时内静脉给予Belnacasan临床实验100~150万U尿激酶,观察24h、3d、7d、14dNIHSS评分及出凝血功能。结果2h内6例患者NIHSS评分均大幅减少,其中有2例好转后有所反复,但无一例发生症状性脑出血及过敏。结论只要严格掌握溶栓治疗时间窗、适应症和禁忌症,大剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。”
“腭裂是人类常见的先天性畸形,研究显示多种细胞因子及其受体在腭以及发育中起着重要的作用,研究这些细胞因子及其信号通路为腭裂病因学的探索提供了一个重要线索,其中转化生长因子β(TGFβ)及其受体受到了广泛的关注。本文就TGFβ及其受体的结构和功能、TGFβ信号通路及其与腭裂的相关性研究作一综述。”
“目的测定复方红景天口服液中红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为乙腈-水(8∶92),检测波长为275nm,流速为1.0mL/min,柱温为20℃。

方法随机选择30例高胆红素血症新生儿为病例组,20例生理性黄疸新生儿为对照组,分别测定病例组治疗前后、对照组的血清cTnI和肌酸激

方法随机选择30例高胆红素血症新生儿为病例组,20例生理性黄疸新生儿为对照组,分别测定病例组治疗前后、对照组的血清cTnI和肌酸激酶同工酶(CK-MB)并进行比较。结果高胆红素血症新生儿血清cTnI和CK-MB水平明显高于对照组(P<0.01),病例组治疗前血清cTnI和CK-MB明显高于治疗后(P<0.01)。结论新生儿高胆红素血症可引起心肌的损害,但这种损伤是可以恢复的;以及cTnI可作为心肌损害的诊断指标,较心肌酶谱更敏感,有助于早期诊断和治疗。”
“目的:探讨尼可胺对荷H22肝癌小鼠的放射增敏作用。方法:建立H22肝癌小鼠模型,按照给药和照射的不同,分为空白对照组、单纯照射组、阳性对照(烟酰胺、甘氨双唑钠)组、尼可胺(高、中、低)组。经照射后,观察H22肝癌小鼠肿瘤生长情况,记录肿瘤照射后生长时间,计算肿瘤生长延缓点击此处时间及各组的增敏系数(EF)。照射后28d时处死小鼠,剥瘤称质量,计算抑瘤率。结果:尼可胺高、中、低组较单纯照射组均能增加辐射敏感性,抑制肿瘤的生长,且尼可胺高剂量组的增敏系数和抑瘤率均高于其母体化合物烟酰胺和甘氨双唑钠,差异均有统计学意义(均P<0.05或P<0.01)。结论:较高剂量的尼可胺对H22肝癌小鼠肿瘤生长有较强的抑制作用和放射增敏效果。
“目的:观察疏密波电针四花穴对瘀血模型大鼠血液流变性的影响。方法:采用每天10 mg/kg腹腔注射(intra-peritonelly,ip)NOS抑制剂—L-NAME、高脂饮食,连续21 d的方法,建立大鼠血瘀证模型。取Wistar大鼠40只,随机分为4组:正常对照组、模型对照组、药物组、电针组;正常对照组不作任何处理,其他3组建立血瘀证模型。药物组采用肠溶阿司匹林,电针组针刺四花穴,观察治疗前、后各组的血液流变性变化。

结论:E6-AP过表达可下调AR蛋白和磷酸化AR蛋白的表达,并上调Akt蛋白及磷酸化Akt蛋白的表达,且E6-AP与AR在细胞中定

结论:E6-AP过表达可下调AR蛋白和磷酸化AR蛋白的表达,并上调Akt蛋白及磷酸化Akt蛋白的表达,且E6-AP与AR在细胞中定位基本一致,E6-AP可能与前列腺癌的发生和发展密切相关。”
“ERECTA是从拟南芥中分离到的一个类受体激酶基因。ERECTA基因对植物的叶、花和气孔发育都有直接的影响,并在植物抗病、蒸腾作用和元素积累等生理过程中起着重要的作用。该文购买Dabrafenib对国内外有关ERECTA基因在以上几个方面的研究进展进行综述,为进一步研究ERECTA基因在植物发育和生理代谢调控网络中的地位及在植物遗传育种上的应用提供参考。”
“异黄酮类化合物黄豆甙元(Daidzein,4′,7-二羟基异黄酮)具有多方面的药理作用,但溶解度较差,在临床应用中受到诸多限制。文章利用前药原理对其进行结构修饰,通过在黄豆甙SD-208供应商元的4′位酚羟基上引入季胺盐来制备其水溶性衍生物;采用核磁共振仪、红外光谱、元素分析对衍生物的结构进行表征,并应用SOD及MDA水平测试证明该衍生物具有较好的抗氧化能力。”
“目的:观察分析ESBLs阳性的肠杆菌科细菌医院感染流行趋势及对常用17种抗菌药耐药性变迁。方法:利用双纸片协同试验及纸片法确认实验检测ESBLs阳性菌,并用纸片扩散MK2206试验和微量稀释法测定细菌对抗生素的敏感性。结果:ESBLs阳性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌对青霉素、三及四代头孢菌素、复方新诺明、环丙沙星、庆大霉素均耐药;对阿米卡星、头孢西丁、添加酶抑制剂的抗生素较敏感;对亚胺培南无耐药。结论:产ESBLs是大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯杆菌的主要耐药机制之一,使用以往常用的抗生素不再适合作为经验治疗的一线用药,可使用阿米卡星、头孢西丁、添加酶抑制剂合剂等抗生素,碳青霉烯类仍然是最敏感的药物。

简要介绍了宏基因组的概念及宏基因组克隆技术的基本操作流程和技术要点,重点阐述了目的基因富集、核酸提取、载体和宿主系统选择、宏基因组

简要介绍了宏基因组的概念及宏基因组克隆技术的基本操作流程和技术要点,重点阐述了目的基因富集、核酸提取、载体和宿主系统选择、宏基因组文库筛选等”"瓶颈”"技术的研究进展。目的基因富集技术主要包括稳定同位素探针(SIP)、抑制消减杂交(SSH)和差异显示(DD)等。基因文库筛选分为序列依赖性筛选和非序列依赖性筛选,其中序列依赖性筛选包括特定基因PCR、反转录PCR(RT-selleckPCR)、DNA微阵、亲和捕获等技术;非序列依赖性筛选主要指基于基因表达活性筛选和基因”"陷阱”"技术等。此外,介绍了一些近年来通过构建宏基因组文库筛选目的基因的应用实例。”
“利用触角电位(EAG)技术测定了烟蚜茧蜂(Aphidius gifuensis)对蚜虫性信息素(荆芥醇和荆芥内酯)和报警信息素(反-β-法尼烯)以及烟草挥发性物质的也许电生理反应。结果表明:雌蜂和雄蜂对蚜虫性信息素、报警信息素、烟草挥发物均有反应,但雌雄蜂对这些化学信息物质的嗅觉敏感性存在差异,雌蜂对荆芥醇、荆芥内酯、顺-3-己烯-1-醇、反-2-己烯醛、水杨酸甲酯和里那醇的EAG反应都大于雄峰,证明雌雄蜂在利用寄主栖境中信息化学物质方面存在不同的策略,它们分别识别了不同的有关寄主的化学指纹图;烟蚜茧蜂对烟JNK 抑制�?library草气味组分具有不同的敏感性,对绿叶气味组分的EAG反应要强于对萜类化合物的反应,绿叶气味组分很有可能在其寻找桃蚜的过程中发挥远距离定向作用。”
“有机磷化合物在农业中的广泛应用,给农作物带来增产的同时对环境造成污染,严重威胁着人类的健康,其生物解毒已受到高度重视。有机磷水解酶(OPH)是目前处理有机磷化合物最有效的水解酶类,而通过基因工程手段获得高表达、高降解效率的OPH,尤其是OPH的表面显示技术是近年来的研究热点。

患者肌力下降可不对称,40例(53 3%)有肌痛或主观感觉障碍,37例(49 3%)有肌酸磷酸激酶(CPK)增高。呼吸肌麻痹和致命

患者肌力下降可不对称,40例(53.3%)有肌痛或主观感觉障碍,37例(49.3%)有肌酸磷酸激酶(CPK)增高。呼吸肌麻痹和致命性心律失常是死亡的主要原因。结论:低钾性周期性麻痹可出现肌痛、主观感觉异常、CPK增高,应与格林一巴利综合征、多发性肌炎等鉴别。呼吸肌麻痹和致命性心律失常是死亡的主要原因。”
“目的:探讨颅内静脉窦血栓形成的临床特点及治疗方法。方法:回顾性分半抑制浓度析19例(男9例,女10例)颅内静脉窦血栓形成患者的发病形式,临床特点,影像学特点,脑脊液结果及转归。结论:对临床表现为头痛、呕吐,伴或不伴局灶性神经功能缺损的青壮年患者,应高度怀疑颅内静脉窦血栓形成,及时行腰穿、CT、MRI、MRV或DSA检查以明确诊断,尽早给予静脉或颈动脉滴入尿激酶治疗后改为口服抗凝药物等治疗,疗效好。”
“神经保护治疗是www.selleck.cn/products/PTC124.html针对神经疾病的主要病理机制,通过药物等手段阻断神经细胞坏死的不同环节,增加神经细胞存活能力,促进神经功能的恢复。本文主要对电压依赖性钙通道阻滞剂、谷氨酸受体拮抗剂、抗氧化剂、自由基清除剂、γ-氨基丁酸激动剂、细胞间粘附分子抗体、生长因子、一氧化氮合酶抑制剂、细胞膜稳定剂、神经节苷脂、可逆性胆碱酯酶抑制剂、苯丙噻唑类化合物、雌激素、脑蛋白水解类、辅时间酶Q10衍生物类、吲哚衍生物、核苷衍生物、维生素B6衍生物、都可喜、黄嘌呤衍生物等药物以及低温疗法在临床应用的现状及进展进行总结。”
“目的观察血栓素A2(TXA2)合成酶特异性抑制剂奥扎格雷钠对蛛网膜下腔出血(SAH)后TXA2(迅速代谢为了TXB2)水平的影响,进一步探讨TXA2在迟发性脑血管痉挛(DCVS)发生机制中的作用。方法将24只日本大耳白兔随机等分为单纯SAH组和单纯SAH+奥扎格雷钠治疗组(奥扎格雷钠组)。

缺血性脑卒中是血栓形成的”"结果”",但并不是”"最终”"。血管某部位发生血栓或栓塞,立即出现相应的神经系统损害定位体征,此时的血

缺血性脑卒中是血栓形成的”"结果”",但并不是”"最终”"。血管某部位发生血栓或栓塞,立即出现相应的神经系统损害定位体征,此时的血栓或栓子尚处于活动状态,在48 h内可能从1 mm增长至10~15 mm,有的可达20mm,甚至可能自溶。有研究表明,发病后3.0~4.5 h内,若血栓长度<10 mm,此时应用重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗效果较好;若血栓长度Belinostat出售>20 mm则无效。从药理机制来看,重组组织型纤溶酶原激活剂、尿激酶都属抗凝剂,只是在大剂量使用时,有溶解血栓的作用。急性缺血性脑卒中的药物治疗方法,多个国家的指南都列出使用抗凝治疗的范围及可行性建议。例如,对动脉夹层治疗指出:”"目前认为,如果患者没有抗凝治疗禁忌证,动脉夹层急性期可以考虑静脉肝素治疗,维持活化部分凝血活酶时间50~7Regorafenib供应商0 s,随后改为口服华法林治疗(国际标准化比值2.0~3.0)”"。阿加曲班是国家二类新药物,在日本临床已应用20多年。该药物的二期临床试验研究工作,是由天津医科大学总医院神经内科程焱教授牵头进行的。在他们发表的关于阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性研究中表明,国产阿加曲班注射液对急性缺血性脑卒中有肯定的疗效,对人体无明显的不Nutlin-3a核磁良反应,是治疗急性缺血性脑卒中安全、有效的药物。自2006年5月~2007年12月,由北京军区总医院为组长单位,联合全国19家医院开展了阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性的多中心、随机、开放性临床研究。结果表明,阿加曲班可以改善急性缺血性脑卒中患者的预后及生活质量,并具有较高的安全性。既然阿加曲班通过直接抑制凝血酶而具有抗凝作用,对于发病<48 h且适宜抗凝治疗的患者,应考虑使用直接凝血酶抑制剂——阿加曲班。

认为护理重点是做好心理护理、用药护理,严密观察患肢情况,重视并发症的观察及护理,注重健康指导。经治疗,42例肢体疼痛评分、冷感评分

认为护理重点是做好心理护理、用药护理,严密观察患肢情况,重视并发症的观察及护理,注重健康指导。经治疗,42例肢体疼痛评分、冷感评分、间歇性跛行评分降低,踝肱指数提高,患肢动脉恢复搏动20例;随访3~12月,35例踝肱指数达0.85。”
“目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合复方漱口液治疗放射性口腔黏膜炎的效果。方法将86例头颈部肿瘤接受放疗并发放射性口腔黏膜点击此处炎患者随机分为观察组(44例)和对照组(42例),对照组采用复方漱口液含漱,观察组采用复方漱口液含漱后5 min将rhEGF均匀喷涂于黏膜创面,治疗1周后比较疗效。结果观察组治疗效果显著优于对照组,口腔黏膜愈合时间较对照组显著缩短(均P<0.01)。结论 rhEGF联合复方漱口液治疗放射性口腔黏膜炎,可促进创面愈合,显效快,疗效显著,减少患者的痛苦。”
“目的:了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺部感染患者细菌感染趋势及其耐药情况。方法:采用回顾性调查方法,收集239例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染老年患者的痰标本进行细菌培养及药物敏感试验。结果:239例住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染老年患者的痰标本细菌分布以革兰氏阴性菌为主,革兰阳性菌和真菌感染有上升趋势。以及药物敏感试验显示,大多数革兰阴性菌对广谱抗菌药物耐药,对碳青霉烯类、内酰胺/酶抑制剂类敏感率高。结论:临床上应重视细菌下呼吸道感染的耐药问题,合理使用抗菌药物。”
“目的:观察个体化配制鼻饲匀浆膳对老年卧床患者的营养状况的改善。方法:对2007年8月~2009年8月在我院住院的30例老年卧床患者个体化鼻饲匀浆膳,比较应用个体化匀浆膳前后的营养摄人情况及营养支持前和营养支持1个月后血液中血红蛋白、总蛋白、白蛋白、前白蛋白。

方法通过完成三份问卷表,包括一般资料、症状及满意度问卷、匹茨堡睡眠质量指数量表、中文版SF-36健康量表。结果66例GERD患者通

方法通过完成三份问卷表,包括一般资料、症状及满意度问卷、匹茨堡睡眠质量指数量表、中文版SF-36健康量表。结果66例GERD患者通过8周PPI正规治疗后,其主要相关症状发生率,除咳嗽外治疗前后对比差异有统计学意义(<0.05);匹茨堡睡眠质量指数分数治疗前后对比差异有统计学意义(<0.05);生活质量方面,GERD患者躯体疼痛、总体健康、社会功能和精神健康4个维Selleck度治疗前后对比差异有统计学意义(<0.05);在现状满意度方面,患者治疗前后对比差异有统计学意义(<0.01)。结论PPI制剂能改善GERD患者临床表现、睡眠质量和生活质量,提高对现状满意度。"
“<正>近年来我国的疾病谱发生了重大变化,包括糖尿病在内的慢性非传染性疾病严重影响了人民群众的健康。2型糖尿病的治疗除了传统的磺脲类药物、双GSK458价格胍类药物及噻啶烷二酮类药物等外,出现了许多新型药物。下面就药物治疗新进展综述如下。1肠促胰岛素及其类似物胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是重要的肠促胰岛素成员之一,它是由30个氨基酸组成的多肽,主要由末端空肠、回肠和结肠L细胞分泌,是胰高血糖素原”
“<正>目前我国临床上常用的口服降糖药分为五类:磺脲类、双胍类、格列奈类、a-糖苷酶抑Selleckchem GDC 0199制剂、噻唑烷二酮类。口服降糖药还可如下分类:促胰岛素分泌剂:非磺脲类药物、磺脲类药物。增加胰岛素敏感性:双胍类、噻唑烷二酮类葡萄糖苷酶抑制剂。”
“目的:比较男女库欣病患者在临床症状及生化改变方面的差异。方法:手术确诊的库欣病患者81例,根据性别分为男性组25例,女性组56例,比较2组临床症状、影像学检查结果,血、尿皮质醇,血促肾上腺皮质激素,小剂量(1 mg和/或2mg)及大剂量(8 mg)地塞米松抑制试验的结果。


“目的研究不同性状的沙姜挥发油的化学成分,为控制沙姜挥发油的质量提供理论依据。方法采用超临界CO2法对沙姜的鲜品和干


“目的研究不同性状的沙姜挥发油的化学成分,为控制沙姜挥发油的质量提供理论依据。方法采用超临界CO2法对沙姜的鲜品和干品进行挥发油的萃取,并利用气相-质谱联用法(GC/MS)对其组分进行分析鉴定。结果不同干燥状态的沙姜挥发油的化学成分有所不同,对沙姜鲜品、干品分别鉴定出28,31个化学成分。但二者均含有较多的对甲氧基桂皮酸乙酯、十五烷、桂皮酸乙酯。结论利用GC/MS技术测定相对含XMU-MP-1 买量最高的对甲氧基桂皮酸乙酯可作为沙姜挥发油质量控制一种快捷方法。”
“目的:利用气相色谱-质谱(GC-MS)对药对桂枝-茯苓及单味药桂枝的挥发油进行分析。方法:采用色谱柱HP-5MS(250μm×30 m,0.25μm)分离,起始温度60℃,维持2 min,以4℃.min-1升至130℃,再以1℃.min-1升至160℃,维持2 min,再以4℃.min-也许1升至240℃,维持20 min,分流比1∶30,进样量1μL,结合新近提出的化学计量学分辨方法-交互移动窗口因子分析方法及Kovats保留指数对两者挥发性成分中的共有组分、差异组分及各成分溶出率进行比较分析。结果:分别定性了42和46种组分。结论:研究显示两者挥发性成分种类基本保持不变,但各成分溶出率均有显著变化:少部分组分溶出率明显增加,大部分组分溶出率分子量显著下降,甚至有个别组分消失。研究表明药对桂枝-茯苓的药效物质基础不仅是单味药有效成分的简单加和,还应考虑单味药在配伍过程中发生的物理化学变化对药效的影响,具有较强的临床参考价值。”
“采用索氏提取法从苍耳子中提取脂肪油并分离得到脂肪酸甲酯混合物,考察各种因素对索式提取法提取脂肪油收率的影响。通过实验确定了最佳工艺条件:溶剂为乙醚,固液比为1:20,温度为50℃,提取时间为12h。”
“目的:制备更昔洛韦眼用凝胶,并建立其质量控制方法。