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“目的:探讨和研究血管紧张素转换酶抑制剂在对慢性心力衰竭的临床治疗方法及疗效。方法:选取2007年10月～2009年12月收治60例心力衰竭患者,随机将其分为对照组和观察组两组。对照组患者采用常规治疗的方法,观察组患者在常规治疗的基础上给予患者血管紧张素转换酶抑制剂,并对两组患者的疗效及再住院情况进行比较观察。结果:观察组在治疗效果和复发率都明显优于对照组,两组比较有显点击此处著差异性(P<0.05)。结论:血管紧张素转换酶抑制剂在治疗慢性心力衰竭上有很好的临床效果,值得临床推广。"
“目的:探讨普通肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将58例患者随机分治疗组和对照组各29例,对照组给予硝酸脂类,β受体阻滞剂,钙拮抗剂,阿司匹林肠溶片,血管紧张素转换酶抑制剂等;治疗组在此基础上加普通肝素。结果:治疗组明显减少心绞痛发作和频率(P<0.01);改善临床症状,对改善心电图缺血性S-T段压低明显优于对照组(P<0.05)。结论:普通肝素对于不稳定型心绞痛有良好疗效,便宜实用,在监测APTT下安全有效,值得临床推广使用。"
“目的:探讨老年大鼠血管功能的特点及其能量代谢和线粒体功能变化。方法:将16只大鼠分为两组(n=8),即老年大鼠组和成年大鼠组。禁食12 h后,测量大查看更多鼠全血血糖水平和血浆胰岛素的水平。取大鼠胸主动脉制作成2～3 mm的血管环,连接到离体血管灌流及记录系统记录血管的舒张变化情况。取血管灌流液测定NO的含量。用Western blot法测量腺苷酸活化蛋白激酶(AMPKα1)的蛋白的表达。采用782型氧气消耗仪测定胸主动脉细胞内线粒体的氧气消耗。结果:禁食12 h后,老年大鼠组全血血糖水平高于成年大鼠组[(5.70±0.03)vs.(4.21±0.06)mmol/L,P<0.05]。

结论:改变食物负荷后,早期TIMP-3表达变化的时间和负荷依赖性,提示负荷的改变引起TIMP-3在髁状突软骨生长发育过程中的变化是一种在生理范围内的,敏感、暂时、适应性的改变。”
“熊果酸属五环三萜类化合物,广泛存在于白花蛇舌草、连翘、栀子等天然植物和中草药中,具有抗癌、抗炎、降血脂等多种生物学活性,于1990年被日本列为最有希望的癌化学预防药物之一。由于其抗瘤谱广,不良反应低,有哪里望成为一种高效低毒的抗肿瘤新药应用于临床。”
“目的探讨糖尿病对离体大鼠缺血后适应心肌保护作用的影响。方法诱导2型糖尿病大鼠模型,采用Langendorff离体心脏灌流法,全心停灌30min,复灌60min,制成心肌缺血模型;全心停灌30min后,给予再灌注10s、停灌10s6次循环,然后再灌注至60min,制备缺血后适应模型。测定血流动力学指标和复灌20Alisertib生产商min冠状动脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量。实验结束分离出左心室心肌并横切成5片,并测定心肌梗死面积。结果糖尿病大鼠缺血后适应血流动力学无明显改善,心肌酶释放量未减低,心肌梗死面积未显著减少(50.1%±3.7%比45.7%±4.8%,P>0.05)。结论缺血后适应对糖尿病大鼠离体心脏无保护作用。”
“<正>昆虫酚氧化酶及其抑制剂罗Ceritinib分子量万春薛超彬编著978-7-03-026113-7$75.002009年12月出版本书是一本基础理论知识与研究论文并存的专著.酚氧化酶广泛存在于动植物体内,昆虫酚氧化酶抑制剂对于开发无公害昆虫控制”
“<正>近日,胆固醇吸收抑制剂的临床应用达成中国专家共识。专家认为,胆固醇吸收抑制剂的出现为调脂治疗提供了更丰富的手段,对于单独应用他汀类药物但胆固醇水平不能”
“目的评价氯酚伪麻缓释片(抗感冒药)治疗普通感冒和流行性感冒的安全性和有效性。

2在龈下菌斑中OR值与Pg和S%呈明显正相关(P<0.01),在舌苔菌斑中OR值与S%呈正相关(P<0.05),与Pg无相关关系,在龈下菌斑中VSCs与Pg和S%呈相关(P<0.05),舌苔菌斑中VSCSs值与g和与S%无相关关系。"
“背景:近年来组织工程技术的发展为人工食管的研究开辟了新的思路,有研究者应用体外培养的食管黏膜上皮细胞接种于复合高分子材料上,构建组织Selleck工程食管获得成功。目的:探讨应用体外培养的犬食管黏膜上皮细胞种植于猪的主动脉脱细胞基质支架上,构建组织工程化人工食管的可行性。设计:观察实验。单位:泰山医学院中心实验室。材料:实验于2004-06/2004-12在泰山医学院中心实验室完成,选用3只出生24h内杂种犬,由泰山医学院动物园提供。实验过程中对动物的处置过程符合动物伦理学标准。二氧化碳时间培养箱MCO-15AC(SANYO),RC-26低温高速离心机(杜邦)。胰蛋白酶、转铁蛋白、II型胶原酶(GIBCO);DMEM、DispaseII分离酶、鼠抗人角蛋白单克隆抗体(Sigma)。方法:用酶-去污剂法对猪主动脉进行脱细胞处理,体外分离、培养、扩增新生杂种犬的食管黏膜上皮细胞,接种于去细胞基质支架体外培养,种植后3天、1周通过组织学BIRB 796分子重量及电镜观察食管黏膜上皮细胞在脱细胞基质支架上的生长情况。主要观察指标:体外培养的食管黏膜上皮细胞的形态;脱细胞基质与犬食管上皮细胞的生物相容性。结果:酶化学除垢剂法能使猪主动脉细胞脱落,基质三维结构变疏松。体外扩增的犬食管黏膜上皮细胞可以种植在脱细胞基质上并能生长,增殖。结论:脱细胞的基质与犬食管上皮细胞具有良好的生物相容性,能结合在一起并形成人工食管移植体。”
“提出了一种连续驻留位置和驻留时间的近距离放疗剂量优化算法。

两药合用药量比单用各减少1倍。双氢青蒿素破坏虫膜,裂解死亡,甲硝唑主要作用于胞内结构,两药作用靶位不同是联合应用增效的基础。结论双氢青蒿素、甲硝唑杀虫机理各不相同,两药联合应用有明显增效作用。”
“为了寻找具有优良高效低毒的抗肿瘤药物,合成了一种新的1,4,7-三氮杂十环配体及其铂(II)配合物,并经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱、差热分析和电导方法表征。体外生物活性表selleck Ion Channel Ligand Library明这些化合物具有较强的抗肿瘤活性;用抑瘤率和相对生长率测定了人肝瘤(CA)的抑制作用,体内试验显示铂(II)配合物(C)具有抗人肝癌瘤(CA)作用。其中剂量为12 mg.kg-1抗瘤活性与对照药相当,它的半数致死量为853.6 mg.kg-1。”
“设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物。以adefovir dipivoxil为先导化合和物,根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新型非环核苷膦酸双L-氨基酸类化合物,确定其结构,并通过测定其对HepG2 2.2.15细胞分泌的HBV-DNA的抑制作用评价其体外抗病毒活性。结果发现8个adefovir双L-氨基酸类化合物可显示不同程度活性,其中化合物11的抗病毒活性最强、选择性指数最高(ECSelleck500.095 2μmol.L-1,SI 69523)。以上研究提示L-氨基酸酯策略可适用于非环核苷膦酸的前药修饰,以期发现有效抗HBV药物。”
“目的:分离孕马尿中的异黄酮类成分。方法:采用甲醇梯度洗脱,以柱色谱进行分离、纯化,通过光谱分析的方法鉴定化合物结构。结果:从孕马尿中分离获得2个化合物,分别为芒柄花黄素(Formononetin,Ⅰ)和鸡豆黄素(Biochanina,Ⅱ)。结论:所得化合物均为首次从孕马尿中通过柱色谱分离方法得到。

结论:这充分的体现了中医方剂组方原则,石膏为君药、知母为臣药发挥解热作用,甘草为佐药,抑制了部分知母对石膏中Ca2+溶出的负面作用,加强了君臣药的解热作用。研究结果显示,中药配伍有其规律性和合理性,这对进一步研究中药矿物药物在复方中药理作用有重要的指导意义。”
“目的:提取、分离、鉴定板蓝根水溶性化学成分。方法:板蓝根水提取液上HP-20大孔吸附树脂,不同浓度乙醇梯度洗Belinostat脱,洗脱部分经硅胶、凝胶、反相硅胶柱色谱反复分离、纯化,利用波谱技术确定化合物的结构。结果:从板蓝根水提取液中分离得到6个化合物,分别鉴定为(+)-异落叶松树脂醇(1)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(2)、落叶松树脂醇-4,4′-二-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(3)、表告依春(4)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(5)、AZD1208临床实验4-羟基-3-吲哚醛(6)。结论:化合物(6)为首次从该植物中分离得到。”
“目的:筛选黄连解毒汤中与治疗老年性疾病有关的有效成分。方法:运用紫外分光光度法,建立体外抗氧化模型和抑制乙酰胆碱酯酶(AchE)活性实验模型,分析比较了黄连解毒汤全方、单味药及其主要成分的抗氧化作用和对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。结果:复方黄连解毒汤的抗氧化活性比黄连、黄此网站柏和栀子单味药强;黄芩及其主要成分黄芩苷(IC50=12.06μg·mL-1)具有较强的抗氧化活性;与对照品毒扁豆碱和加兰他敏比较,小檗碱(IC50=9.52μg·mL-1)对乙酰胆碱酯酶的抑制活性较高,其次是黄连(IC50=18.89μg·mL-1)水提物,而黄芩和栀子抑制活性不明显。结论:黄连解毒汤具有抗氧化和抑制乙酰胆碱酯酶活性作用,其中具有多羟基的黄酮类是抗氧化活性的主要成分;而生物碱类则是抑制乙酰胆碱酯酶的主要成分。

结论:塞来昔布除了可以抑制裸鼠移植瘤生长外,还可以增强顺铂对Tca8113细胞裸鼠移植瘤生长抑制作用,其作用机制可能与抑制COX-2蛋白的表达有关,为进一步探索抑制COX-2酶的活性与防治头颈肿瘤的作用机制方面,提供了有益的参考。”
“目的二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。方法在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发Avasimibe solubility dmso生明显改变,最大褪色波长在577nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法。结果在pH7.0～12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2∶1型电荷转移化合物。在最大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10-6～9.33×10-5mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为(92.0selleck±4.6)%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性。用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意。”
“目的:研究米诺环素与奥硝唑配伍应用的稳定性及不同浓度组合对龈下致病菌的抑菌作用。方法:在25℃和37℃条件下,观察米诺环素与奥硝唑配伍24h内的外观、pH值、药物含量及液相图谱,确定2种药物的配伍稳定性。将米诺环素、奥硝唑VX-765配制成不同浓度的单药和复方涂膜剂供试品。选用4种厌氧菌(牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌、黏放线菌)和金黄色葡萄球菌,对抗菌药物的敏感性进行实验。结果:在25℃及37℃条件下,米诺环素和奥硝唑配伍稳定。对于金黄色葡萄球菌,米诺环素抑菌作用明显而奥硝唑无抑菌作用。对于4种厌氧菌,奥硝唑的抑菌效果明显,米诺环素抑菌环尚不能达到敏感。2种药物配伍使抑菌作用增强,以米诺环素25mg/L与奥硝唑0.25mg/L为效果最佳浓度组合。

方法阿加曲班注射液40mg溶于0.9%的氯化钠溶液250ml中静滴,3小时内滴完,每日2次;每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶25万u溶于0.9%的氯化钠溶液或5%葡萄糖液250ml静滴,在2小时内滴完,每日2次。结果 128例经药物治疗,126例完全治愈,其中2例行下腔静脉滤器置入后行药物治疗,效果满意,2例下肢仍有不同程度水肿。结论非手术治疗下肢深静脉血栓形成患者经使用阿加曲班时间注射液联合尿激酶治疗,治疗效果良好。”
“目的建立反相高效液相色谱法测定复方两面针含片中氯化两面针碱的含量。方法色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(21∶79∶1∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为271nm。结果氯化两面针碱对照品在0.020~0.180μg.mL-1之间呈良好的线性购买NVP-BKM120关系,r=0.9996,氯化两面针碱的平均回收率为97.70%,RSD=0.61%(n=9)。结论本法操作简单、灵敏度高、结果准确、稳定性和重复性好,可用于复方两面针含片中氯化两面针碱的质量控制。”
“目的:观察小剂量尿激酶注射液治疗视网膜分支静脉阻塞的临床疗效。方法:对我院自2006年7月~2010年6月经临床诊断为视网膜分支静脉阻塞的住院患者46例(46此网站眼),均为发病后第1时间就诊,荧光血管造影无视网膜新生血管产生,凝血系统功能检查确定无尿激酶全身及局部用药禁忌的情况下给予尿激酶注射液2万单位静脉注射,每天1次,共10天。1个月再次行荧光血管造影,对用药前后视盘水肿及黄斑水肿变化进行分析,以及视力变化情况进行统计学分析。结果:24例患者视力均有不同程度的提高视盘及黄斑水肿明显减轻,统计学分析P<0.05,有统计学意义。结论:小剂量尿激酶注射液对保护视功能,改善视网膜静脉阻塞微循环障碍有效。

结果目标化合物经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确证其化学结构,经HPLC分析纯度达99.5%,总收率达40.2%。结论此工艺路线原料易得,产品收率高,操作安全,适用于工业化生产。”
“真核生物基因的调控机制是当前分子生物学较为活跃的研究领域之一,而转录水平的调控是基因发挥功能的一个复杂过程。转录因子因其存在的广泛性和调控靶基因的多样性,与肿瘤细胞的生长、增殖Tofacitinib分子量、凋亡、浸润转移及血管生成等各个环节密切相关。随着对转录因子及其作用机制的深入研究,针对转录因子活化与抑制从不同环节寻找药物用于靶向治疗和预防与转录因子调控相关的肿瘤疾病,已成为当今新的研究热点,有望成为研究新型抗肿瘤药物作用机制的有效途径。”
“Χa因子是一种丝氨酸蛋白酶,在凝血过程中起关键作用,是临床上预防和治疗凝血的新靶点,抑制剂在口服抗凝剂的开发中扮演着重要角色,近年来引起药学工作者的广泛关注。本文综述了几类主要的直接Χa因子抑制剂及其构效关系的最新研究进展,特别是利用现有抑制剂-酶复合物晶体X-衍射研究得到的Χa因子结合位点的重要结构信息,从结构上进一步分析Χa因子与多种不同类型的药物分子相结合的作用机制,从而总结出抑制剂-酶紧密结合的重要分子间相互作用GDC-0941细胞系,为基于结构的药物设计以获得新型Χa因子抑制剂提供较好的理论依据。”
“本文报道了含有胍基的西地那非类似物的合成及其磷酸二酯酶5(PDE5)抑制活性。合成了一系列新的西地那非类似物11～27,体外用[3H]cGMP SPA kit方法研究了PDE5抑制活性及选择性,并在大鼠模型上进行体内药效实验。所合成的大部分化合物显示较强的PDE5抑制活性,一些对PDE5的选择性比西地那非更强。初步讨论了该类化合物的构效关系。

方法:取同一病人的多发性胆石标本随机分为生理盐水组,JEYS低、高剂量组及阳性对照组,用试管法溶石;用豚鼠胆道插管法进行利胆实验,实验分组同溶石组。观察给药前30min,给药后30,60和90min的胆汁流量;检测胆汁中钙离子、总胆固醇和总胆红素的含量。结果:中药复方JEYS有明显的体外溶石作用,且溶石液中的钙离子浓度和总胆红素浓度均明显升高;中药复方JEYS可以明显增加单此网站位时间的胆汁流量及胆汁流量增加百分率,且各给药组中的总胆红素、总胆固醇和钙离子的含量均不同程度降低。结论:中药复方JEYS有体外溶解胆结石的作用,有利胆和降低胆汁中钙离子、总胆红素和总胆固醇的作用。”
“目的建立脑脉通中大黄总蒽醌含量测定方法。方法利用大黄蒽醌类化合物能与质量分数0.5%醋酸镁反应显色,在波长512 nm处产生吸收,采用可见分光光Wortmannin研究购买度法测定脑脉通复方中的以游离型蒽醌计的总蒽醌的含量。结果以1,8-二羟基蒽醌为对照品,测得脑脉通有效部位中总蒽醌的含量在10%以上,平均回收率为102.91%,RSD=0.97%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为脑脉通有效部位中大黄总蒽醌的含量测定方法。”
“目的研究金钮扣根石油醚部位和醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化并且,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从金钮扣根石油醚部位分到3个化合物,分别为二十八烷酸、二十烷酸和β-谷甾醇;从醋酸乙酯部位得到对羟基苯甲酸和β-胡萝卜苷。结论二十八烷酸、二十烷酸、对羟基苯甲酸和β-胡萝卜苷均为首次在该植物中分离得到。”
“目的研究湖南产杨梅Myrica rubra(Lour.)Sieb.etZucc.树皮中二芳基庚烷类化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。

结论:复方鱼腥草糖浆口服治疗小儿肺炎可提高痊愈率,缩短治疗时间。”
“目的总结以腹腔内置补片法修补腹壁膨出的治疗经验。方法回顾性分析我院2005年10月至2008年10月期间应用复合材料补片以腹腔内置补片法对7例腹壁膨出患者进行修补的临床资料。结果全部患者均顺利完成手术,其中5例行开放手术,2例行腹腔镜修补。手术时间68～130min,平均85min.术后1例发生腹壁血清肿,1例出PFTα化学结构现少量胸腔出血,均经穿刺、静脉应用止血药等保守治疗治愈。住院时间8～16d,平均9.5d.全部患者随访1～4年,无复发、感染、长期疼痛等并发症发生。结论腹壁膨出是由于局部腹壁肌肉薄弱所致,而应用复合材料行腹腔内修补是其恰当的治疗方法。”
“目的观察复方阿嗪米特对多西他赛和奥沙利铂引起的腹胀的治疗作用。方法符合要求的非小细胞肺癌患者60例,以多西他赛联合奥沙selleck抑制剂利铂进行化疗,其中30例给予复方阿嗪米特片,为A组,另30例为B组。对比两组病人的病例特征、腹胀程度、化疗疗效和毒性。结果复方阿嗪米特能明显减轻多西他赛和奥沙利铂引起的腹胀(P<0.05),而对多西他赛和奥沙利铂的疗效无明显影响,无进展生存期和一年期生存率均无显著区别(P均>0.05),两组病人的血液学毒性反应亦无明显区别(P>0.05)。结论复方阿嗪米特是selleck screening library减轻多西他赛和奥沙利铂引起的腹胀的安全有效的药物。”
“程序性死亡因子-1(PD-1)和相应配体PD-L1的组织分布特点及传递的抑制信号在抗原特异性T细胞的活化、增殖及效应过程中发挥着重要作用。PD-1与PD-L1在慢性病毒感染过程中有着不同程度的表达,其表达水平与病毒载量及效应T细胞的活化程度相关,对PD-1/PD-L1的阻断可以改善效应T细胞的功能,控制疾病进展。”
“目的:研究黔产鱼眼草的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。