结果:G蛋白β、γ亚基在没有激动剂存在的情况下明显增强M2受体的磷酸化。氨甲酰胆碱明显增强M2受体的磷酸化,阿托品或肝素(GRK2抑制剂)完全阻断M2受体的磷酸化。M2受体的磷酸化是依赖激活剂如氨甲酰胆碱作用发生的,这种依赖关系呈明显的剂量关系。结论:G蛋白β、γ亚基是通过上调GRK2活性增强M2受体的磷酸化的。说明Gβγ同Gα一样均可引起效应蛋白的激活,在细胞信号转导中起同样重JNJ-42756493 molecular重量要作用,共同介导一系列的生物学效应。”
“骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)作为中胚层来源的多能干细胞,除了能够分化为间充质系细胞如成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞外,尚具有神经分化的潜能,可望用于治疗神经退行性病变,而对于BMSC的神经分化条件及机制的充分了解能够更好的指导研究,故本文在此对selleck screening libraryBMSC的神经分化条件及机制进行综述。”
“<正>对于真核细胞来说,内质网(endoplasmic reticulum,ER)承担新生蛋白质的折叠、组装和转运。内质网的蛋白折叠机制对了解疾病的发展过程和治疗提供了新的方向,成为当下研究的热点。在蛋白质折叠过程中,由于各种原因会使得未折叠蛋白或错误折叠蛋白增多。然而,在细胞内存在”
“整合素是位于细胞表TGF-beta抑制剂面的重要黏附分子,激活后通过胞内效应器发挥作用。整合素连接激酶(ILK)是一种定位于黏着斑的苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶,是整合素胞外-胞内信号传导中极为重要的效应器及众多生化信号通路中的枢纽。ILK在机体多种器官的生理和病理状况下,如细胞-基质交互作用,细胞生长、增殖、存活、分化,肿瘤转移、浸润和血管形成中发挥重要作用。”
“目的了解亚胺培南对头孢他啶有诱导的铜绿假单胞菌(PAE)发生率及外排泵与亚胺培南和头孢他啶敏感性之间的关系。
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结果用药频度排序前3位的药品依次为健脾益肾颗粒、复方苦参注射液和复方斑蝥胶囊,用药金额排序前3位的药品依次为参芪扶正注射液、康艾注
结果用药频度排序前3位的药品依次为健脾益肾颗粒、复方苦参注射液和复方斑蝥胶囊,用药金额排序前3位的药品依次为参芪扶正注射液、康艾注射液和消癌平注射液。其中健脾益肾颗粒和复方苦参注射液在乳腺癌和淋巴瘤治疗中应用最多;复方斑蝥胶囊主要应用于肺癌和淋巴转移治疗。抗肿瘤中药制剂涉及的不良反应6例。结论中药制剂在本院抗肿瘤治疗中占据重要地位,但应进一步规范其临床使用,加强用药安全性和经济性。”
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“目的观察桑叶黄酮(中药桑叶中降血糖作用的主要成分)降血糖的作用机制。方法将四氧嘧啶糖尿病小鼠,随机分成4组:每天分别灌胃给予蒸馏水(模型组)、桑叶黄酮高、中、低3个剂量(1.00,0.50,0.25)组;另设一个正常对照组,连续6周;取股动脉血,测定糖化血清蛋白、血清胰岛素含量;取适量肝脏,测定肝糖元、肝匀浆蛋白、己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、SO还有D、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和MDA含量。结果桑叶黄酮能明显降低糖尿病小鼠糖化血清蛋白,促进其血清胰岛素、肝己糖激酶的分泌和肝糖元的合成,提高肝SOD活力、降低肝MDA含量和促进体质量恢复。结论桑叶黄酮通过提高糖尿病小鼠抗氧化能力,促进胰岛素分泌;同时具有提高HK活力等作用。”
“目的:观察丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤C59维化指标的影响。方法:136例慢性乙肝患者随即分成两组。治疗组70例用丹参注射液联合复方甘草酸苷,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01)。结论:丹参注射液联合复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效。"
“目的寻找乳香没药挥发油入药的β-环糊精(β-CD)包合工艺的可行性及最佳条件,并验证其镇痛效果。
干黄芪挥发性成分与新鲜黄芪挥发性成分相比较组成和相对含量存在着较大差异。”
“用水蒸气蒸馏法提取春季产川芎叶和夏季产川芎
干黄芪挥发性成分与新鲜黄芪挥发性成分相比较组成和相对含量存在着较大差异。”
“用水蒸气蒸馏法提取春季产川芎叶和夏季产川芎叶的挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术并结合计算机检索对其挥发油的香气成分进行分析。结果分别从春季产川芎叶和夏季产川芎叶的挥发油中鉴定出84、51个成分;用面积归一法测定了两种挥发油中各种成分的相对质量分数,分别占总峰面积的97.8%和98.2%;Alisertib小鼠春季产川芎叶挥发油和夏季产川芎叶挥发油的主要成分基本相同,它们分别是3,4-二亚甲基环戊酮、5,7,8-三甲基苯并二氢吡喃酮、石竹烯、反-罗勒烯、顺-罗勒烯、(+)-香桧烯、α-蒎烯、α-金合欢烯。”
“采用气相色谱-质谱联用技术对水蒸气蒸馏法(SD)和超声辅助提取法(UAE)提取的华细辛挥发油化学成分分离分析。结果表明:鉴定出的24种化合LBH589细胞系物,主要有甲基丁香酚、3,5-二甲氧基甲苯、黄樟醚、十五烷、卡枯醇、3,4-(亚甲基二氧)苯丙酮、优葛缕酮、龙脑、2,4-二甲氧基-3-甲基苯丙酮、N-异丁基十二碳四烯酰胺、芝麻素。两种方法提取的挥发油成分相同,但是超声辅助提取法所得部分成分质量分数比水蒸气蒸馏法提取的高1.2~24倍,其中芝麻素和6-十八烯酸的质量分数分别相差24及21倍,并且表明超声辅助提取法对华细辛挥发油中热不稳定和非挥发性化合物有更好的提取效果。”
“采用琼脂扩散法和二倍稀释法测定了植物提取物的抑菌活性,用正交t值法对复合组方进行优化,并且采用HPLC法对组方进行有效成分分析。结果筛选出抑菌效果佳的植物提取物为茶多酚、五倍子、大黄、黄芩、诃子。筛选出优化方的药味组成为茶多酚、五倍子、大黄3种提取物,最佳剂量配比为质量比5∶2∶1。本组方对嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度MIC达到78μg/mL。
对照组供者经主动脉适量放血(心脏不停跳),造成热缺血,然后取其心脏,同样冷浴保存4 h后进行移植,但对照组的供心处理不用HOE-6
对照组供者经主动脉适量放血(心脏不停跳),造成热缺血,然后取其心脏,同样冷浴保存4 h后进行移植,但对照组的供心处理不用HOE-642,而是用等量生理盐水。采集供心主动脉根部放血前、心脏移植完毕主动脉开放后1 h(停机)以及主动脉开放后2 h(实验结束)3个时间点的血流动力学指标,测定供心的心肌含水量及心肌酶学指标,观察心肌细胞组织结构变化。结果两组在主动脉开放后均成功脱机。两组各检测点ABT-888 花费的左心室舒张末压、左心室峰发展压及左心室压力变化速率的差异均无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组心肌组织含水量分别为(78.4±5.2)%和(76.3±3.1)%,其差异无统计学意义(P>0.05);两个时间点的心肌酶学指标差异无统计学意义(P>0.05);光镜下见两组的心肌纤维结构清楚,排列紧密,质未见炎性细胞浸润,也未见变性、坏死,电镜下见心肌细胞超Selleck微结构完整。结论 NHBD的供心可用于移植,其效果与有心跳者相近;HOE-642可增强心肌保护液对这种供心的保护效果。”
“目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA联合放疗对宫颈癌SiHa细胞的影响。方法:MTT法检测不同浓度SAHA作用SiHa细胞48 h的抑制率并计算IC50。选择抑制率为20%IC50的SAHA与放疗联合。实验分为正常组、单独放疗组、单独selleck化学 llcSAHA组、SAHA联合放疗组。流式细胞仪法测定各组细胞周期,实时荧光定量PCR法测定各组Bax、p21和Ku70基因的表达。结果:MTT结果显示SAHA对SiHa细胞的毒性作用呈浓度依赖性。细胞周期结果显示SAHA联合放疗组较单独放疗组G0/G1期上调,G2/M期和S期下调。PCR结果显示SAHA联合放疗组p21和Bax的表达较单独放疗组增高,Ku70的表达较单独放疗组降低。结论:SAHA联合放疗对宫颈癌SiHa细胞有良好的放射增敏作用。
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“类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用。类异戊二烯的
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“类异戊二烯及其衍生物构成了自然界极为多样性的化合物,这些化合物在细胞的初级和次级代谢中起着重要的作用。类异戊二烯的合成一直认为是通过甲羟戊酸(MVA)途径合成其前体物质异戊酰焦磷酸(IPP)或其异构物,二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)完成的。近年来在某些真细菌、原虫和植物原生质体中发现了另一条MEP(2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸)合成途径,而在哺乳动物中不存在,INNO-406 molecular重量是极有希望的抗菌、抗疟和除草剂的分子药靶。本文就MEP途径的发现、在生物体中的重要性及MEP途径成为分子药靶的前景等作一综述。”
“多数噻唑肽类抗生素能与细菌的50s核糖体亚基相结合抑制其蛋白质的合成,有些还能抑制肾素-血管紧张素系统。产生抗性的链霉菌可以合成一种甲基转移酶,将自身的23SrRNA1067位点上的腺苷2’-OH转化成2’-CH3,阻Cobimetinib分子量碍噻唑肽类抗生素与50s核糖体亚基结合。通过研究噻唑肽类化合物生物合成基因发现,产生该类抗生素的劳伦链霉菌和活力链霉菌中均含有编码非核糖体合成酶的基因。因此噻唑肽类化合物极可能是由非核糖体肽合成酶(NRPS)根据巯基模板机制装配而成。本文重点就噻唑肽类化合物的作用机制、抗性机制以及合成途径的研究进展进行综述。”
“萜类是一类不饱和烃类化合物,它们具selleck chemicals llc有异戊二烯的基本单位。广泛存在于植物、昆虫及微生物中,按其碳原子数不同分为半萜、单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜及多萜,其在自然界分布很广,种类繁多,是天然化合物中最多的一类。本文综述了天然植物中萜类不同给药途径的药物代谢动力学特性,体内代谢情况及生物利用度,并介绍了目前常用的测定这些成分的方法。”
“目的建立高效液相色谱法测定健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的浓度。方法以奥硝唑为氢氯噻嗪内标、坎地沙坦为缬沙坦内标。
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“目的:探讨恶性肿瘤患者并发急性下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis of the lower
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“目的:探讨恶性肿瘤患者并发急性下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis of the lower extremity,DVT)的形成原因、诊断要点与治疗、护理及预防措施,为相关治疗提供参考。方法:回顾性分析了我院22例恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓患者的临床病理表现,诊断方式及采取的治疗与护理措施,所有患者采用小-中等剂量尿激酶溶栓、同时予以低分子肝素钠抗凝、低分子右旋糖BMS-354825核磁酐及丹参川芎嗪注射液辅助治疗,部分患者采取切除根治手术,分析比较患者的疗效。结果:采取上述治疗后21例患者取得了满意的效果,其中1例患者经治疗半月后效果不明显,进一步检查确诊为恶性淋巴瘤,还有1例患者经治疗好转出院3个月后再次出现对侧下肢深静脉血栓,进一步检查确诊为胆管癌。结论:DVT患者经联合抗凝、溶栓、祛聚、扩血管等综合治疗效果明显,以DVT为首发表现的患者治疗购买RGFP966效果不佳或再发应及早考虑恶性肿瘤,以免漏诊,耽误原发病的治疗。”
“目的:探讨蟾毒灵对人肝癌细胞系HepG2的凋亡诱导作用及其相关机制。方法:采用Annexin V-FITC/PI标记方法,观察蟾毒灵对HepG2细胞的凋亡诱导效应;用Western blot方法检测蟾毒灵对细胞凋亡相关蛋白及信号通路的影响。结果:①蟾毒灵能够诱导HepG2细胞凋亡。②蟾毒灵能够上调查找更多bax蛋白并下调bcl-2蛋白的表达水平。③蟾毒灵作用于HepG2细胞后,能够抑制PKB/Akt蛋白的磷酸化但促进JNK1/2的磷酸化。结论:蟾毒灵能够诱导HepG2细胞凋亡,该作用可能与其改变凋亡相关蛋白的表达水平和增殖相关信号通路的活化状态有关。”
“目的研究雷帕霉素(rapamycin,RPM)对H22肝癌细胞生长增殖的影响。方法体外培养小鼠H22肝细胞癌株,分别与RPM、CsA、FK506和5-Fu共同孵育48 h,进行MTT实验。
说明以林蛙油为主要成分的复方冲剂有抑制X射线照射大鼠血清羟自由基产生的能力,对机体有一定的保护作用。”
“目的探索一种能
说明以林蛙油为主要成分的复方冲剂有抑制X射线照射大鼠血清羟自由基产生的能力,对机体有一定的保护作用。”
“目的探索一种能获得具豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)活性、免疫原性且氨基酸序列与天然蛋白一致的CpTI蛋白表达纯化方法,为评价转CpTI水稻的安全性提供重要材料。方法将CpTI基因克隆到PET41EK表达载体中,构建该基因的非融合表达载体PET41EK-CpTI,将表达载体转入大肠杆确认细节菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)中进行表达,对诱导表达的时间、温度及IPTG浓度进行优化获得表达产物,对表达产物进行超滤和阴离子交换纯化从而获得纯化蛋白,对获得的纯化蛋白进行免疫原性、活性及N端测序鉴定等,并测定其浓度。结果在大肠杆菌Rosetta(DE3)、20~25℃、130r/min、0.5mmol/L IPTG、过夜诱导表达条件下,经过30EX 527分子量kDa超滤和DAEE FF阴离子交换纯化,可以获得可溶表达量高、具有CpTI免疫原性和活性的纯化蛋白,其纯度达到95%。结论利用本研究建立的非融合表达方法可以得到在活性、免疫原性、分子量及氨基酸序列等方面与天然CpTI蛋白基本一致的CpTI蛋白,该法简单易行,能够满足大量生产表达的要求。”
“目的:研究桂郁金挥发油的化学成分,为其质量控制提供理论依据。方法:采PD0332991临床实验用超临界CO2法对桂郁金进行挥发油的萃取,并利用气相-质谱联用法(GC-MS)对其组分进行分析鉴定。结果:共鉴定出23个化合物,占挥发油总量的96.83%。结论:桂郁金挥发油主要化学成分是反式-对甲氧基肉桂酸乙酯(55.29%)、3,4-二甲氧基肉桂酸(8.57%)、茴香脑(6.29%)、肉桂酸乙酯(5.23%)。”
“目的观察小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性。方法选择60例UA患者,随机分成治疗组和对照组,各30例。
结果:诱导培养的破骨细胞形态特征明显;刺老苞根皮黄酮类化合物中、高剂量组在细胞数量、TRAP活性上与对照组相比有明显统计学差异(P
结果:诱导培养的破骨细胞形态特征明显;刺老苞根皮黄酮类化合物中、高剂量组在细胞数量、TRAP活性上与对照组相比有明显统计学差异(P<0.05);刺老苞根皮黄酮类化合物各剂量组在(RANK)mRNA表达量上与对照组相比有明显统计学差异(P<0.05),且呈量效关系。结论:刺老苞根皮黄酮类化合物可以抑制体外培养的破骨细胞分化。"
“目的:探讨葛根素注射液治疗心力衰竭的疗效。方法:对照抑制剂组心力衰竭患者42例,用常规强心利尿,扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组43例,在常规治疗的基础上加用葛根素注射液250m l。结果:对照组显效12例,有效20例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组显效24例,有效16例,无效3例,总有效率93.02%。结论:治疗组疗效明显高于对照组,葛根素注射液是治疗心衰安全有效的药物。”
分子量“<正>茶作为我国人民的传统饮料,其药理功效之多,作用之广,是其他饮料无可取代的。茶含有茶多酚、氨基酸、维生素、咖啡碱、矿物质及微量元素等,其中最主要的是多酚类化合物。科学研究已经证明,茶对降血脂、减肥和预防心血管疾病”
“<正>第二种主要营养素是脂肪。有人看到”"脂肪”"这个词语都会比较反感,因为它缠绕在肥胖者的身上驱之不走的东西,然而事实却并非想像的Selleck那样。和碳水化合物一样,脂肪也能提供能量(每克9卡),但是脂肪同时在体能还有其他功能。这些功能包括”
“<正>绿豆汤是我国民间传统的防暑降温、清热解毒的佳品,民间素有”"三伏不离绿豆汤,头顶火盆身无恙”"的俗语。绿豆的营养成分非常丰富,籽粒每100克含蛋白质22%~25%、脂肪1.2%~2%、碳水化合物58%~60%、粗纤维4.2%、钙49毫克、磷268毫克、铁3.2毫克、胡萝卜素0.22毫克、核黄素0.12毫克、尼克酸1.8毫克。
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“Hedgehog-Gli信号通路的发现始于对果蝇胚胎发育的研究,其作用涉及细胞的增生分化和组织发育。众多研究表明该
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“Hedgehog-Gli信号通路的发现始于对果蝇胚胎发育的研究,其作用涉及细胞的增生分化和组织发育。众多研究表明该通路与多种肿瘤相关,包括基底细胞癌,髓母细胞瘤,胰腺癌,白血病,胃肠道肿瘤,肺癌,乳腺癌,前列腺癌等。抑制该通路有可能成为肿瘤预防和治疗的新靶点。本文将从该通路本身传导机制,在肿瘤中的活化,与其它肿瘤相关的信号通路的交谈,阻断获悉更多该通路用于临床治疗四个方面对近几年的研究进展做简要综述。”
“环烯醚萜类化合物结构繁多,在自然界中分布广泛,多存在于木犀科、唇形科、茜草科、玄参科等双子叶植物中。近年来对于此类化合物的广泛研究发现其具有多种生物活性,如抗炎、抗肿瘤、治疗糖尿病、保肝、神经系统保护作用及对心血管系统的作用等。此外,环烯醚萜类可作为DNA合哪里成酶抑制剂也有报道。从结构类型、构效关系、生物活性等方面,对环烯醚萜类化合物近年的研究成果进行概述,为基于环烯醚萜类化合物的新药发现和药物设计提供参考。”
“蛋白激酶与磷酸酶是细胞信号转导途径中的最重要元素,最近出版了酵母的全局蛋白激酶与磷酸酶交互(KPI)网络。由于缺乏详尽的热力学参数,拓扑的(或结构的)分析方法被用Selleckchem CAL-101于研究该网络,例如,度中心化指标被用于识别该网络中央的蛋白。但是,对真实世界的网络模型使用单一的中心化指标明显不合理,需要组合多种指标综合考虑。本文首先比较了14种不同的中心化指标,然后将它们应用于蛋白激酶与磷酸酶交互网络,最后确定了该网络的10个中央的蛋白并讨论了它们的生物学意义。”
“<正>细胞发育受到自身或外在的、近程或远程的信号调控,其中细胞之间的相互通讯在细胞发育中扮演重要角色[1]。
本文以具有抗病毒和抗帕金森病功效的盐酸金刚烷为例,体外研究结果表明过度的脂肪酸化白蛋白能够有助于稳定金刚烷与白蛋白相互作用。X-射
本文以具有抗病毒和抗帕金森病功效的盐酸金刚烷为例,体外研究结果表明过度的脂肪酸化白蛋白能够有助于稳定金刚烷与白蛋白相互作用。X-射线结晶学数据进一步阐明了该调控的结构机制。此外,本文的结构数据表明具有羧基的阴离子药物也许可以调控金刚烷与白蛋白相互结合。最终,本文从结构方面洞察了金刚烷与白蛋白相互结合的这种新颖方式,这将提供诱人的可能性去全方位开发独特的白蛋白ⅡA亚域的结很少合能力,致使白蛋白能够同时运输阴离子和阳离子药物。”
“目的观察法舒地尔对兔心肌缺血再灌注损伤的作用,并探讨其作用机制。方法将36只新西兰大白兔按随机数字表法分成假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、法舒地尔治疗组(F组),每组12只。建立兔急性MIRI模型,术中观察心电图变化,测定各组不同时间点血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、或肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的含量;各组再灌注末取兔心肌组织在光学显微镜下观察其形态学变化,电境下观察其超微结构变化。结果与I/R组相比,F组CK-MB、cTnⅠ、TNF-α的水平明显降低(P<0.05),NO生成增加(P<0.05);心肌组织形态学及超微结构损伤F组较I/R组明显减轻。结论法舒地尔对Saracatinib化学结构兔缺血再灌注损伤心肌具有保护作用,并能明显减轻心肌细胞和组织的损伤。其机制可能与法舒地尔的抗炎及保护血管内皮功能有关。”
“目的探讨胎儿在子宫内替比夫定暴露后的安全性。方法研究对象为2012年1月1日至11月15日在首都医科大学附属北京地坛医院妇产科进行产前检查并分娩的新生儿。所有新生儿被分为2组:替比夫定组(妊娠期服用替比夫定的HBV感染母亲所生新生儿)和对照组(未服用替比夫定及同类药物的HBV感染母亲所生新生儿)。