灌胃1周后制作大鼠在体心肌I/R模型。再灌注后,测定血清心肌酶及一氧化氮(NO);心肌组织丙二醛(MDA)及总超氧化物歧化酶(TSOD);Evansblue、TTC双重染色后,用计算机图像分析软件计算梗死面积。结果:阿托伐他汀组、罗格列酮组、阿托伐他汀+罗格列酮组与I/R组比,心肌梗死面积减少,乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)降低,NO升高;TSOD升高、MDA降低(P<0.01)。阿托伐也他汀+罗格列酮组较阿托伐他汀组、罗格列酮组心肌梗死面积减少;LDH、CK降低,NO升高;TSOD升高、MDA降低(P<0.01);较假手术组NO、TSOD降低,MDA升高(P<0.01),LDH、CK升高(P>0.05)。阿托伐他汀组与罗格列酮组各指标水平接近(P>0.05)。结论:阿托伐他汀、罗格列酮及两药联合应用能明显减轻心肌I/R损伤;其作用机制与增加NO含量、提和高心肌组织TSOD活性,降低MDA含量有关。”
“目的:探讨雪灵芝的抗运动性疲劳的作用。方法:以Wistar大鼠作为受试动物,将其随机分为实验组和对照组,每组20只,让其负重游泳至力竭后,分别灌喂雪灵芝溶液和生理盐水。经过四周的游泳训练,通过测试对照组和实验组大脑组织内乳酸(LD)、肌酸激酶(CK),以及肌肉中肌糖元和血浆中的血尿素氮(BUN)的含量,观察并比较两组大BGB324鼠疲劳恢复的情况。结果:与对照组相比,实验组大鼠运动至力竭的时间显著延长,大脑组织LD、CK、以及血浆中的血尿素氮含量降低,肌糖元含量升高。结论:雪灵芝有抗疲劳、促使疲劳恢复的功效。”
“目的:建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的泼尼松、地塞米松、曲安萘德、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸可的松、醋酸地塞米松、醋酸曲安萘德、泼尼松龙、氢化可的松、倍他米松、醋酸氟轻松、丙酸倍氯米松等14种糖皮质激素类化学药物。

结合紫外-可见吸收光谱的结果可以判断,化合物FSPW对BSA的荧光猝灭是与BSA基态分子间发生作用的结果,与BSA结合反应的猝灭机制为静态猝灭。化合物FSPW与BSA相互作用的△G<0,表明它与BSA的结合平衡是一个自发的过程。△H<0、△S<0说明化合物FSPW与BSA的作用过程是一个放热过程,与BSA的相互作用主要是焓驱动的结果。化合物FSPW主要通过氢键和范德华获悉更多力与BSA发生相互作用。同步荧光光谱表明,化合物FSPW与BSA发生了强结合并进入蛋白质的疏水腔,导致蛋白质的构象发生变化,结合位点接近于色氨酸残基。”
“目的研究圆锥菝葜(Smilax bracteata)的化学成分。方法利用60%乙醇回流提取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果从圆锥菝葜中分离INK 128分子量得到5个化合物,分别鉴定为光叶菝葜苷(Ⅰ)、白藜芦醇(Ⅱ)、落新妇苷(Ⅲ)、新异落新妇苷(Ⅳ)、儿茶素(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从该种植物分离得到。”
“目的观察复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕的临床疗效。方法复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗PCOS所致不孕(属肾阳虚型)患者30例,与单用克罗米芬促排卵治疗PCOS不要所致不孕(属肾阳虚型)30例对照。结果试验组在改善肾阳虚方面优于对照组,促进排卵和妊娠方面,试验组略高于对照组,但两组差异无显著意义。结论复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗肾阳虚型多囊卵巢综合征不孕效果优于单用克罗米芬治疗。”
“[目的]为四环素菌渣的处理及资源化利用提供依据。[方法]分别以不同比例四环素菌渣和麸皮为培养基,利用黑曲霉、康宁木霉和绿色木霉协同发酵处理四环素菌渣,在生产复合酶制剂的同时降解菌渣中残留的抗生素。

方法:将我院2008年3月-2010年3月期间收治的52例急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组。2组患者经明确诊断后均给予依达拉奉(30mg,bid)治疗,观察组在对照组的基础上加用尿激酶(20万U,qd)联合治疗,治疗前后比较2组的疗效、日常生活能力评分(ADL)及神经功能缺损评分(ESS)。结果:治疗后与对照组比较,观察组痊愈率和总有效率以及治疗后的ADL评分均明显提高,而治疗后的ESShttp://www.selleck.cn/products/ve-821.html评分则明显降低,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:尿激酶与依达拉奉联合治疗急性脑梗死,其疗效确切,且不良反应少。"
“对2010年Mdeline收载的关于质子泵抑制剂(PPIs)与氯吡格雷相互作用的研究文献进行综述分析,PPIs对氯吡格雷抗血小板聚集活性的影响与多个因素相关:氯吡格雷和阿司匹林合用时,PPIs与氯吡格雷之间无许多临床意义的药物相互作用;当单用氯吡格雷抗血小板聚集时,PPIs对其药效的影响显著,而且不同的PPIs之间的作用强度有差异;以微观指标(如ADP或花生四烯酸诱导的血小板聚集度)为标准,则氯吡格雷和PPIs之间存在不良药物相互作用,但以宏观指标(如一级事件发生率)为标准则无临床意义的不良药物相互作用;PPIs对氯吡格雷的影响与CYP2C19基因多态性有关:快代谢型患者PPSelleckchem StaurosporineIs对氯吡格雷的抗血小板聚集作用影响显著,慢代谢型无明显影响;与单用氯吡格雷相比,PPI+阿司匹林可以显著降低胃肠道出血事件,对心血管系统没有不良影响。因此,对于PCI术后短期内行氯吡格雷和阿司匹林双抗血小板聚集患者,临床可以根据情况选择任何一个PPIs;对于单用氯吡格雷抗血小板聚集的患者,应该首选与泮托拉唑合用;PPIs合用阿司匹林能有效抗血小板聚集,而且显著减少胃肠道出血事件,因此在必须应用PPIs的情况下,阿司匹林是氯吡格雷的一个有效替代药物。

结果吉非替尼与厄罗替尼均能明显减轻博莱霉素引起的肺结构破坏、胶原沉积,降低磷酸化EGFR表达及纤维化小鼠肺羟脯氨酸含量(P<0.05),两者的上述作用无明显差异(P>0.05)。结论 EGFR-TKI通过抑制EGFR磷酸化,有效减轻博莱霉素诱导的肺纤维化形成,为肺纤维化的靶向治疗提供了新思路。”
“在最近10年中,抗逆转录病毒(ARV)联合疗法对儿科HIV患者的死亡率和发病率的显著影PI3K抑制剂响以及其在防止HIV母婴传播(MTCT)中所起的作用不应该被低估。然而,感染了HIV-1的儿童患者在其出生后的生长和发育过程中则不可避免地长期接受ARVs治疗,而由此产生的累积毒性也随之显现出来。已有证据表明,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)在体外对动物模型及采用NRTI治疗的成人和儿童具有线粒体毒性。这种NRTI所致线粒体毒性的可能机制包括线粒体DNA(mtPARP activityDNA)复制的损伤和点突变的发生。mtDNA合成的改变很可能使得mtDNA编码的呼吸链亚单位的产量减少,导致氧化磷酸化受损及线粒体功能异常。在儿童中发生的NRTI相关性线粒体毒性有着各种表现,其中包括乳酸酸中毒、胰腺炎、心肌病和神经病,这些与接受NRTI治疗的成人患者和有先天性线粒体功能异常的儿童相当。为了预防MTCT,未受感染的婴儿常常从其母亲受孕开始直至整A-1331852体内个胎儿期都得与多种ARVs接触。动物模型试验表明,围产期接触NRTI会引起线粒体毒性,但至于NRTI治疗对儿童线粒体的影响程度如何仍存在争议。因此,目前亟待就减低NRTIs剂量或使用线粒体毒性较低的NRTIs对儿科患者产生的影响进行评估。在这样一个治疗选择不断增加的时代,最小化药物相关性毒性的可能性正在不断增大。”
“厄洛替尼是一种小分子选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。临床用于一线化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

结论考察部分化合物对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的生长抑制作用和对急性早幼粒白血病(APL)细胞分化诱导作用,初步的药理实验结果表明,ATRA与丙戊酸通过酰胺键连接时,对NB4细胞分化诱导能力显著增加。”
“Hedgehog(Hh)信号通路是人类胚胎发育时的重要信号通路,在成熟个体,可能与维持胃部正常功能有关。研究显示Hh信号与H.pylori相关性胃炎、肠化及胃HKI272癌等疾病有关。本文就Hh信号通路与胃部疾病的关系的研究进展作一综述。”
“背景与目的已有研究表明甲基硒酸具有防癌和抗癌作用。本研究拟探讨甲基硒酸及亚硒酸钠在人高转移大细胞肺癌L9981的代谢过程中是否产生活性氧及其变化,进一步明确氧化应激在不同硒化合物中发挥抗癌效应的地位。方法应用细胞活力计数仪,检测硒化合物对L9981的生长抑制影响;采用活GSK126核磁性氧荧光探针羧基-H2DCFDA探测经硒化合物诱导的L9981细胞内活性氧的含量;采用N-乙酰半胱氨酸(NAC)与硒化合物同时处理L9981细胞后,流式细胞术检测细胞内活性氧的变化。结果①2.5μMMSA即可明显抑制L9981细胞生长,且随浓度增加,效应增强。②甲基硒酸及亚硒酸钠均可诱导L9981产生显著的ROS变化,亚硒酸钠产生时间早于MSAEpigenetic inhibitor细胞系;③采用NAC同时处理L9981后,甲基硒酸能够显著的促进细胞产生活性氧,而亚硒酸钠能够显著的抑制细胞内活性氧的产生。结论①甲基硒酸及亚硒酸钠对L9981均具有抑制生长的作用,并且具有剂量依赖性;②氧化应激反应参与了MSA及亚硒酸钠诱导L9981细胞死亡的过程。”
“PI3K是调节Akt活性的重要分子。生长因子通过Akt通路将信号传递至细胞内,对细胞的多种生物功能起调节作用。Akt共有3种亚型,它们均表达于胰岛β细胞。

结果TP10组在伤后各时间点中性粒细胞浸润程度均明显轻于对照组;TP10组在伤后各个时间点C9阳性表达均明显轻于对照组,差异有极显著性(P<0.01);TP10组在伤后各时间点损伤组织MPO活性弱于对照组,差异有极显著性(P<0.01);TP10组在伤后3、7d时间点大鼠后肢BBB评分明显优于对照组(P<0.05)。结论重组强效补体抑制剂TP10可通过抑哪里制补体系统激活机制显著减轻急性脊髓损伤组织的中性粒细胞浸润,对脊髓损伤有保护作用。”
“对5例终末期心脏病患者实施了原位心脏移植手术。术后免疫抑制剂应用环孢素A+骁悉+泼尼松三联疗法。结合临床表现、超声心动图、化验检查及心肌内心电图,对心脏移植术后急性排斥反应的监测进行分析。5例手术均顺利,其中1例存活时间仅为9d,其余均近期获悉更多存活,生活质量良好。原位心脏移植是治疗终末期心脏病的有效方法。心肌内心电图可以明显减少心肌活检的次数。低血管阻力受体的选择和合理的免疫抑制治疗方案的应用是心脏移植成功的关键。”
“目的探讨采用围手术期疼痛综合控制方法进行全膝关节置换术术后镇痛的临床疗效。方法2006年3月至2007年6月期间对60例单侧全膝关节置换术的患者采用此网站围手术期疼痛综合控制方法进行术后疼痛的治疗。围手术期疼痛综合控制包括:术前患者教育和应用COX-2抑制剂超前镇痛;术中手术技术改进和减少手术创伤,并行关节周围多模式药物镇痛注射;术后常规应用COX-2抑制剂、医患沟通、冰敷和主动功能锻炼。术中关节周围注射随机分成多模式药物注射(MI)组和非多模式药物周围注射(NMI)组。观察患者术后疼痛情况(VAS)包括静息痛、运动疼痛。监测术后阿片类药物使用量和并发症。

结论:本实验成功构建了pSG5/hPPARα瞬时表达载体,可用于后续实验。”
“目的建立莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,以亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠为显色剂,采用紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮类化合物的含量。结果芦丁在0.024～0.072 g·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=12.369C-0.005Selleckchem Roxadustat,r=0.999 9,平均回收率为99.78%,RSD为1.34%,浸膏中总黄酮的平均含量为31.54%。结论该实验操作简便,结果准确,稳定性和重复性好,可作为莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。”
“本文通过对小鼠研究,证明瘦素对骨重建的调节作用,瘦素作为一种白色脂肪组织分泌的信号,通过不同组织表达的多种形式的瘦素受体,向中枢和点击此处外周多个位点传递信号,与下丘脑—垂体—靶腺轴之间组成了多个双向闭合环路,以开通代谢闸门的方式打开与调节机体许多生理功能和代谢通路,瘦素在体内是骨形成的强有力的抑制剂,其作用可能是通过中枢传递的,瘦素对骨重建的调节作用也可能与成骨细胞OPGmRNA表达上调,致破骨细胞的分化间接受抑制有关,瘦素并不直接作用于成骨细胞。瘦素可以通过成骨细胞调节骨重Transferase inhibitor建,但不直接影响成骨细胞的数量。野生型小鼠脑室内注入瘦素后,在未影响瘦素血浆浓度的前提下,可导致骨量丢失。”
“目的对急性髂股深静脉血栓进行系统性溶栓和导管直接溶栓效果进行比较。方法对本院介入与血管外科2004年3月至2012年3月8年内采用导管直接溶栓与系统溶栓进行治疗的102例急性髂股静脉血栓病例进行回顾性分析。男性41例、女性61例,年龄21～81(46.5±9.1)岁。所有病例患股髂DVT平均(6.9±4.6)d。

女性,肺泡细胞癌和不吸烟患者的生存时间优于男性,腺癌和吸烟患者。吉非替尼的不良反应较轻,主要表现为轻度皮疹和腹泻。结论吉非替尼治疗老年晚期肺腺癌安全有效。”
“结直肠癌的发病率及死亡率在全世界以每年递增的趋势发展着,而其主要的死亡原因是肝转移。这一事件引起了众多学者的关注,大量研究也从各方面对其机理进行了论证。我们应用PubMed和MedLine,INCB024360以及中国期刊网全文数据库(CNKI)两大文献检索文库,用”"结直肠癌”"、”"肝转移”"、”"分子机制”"等关键词进行检索,总结了近十年间有关结直肠癌的研究,试图提供一个结直肠癌肝转移的基本框架。本文中重点分析一些可能控制此事件的关键分子,对8类13项分子指标,包括基质金属蛋白酶、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、整合素、骨桥蛋白AKT 抑制剂、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、干扰素-β、胰岛素样生长因子Ⅰ型受体、核基质蛋白、血管上皮生长因子、过氧化物酶体增殖物激活受体、胰岛素样生长因子、细胞外信号调节激酶和蛋白酶活化受体等与结直肠癌之间的关系进行了总结和分析,以期为寻找治疗和预测结直肠癌肝转移的新靶点提供新思路。”
“模拟酶是一类利用有机化学方法合成的比天然酶简HKI-272临床试验单的非蛋白分子。对环糊精模拟酶、冠醚化合物的模拟酶、超氧化物歧化酶模拟物等结构特征进行综述,为设计和合成更加简单、稳定的模拟酶提供参考。”
“利用HPLC指纹图谱技术研究从同一灵芝子实体不同部位组织分离获得的菌株三萜化合物的差异。用常规组织分离方法获得不同菌株,在A、B、C、D四种培养基上进行出菇试验,运用HPLC指纹图谱技术获得各子实体三萜提取物HPLC指纹图谱,计算图谱间的相似度,分析三萜指纹的差异。

“
“目的通过在数据库中虚拟筛选,以期发现新的γ-分泌酶抑制剂。方法在MDL数据库中以γ-分泌酶抑制剂药效团模型为条件进行搜寻、设计并合成了一系列化合物。结果所设计的目标化合物均经类药性分析,具有类药性;合成的化合物结构均经IR、1H-NMR及13C-NMR等验证。结论设计并合成的新的γ-分泌酶抑制剂经药效团模型预测,具有更高的预测活性。其中最佳化合物的预测活性值为0.0BIRB 796分子重量25 nmol/L,可作为先导化合物进一步研究。”
“目的:考察木糖醇作为渗透泵制剂新辅料的可行性。方法:考察木糖醇的稳定性及其对药物测定的干扰;分别制备单层渗透泵(EOP)和推拉式渗透泵(PPOP),木糖醇作为促渗剂及致孔剂,并与常用促渗剂和致孔剂比较。结果:木糖醇只在远紫外处有较弱吸收,不易干扰药物的测定;除在强酸和强氧化性条件下以外木糖醇性RGFP966分子量质稳定;木糖醇的促渗作用与氯化钠相当,调节木糖醇用量可以达到与聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)相同的致孔作用。结论:木糖醇可作为促渗剂及致孔剂用于渗透泵制剂。”
“核苷类似物显示了广泛的生物活性。为了寻找具有抗肿瘤活性并同时具有酶稳定性的嘌呤化合物,我们在L-5′-noraristeromycin的5′-位分别引入硫醚、BMS 907351砜、亚砜基团,设计并合成了15个L-5′-noraristeromycin类似物,并测试了这些化合物的体外抗肿瘤活性。一个化合物显示了对肿瘤细胞具有较强抑制活性。”
“本文利用药物化学中的拼合原理设计并合成了一系列结构全新的环磷酰胺双哌嗪季铵盐类化合物。在合成该类化合物的过程中,探索了新的合成路线及分离纯化方法,对已有的环磷酰胺哌嗪季铵盐类化合物的合成方法起到了很好的补充作用,为今后合成新类别的环磷酰胺哌嗪季铵盐奠定了基础。

5例患者外周血嗜酸粒细胞比例>10%。胸部影像学检查5例均表现肺部实变影,3例肺部实变影多变。所有病例经糖皮质激素或联合免疫抑制剂治疗后均缓解。结论哮喘、外周血嗜酸粒细胞增多和肺部实变影多变是CSS的临床特点,糖皮质激素和免疫抑制剂是主要治疗药物。”
“人工关节置换是20世纪骨科领域具有革命性的飞跃之一。理想的人工关节置换术后,能够达到解除患者关节疼痛、重建活动功能的根本目也的,然而,我们却面临了一个严峻的问题,就是术后晚期假体的松动。据相关资料统计,在假体置换的15～20年后,大约有10%～15%的人工关节将发生假体松动继而失效。假体长期磨损产生的颗粒诱发假体周围的破骨细胞大量生成,从而导致骨的溶解和骨质疏松,是人工关节晚期松动主要的原因之一。本综述重点分析RANK/RANKL信号途径中酶的激活对破骨细胞分化和激活重要Galunisertib生产商性。”
“以化合物1(2,3-二甲基-5-氯甲基吡啶-N-氧化物)为原料,经化合物1与硝酸在90℃下经硝化得到化合物2,化合物2与无水乙酸钠在95℃下发生亲核取代反应得到化合物3,化合物3在75℃下发生水解同时与甲醇钠反应得到化合物5(2,3-二甲基-5-羟甲基-4-甲氧基吡啶)共4步反应,最终成功合成目标化合物并进行表征确认。”
“在生物化学和可能生物技术专业开展双语教学的网络课件制作,对培养追踪学科发展动态的复合型人才非常重要。选用优秀的教材和师资,制作双语教学的网络课件,通过循序渐进的教学方法和网络多媒体的手段,教与学在课前和课后都可以充分发挥,且网络课件中双语视频和动画解说生动形象,易于理解。制作双语教学网络课件的目的是要提高双语教学质量,提高学生使用英语阅读专业教材、资料的能力,进而提高其国际交往的能力。”
“目的监测产ESBLs菌株的现状,以期指导临床合理用药。