MTT法测定木犀草素抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞和肝癌SMMC-7721细胞的IC50分别为56 67和72 92μmol·

MTT法测定木犀草素抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞和肝癌SMMC-7721细胞的IC50分别为56.67和72.92μmol·L-1。结论化合物Ⅲ和Ⅵ首次从杭白菊中分离得到。木犀草素能抑制MDA-MB-231和SMMC-7721增殖,阻滞其细胞周期于G2/M期,且对正常细胞无毒性。”
“目的:观察糖心通对STZ高脂糖尿病模型3-deazaneplanocin ADMSO溶解度大鼠TXB2、6-keto-PGF1α、PAI-1水平的影响。方法:以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)并辅以高脂饮食喂养造成STZ高脂糖尿病模型大鼠,观察糖心通对大鼠血栓烷素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响。结果:糖心通能显著降低http://www.selleckchem.cn/products/crenolanib-cp-868596.html糖尿病大鼠血浆TXB2水平,并升高血浆6-Keto-PGFlα水平,同时降低血清PAI-1水平。与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论:糖心通具有较好的保护血管内皮功能的作用。"
“目的探讨蛋白激酶B、核因子与宫颈癌及其发病因素人乳头瘤病毒(HPV)之间的关系。方法查阅近年来国内外相关文献、试临床试验验及研究成果,对蛋白激酶B、核因子与宫颈癌及HPV之间的关系进行综述。结果 HPV感染是目前公认的宫颈癌致病因素,蛋白激酶B、核因子是细胞内重要的信号分子,它们之间相互作用、相互影响,在人类肿瘤中表达失调,可能在宫颈癌的发生发展中起关键作用。结论蛋白激酶B、核因子及HPV与宫颈癌相关性进行研究,对揭示宫颈癌发病机制有研究意义。”
“目的:观察中药”"贞芪扶正颗粒”"对胫腓骨骨折的疗效。

软骨细胞还可通过自身分泌Ghrelin而影响细胞代谢。Ghrelin可能是联系内分泌与骨骼生长的重要物质之一。该文重点介绍近年来G

软骨细胞还可通过自身分泌Ghrelin而影响细胞代谢。Ghrelin可能是联系内分泌与骨骼生长的重要物质之一。该文重点介绍近年来Ghrelin对骨及软骨生长作用的研究进展。”
“[目的]探讨丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉行无痛人工流产的麻醉效果。[方法]选择无痛人流手术Selleck GSK-J4终止妊娠的早孕妇女132例,术前确诊为宫内妊娠,均行无痛人工流产。把患者随机分为观察组和对照组。观察组先静脉给予阿托品0.3mg,接着枸橼酸芬太尼0.05mg,1min后,缓慢推注丙泊酚2.0~2.5mg/kg,静注时间90~120s;对照SCH772984分子量组给予先给予静脉给予阿托品0.3mg,接着缓慢推注丙泊酚2.0~2.5mg/kg,静注时间90~120s。观察两组镇痛效果和麻醉效果。[结果]两组麻醉效果优比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组镇痛效果有效率比较,差异有统计学意义(PCH5424802订单﹤0.05)。[结论]行无痛人工流产时采用丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉,麻醉效果良好,可以减少丙泊酚的用量,同时减少了呼吸和循环抑制。”
“背景与目的:Akt通路是细胞内一条重要的信号通路,与细胞生长、凋亡密切相关,本研究旨在探讨Akt通路在热化疗诱导人小细胞肺癌细胞凋亡中的作用,进而探讨热疗抑制肺部肿瘤细胞增殖可能的机制。

结果(1)设计的siRNA序列可显著敲低NSPc1的表达;(2)瞬时敲低NSPc1阻碍了HeLa细胞BrdU的掺入;(3)成功构建

结果(1)设计的siRNA序列可显著敲低NSPc1的表达;(2)瞬时敲低NSPc1阻碍了HeLa细胞BrdU的掺入;(3)成功构建稳定敲低NSPc1的HeLa细胞系,其增殖速度较对照组明显变慢。结论NSPc1的正常表达是维持HeLa细胞正常增殖能力所必需的,稳定敲低NSPc1的HeLa细胞群可作为进一步研究NSPc1相关信号通路的有效模型。”
“蛋白酪氨酸激酶作Roscovitine体内为抗肿瘤药物的靶点,在肿瘤的治疗中具有重要意义。天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂的寻找越来越受关注。就近年来文献报道的天然产物中蛋白酪氨酸激酶抑制剂按其结构类型加以综述,其结构类型包括酚类、醌类、生物碱、甾醇等,其中酚类数量较多,尤其是含有多个羟基的芳环加一个侧链的化合物,同时,一些比较有特点的海洋类化合物也显示了较好活性。”
“目的:对GDC-0941购买ST段抬高型心肌梗死溶栓后再灌注心电图进行临床分析。方法:对116例心肌梗死患者均给以尿激酶溶栓治疗,按有无再灌注,分为再灌注组和未再灌注组,观察再通率以及两组心电图ST段再抬高、心律失常和心肌梗死后心绞痛的情况,并比较两组心律失常的类型。结果:ST段抬高型心肌梗死溶栓后的再灌注率为65.5%,再灌注组与未再灌注组在ST段再抬高、心律失常www.selleck.cn/PD-1-PD-L1.html和梗死后心绞痛发生率上比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。再灌注组在频发室性早搏上与未再灌注组比较,差异有统计学意义(P<0.05),在加速性室性自主心律上,差异有显著统计学意义(P<0.01),而在其他心律失常类型(房性早搏、室性心动过速、窦性心动过缓、窦性阻滞和心室颤动等)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:急性心肌梗死溶栓后出现短暂的ST段反常抬高与心律失常,可作为心肌再灌注与心肌再灌注损伤参考指标。

P-Erk1、P-Erk2的mRNA和P-Erk1/2蛋白的相对表达量(积分光密度值IA)在B组(0 95±0 06、0 92±0

P-Erk1、P-Erk2的mRNA和P-Erk1/2蛋白的相对表达量(积分光密度值IA)在B组(0.95±0.06、0.92±0.05、32.09±8.45)较A组(0.47±0.09、0.61±0.11、7.50±1.81)显著升高(P<0.05);P-Akt1的mRNA和P-Akt1蛋白的相对表达量在B组(0.94±0.05、10.93±3.06)与A组(0.97±0.04ABT-263说明书、11.67±5.61)无显著差异(P>0.05)。结论:P-Erk1/2的过表达可能是老年性ED发生的机制之一。”
“目的:观察黄芩茎叶总黄酮(Scutellaria baiculensis stem-leaf total flavonoid,SSTF)对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡及双面神激酶2(JAK2)蛋白表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为更多假手术组(sham operation group,sham组)、缺血再灌注组(Ischemia reperfusion group,IR组)、SSTF 3个剂量组。SSTF组于术前1周灌服不同剂量的SSTF(17.5,35,70 mg·kg-1·d-1),另2组给等量生理盐水。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备心肌缺血再灌注模型。缺血30 min、再ALK inhibitor灌注2 h后,采用Annexinv/PI双染,流式细胞仪检测心肌细胞的凋亡情况,采用免疫组化技术检测心肌细胞JAK2蛋白表达情况。结果:与sham组相比,IR组的心肌细胞的凋亡率明显增加(P<0.01),并且JAK2蛋白表达增加(P<0.01);与IR组相比,SSTF可明显降低心肌细胞的凋亡率(P<0.05,P<0.01);降低JAK2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:SSTF抑制心肌细胞凋亡可能与降低JAK2蛋白表达有关。

结果:胡椒碱1 75~8 72g/ml范围内呈良好的线性关系,胡椒碱的三种浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为88 4%(3 5%

结果:胡椒碱1.75~8.72g/ml范围内呈良好的线性关系,胡椒碱的三种浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为88.4%(3.5%)、90.4%(2.8%)、85.9%(5.2%)。胡椒碱在大鼠体内的药代动力学过程符合一室吸收模型,主要药动学参数为tmax1/2=60min,高低剂量分别t1/2=138.78min和t1/2=125.87min,CCHIR-99021体内max=0.46和0.27mg/L,AUC(0-t)=42.45和66.47mg/L.min,AUMC(0-t)=5355.17和7811.02。结论:荜茇在大鼠血浆中胡椒碱浓度的测定和临床前药代动力学研究。”
“采用小鼠醋酸扭体法和角叉菜胶致小鼠足掌肿胀模型筛选杜香三种提取部位镇痛抗炎作用。结果显示,甲醇提取物(10.Nintedanib研究购买0、1.0mg/kg)和水提物(10.0mg/kg)能显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应和角叉菜胶引起的小鼠足趾水肿。水提物(10.0mg/kg)在致炎后2~4h内效果接近吲哚美辛。高效液相色谱结果提示甲醇提取物的镇痛抗炎效果可能通过其所含黄酮类化合物实现。”
“目的:探讨补阳还五汤注射对脑缺血再灌注损伤的治疗作用及机制。方也许法:88只雄性蒙古沙鼠随机分成对照组、模型组和补阳还五汤高剂量组(51.48mg/kg)、低剂量组(25.74mg/kg)。Kirino的方法制作沙鼠前脑缺血模型。术后1、6h,1d、3d、7d尼氏染色观察海马区神经细胞组织形态变化,免疫组化法和Western-Blot法检测海马区磷酸化p38MAPK和Caspase-3蛋白的表达,TUNEL法检测凋亡细胞,术后7~13d八臂迷宫法测试动物学习记忆功能。

方法将42只SD大鼠随机分为6组,每组7只。第1组为对照组;第2~6组为模型组,将模型组大鼠左侧股总动脉结扎离断造模,分别于造模后

方法将42只SD大鼠随机分为6组,每组7只。第1组为对照组;第2~6组为模型组,将模型组大鼠左侧股总动脉结扎离断造模,分别于造模后4h、3d、1周、2周及4周5个不同时间点分离大鼠左小腿腓肠肌组织,利用Western blotting检测法检测缺血组织酪氨酸蛋白激酶受体-2(Tie-2)及血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达量。结果缺血组织Tie-2购买Maraviroc表达量在组织缺血后迅速减少,至3d时Tie-2表达量持续于较低水平,然后缓慢增加,缺血后2周时表达有较大幅度增加,但仍低于正常组织,之后有小幅度减少。缺血组织VEGF表达在缺血后4h即开始增多,至3d时达到高峰,以后逐渐减少,至缺血后2周时表达最少,然后又缓慢回升,到缺血后4周基本接近正常组织VEGF表达量。结论在缺血组织VESelleckGF表达上调的过程中,缺血组织完成了修复,肌组织中Tie-2表达量增多,内皮细胞数量得到增加,从而改善缺血组织供血。”
“目的比较七氟醚紧闭循环麻醉时二氧化碳吸收剂对环路中compound A浓度的影响。方法 42例神经外科择期手术患者随机分为Sofnolime组(S组)和Sodasorb LF组(LF组),每组21例。采用此网站七氟醚紧闭循环麻醉,呼气末七氟醚的浓度保持在2.7%~3.5%。监测呼吸环路内compound A的浓度;采集术前、术毕、术后24、72h的血样,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平。留取术前、术毕、术后24、48、72h的尿样,检测总蛋白(TP)、β2微球蛋白(β2-MG)和β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)。

其中,化合物11为首次从该植物中分离得到,化合物4,7~10,12~13为首次从该植物属中分离得到。”
“为探讨复方金银

其中,化合物11为首次从该植物中分离得到,化合物4,7~10,12~13为首次从该植物属中分离得到。”
“为探讨复方金银花、茵陈五苓2种注射液对内毒素所致心肺损伤组织结构的防治作用,将体重(2.5±0.25)kg健康家兔随机分为4组,模型组、复方金银花组、茵陈五苓组家兔静注大肠杆菌(O111B4)内毒素生理盐水,剂量为100μg/kg,注射后24h,复方金银花和茵陈Afatinib五苓两组静注10mL/kg的中药注射液。模型组静注同容积生理盐水。阴性对照组静注与内毒素和中药注射剂等容积的生理盐水,注射药液后24h颈静脉放血致死,解剖取心、肺组织,Bouin液固定24h,制作石蜡切片,HE染色,光镜观察并摄影。结果表明,模型组家兔心肌纤维浊肿、有少部分断裂,间质充血,血管周围水肿,心肌细胞空泡变性;肺弥散性水肿,肺间质小Cetuximab血管充血,管腔内中性白细胞积聚,微血栓形成,小血管周围水肿;间质大量炎性浸润,肺泡结构破坏。复方金银花组家兔心肌纤维排列整齐,心肌纤维间有少量淤血;肺泡隔大部分正常,少部分肿胀,变厚。茵陈五苓组心、肺组织结构与模型组比较基本没有变化。”
“靛红是一种重要的天然产物,广泛分布于动植物和人体内,具有多种生物活性,在生物体内起着重要的作用。本文对PLX4032核磁靛红在动物和人体内作用于神经系统、单胺氧化酶、利钠肽以及其抗肿瘤、抗衰老等方面的活性的研究进展进行了综述。”
“目的:建立大鼠灌胃荜茇提取溶液后血浆中胡椒碱的HPLC测定方法,进行大鼠药动学研究。方法:大鼠灌胃给药(荜茇提取溶液)后,通过尾静脉取血获得血浆样品,以胡椒碱为指标,采取甲醇-水(77:23,v:v)为流动相,HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm)为固定相,紫外检测波长为343nm进行测定。

另外采用体内诱导方法,SD大鼠分别给予PB 80mg·kg-1,Dex50mg·kg-1和β-NF80mg·kg-1,ip,每天1

另外采用体内诱导方法,SD大鼠分别给予PB 80mg·kg-1,Dex50mg·kg-1和β-NF80mg·kg-1,ip,每天1次,连续5d,停药24h后制备肝微粒体进行上述指标的测定。结果在体外和体内实验中,PB,Dex和β-NF对肝微粒体蛋白含量、CYP总量和睾酮羟化酶同工酶活性均具有较高的诱导效应。PB对肝CYP总量在体外的诱导效应高于Maraviroc化学结构体内,对睾酮不同位置羟化作用的诱导效应体内外无显著性差异;Dex和β-NF对肝CYP总量及睾酮不同位置羟化作用的诱导效应体内外无显著性差异。结论大鼠肝睾酮羟化酶体外诱导模型可替代体内实验,用于药物代谢、新药安全性评价及其他外源性化合物代谢和毒性研究。”
“目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶Selleck Epacadostat治疗晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法 52例晚期食管癌患者随机以紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂的方案或亚叶酸钙、奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的方案化疗,均化疗2个周期以上,每个周期28d。结果紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂方案(紫杉醇组)的有效率(CR+PR)为50.0%,毒副反应有胃肠道反应、神经毒性、关节肌肉疼痛及血液学毒Ipatasertib生产商性,Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应占12.5%,Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性占41.7%。奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案(奈达铂组)的有效率(CR+PR)为46.4%,主要有血液学毒性,胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应为7.1%,Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性为25.0%。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期食管癌与奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌相比,副反应均可耐受,疗效相当。奈达铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶的副反应相对较少。