非选择性的NSAIDs大部分都是口服型药物,虽能同时阻断COX-1和COX-2,起到抗炎和止痛作用,由于对胃肠道、心血管、肾脏”
“能量代谢重编程是肿瘤的重要特征之一.快速增殖的肿瘤细胞以高速率的糖酵解为主要的供能方式,促进肿瘤对缺氧等应激环境的适应,增加肿瘤的恶性潜能.转录因子对糖代谢基因的调控是肿瘤能量代谢重编程的重要机制之一.低氧诱导因子1www.selleck.cn/mTOR.html(hypoxia inducible factor-1,HIF-1),c-Myc,p53,NK-κB等作为调控糖代谢的主要转录因子影响糖酵解、三羧酸循环中相关基因的表达,同时糖代谢酶或产物也能反馈调节转录因子的活性.转录因子与糖代谢的相互作用关系为靶向代谢的抗癌药物的研究提供了新思路.”
“血脂异常是动脉粥样硬化、冠心病并且等心血管疾病的重要危险因素,调脂药物治疗的主要目标是降低血浆低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。尼曼-匹克C1型类似蛋白1(NPC1L1),胆固醇酰基转移酶(ACAT),三磷酸腺苷结合盒转运体G5和G8(ABCG5/G8),微粒体三酰甘油转运蛋白(MTP),单酰基甘油酰基转移酶(MAGT),二酰基甘油酰基转移酶(DAGT),过Protein Tyrosine激酶抑制剂氧化物酶体增生激活型受体(PPAR),法尼醇X受体(FXR),前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)等是参与血脂代谢的重要蛋白,也是调脂药物作用相关的靶点,在调脂药物的开发和临床用药选择上具有重要参考价值。”
“肥胖严重威胁着人们的健康,已经成为全球性的流行病。由于目前能有效治疗肥胖的手段有限,肥胖难以得到有效控制。由于药物的不良反应问题,已上市的减肥药大部分都被淘汰,肥胖正在面临无药可治的窘迫局面。

免疫组化和Western blot显示,45 mg.L-1DADS处理和沉默LIMK1组较未转染组与空载体组SW480细胞LIMK1蛋白和磷酸化LIMK1明显下调(P<0.05)。划痕实验和侵袭实验发现,沉默LIMK1或DADS处理SW480细胞的迁移与侵袭能力较未转染组与空载体组明显抑制(P<0.05)。而DADS处理沉默组抑制SW48或者0细胞迁移和侵袭能力更为明显(P<0.05)。结论沉默LIMK1基因可抑制SW480细胞迁移与侵袭,增强DADS抑制SW480细胞迁移与侵袭作用。"
“目的用作药物安全性评价的细胞系主要有有限细胞系、连续细胞系及干细胞系等3种。有限细胞系要么难以获得(如肝细胞、神经细胞等),变异性大,要么只能进行有限的几次传代抑制剂增殖;连续细胞系(人永生化细胞系)的生物学特性已经异化,与人体正常细胞差别很大,如肿瘤细胞系已丧失了正常的增殖分化调控能力。胚胎干细胞(ESCs)在体外可长时间培养传代,具有正常二倍体核型,能够分化形成各种成体细胞,是药物研发及安全性评价的较好动物替代模型。2002年ECVAM正式批准EST为体外药物和化合物毒性Selleck DAPT secretase筛选的动物替代方法,并制定了相应的评价标准,是目前唯一一个国际公认的利用细胞系而无需怀孕动物的发育毒性体外替代试验方法。近年来诱导多能干细胞(iPSCs)的出现也为药物研发带来新的契机,国外已经开始着手将iPSCs应用于药物研发及药物安全性评价研究,如:用于药物抗血管生成的评价,用于药物的心脏毒性评价及电生理改变研究,肝毒性评价研究等。本研究的目的在于建立基于胚胎干细胞的药物安全评价体系。

方法对2009年8月至2010年8月来我院进行住院治疗的T2DM合并HF的老年患者64例做为研究对象,在患者知情的条件下随机分配为对照组和实验组,每组各32例。对照组以维持血糖、血压、血脂等的前提下进行常规的抗心衰治疗方法,实验组在对照组的基Pfizer Licensed Compound Library生产商础之上另加磷酸肌酸钠2.0g,静脉滴注,每日一次,持续给药13天为一个疗程。所有患者在治疗前后取空腹血样本,进行心脏超声检查,评价患者的心脏功能,应用全自动生化仪器对各项生化指标进行测定,对血浆脑钠肽(BNP)及腺苷www.selleckchem.cn/products/VX-809.html酸激活蛋白激酶(AMPK)等进行测定。结果所有患者在接受治疗后,心功能指标、血液指标BNP、AMPK以及胰岛功能等均得到明显改善,具有统计学意义上的差异(P<0.05)。其中,实验组与对照组相比,实验组的心功能指标6SelleckMWT、E/A,血液指标AMPK以及胰岛功能IR等指标改善程度更为明显,具有统计学意义上的差异,实验组的疗效要明显优于对照组。结论 CP可以通过提高AMPK的活性,降低老年患者的胰岛素抵抗程度,改善心肌能量代谢过程,调节心肌舒张,有效缓解T2DM合并HM的老年患者的临床症状,具有临床推广价值。

本研究从中医对CAS病因病机的认识、中药复方、单味中药及中药提取物治疗CAS等几方面对中医药治疗颈动脉粥样硬化的研究进展进行了论述。”
“目的:观察中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠海马组织中C-fos蛋白表达水平的影响,探讨中药复方抗痫灵治疗癫痫的可能作用机制。方法:将90只Wistar大鼠随机分成空白对照组(10只),戊四氮(PTZ)MDV3100腹腔注射(ip)法造模组(80只)。将戊四氮所诱导成功的癫痫大鼠随机分成5组,分别为癫痫模型组,丙戊酸钠治疗组,抗痫灵低剂量治疗组,抗痫灵中剂量治疗组,抗痫灵高剂量治疗组。观察大鼠痫性发作时,空白组、模型组及治疗各组大鼠行为,并采用免疫组化方法检测大鼠脑组织中海马C-fos蛋白表达,采用实时荧光定量(Real 购买抑制剂time PCR)方法检测大鼠海马组织中C-fos mRNA的相对表达。结果:各治疗组大鼠C-fos蛋白阳性目标面密度值较模型组均显著降低,差异具有统计学意义(P>0.01),但均未达到空白组水平(P<0.01);西药组和中药中剂量组的阳性目标面密度值与其他各组相比差异具有统计学意义(P>0.05);各治疗组之Etoposide间相比差异无统计学意义(P>0.05),模型组大鼠海马中C-fos mRNA表达较模型组均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),但均未达到空白组水平(P<0.01)。结论:中药复方抗痫灵对癫痫病的抗痫作用可能是通过降低癫痫大鼠大脑内C-fos的水平从而抑制神经元细胞的凋亡而达到抗癫痫作用的。"
“目的:探讨鼻咽癌细胞株Syk基因启动子甲基化与其mRNA和蛋白质表达情况之间的关系。

方法:免疫组化SP法检测子痫前期组及正常足月组孕妇胎盘中IL-24和pY397FAK的分布与表达;Western blot检测不同浓度rhIL-24作用后TEV-1细胞的pY397FAK蛋白表达。结果:与正常足月组相比,子痫前期组胎盘组织中IL-24表达强度显著升高(P<0.05),pY397FAK表MI-773分子量达强度显著降低(P<0.05)。当rhIL-24≥50ng/ml后,TEV-1细胞中pY397FAK蛋白表达逐渐降低(P<0.05),并呈一定的浓度依赖性。结论:胎盘组织中IL-24的异常升高导致pY397FAK磷酸化蛋白的产生减少,滋养细胞侵蚀能力下降,从而参与了子痫前期的通常发生。”
“目的探讨急性脑卒中脑心综合征的临床特点和发病机制。方法回顾性分析118例患者的ECG及心肌酶学的变化、卒中的类型及病变部位与CCS的关系。结果急性脑卒中时CCS的发生率为45.7%;脑出血蛛网膜下腔出血CSS的发生率最高48.9%,其次蛛网膜下腔出血为44.9%Ruxolitinib购买,脑梗死CCS的发生率为28.7%,脑出血、蛛网膜下腔出血时CCS的发生率与脑梗死时CCS的发生率比较,P<0.05,差异有显著性意义;即疾病发生的部位越近大脑中线,CCS的发生率越高。结论脑心综合征的发生与急性脑卒中的类型、发病的部位密切相关;早诊治可降低死亡率,改善患者预后。"
“目的分析近几年宝鸡市中医医院高血压药物的临床应用情况,对合理性进行分析。

方法回顾性分析2005年1月—2013年1月我院收治的以肝病为首发表现的317例WD患儿(年龄11月龄~16岁,中位数9.0岁)的临床、病理及基因诊断资料。结果以肝病为首发表现的患儿如果病情未进展到晚期肝病,确诊WD前均无临床症状,25.9%的患者被误诊。31.9%的患儿存在贫血,18.6%的患儿合并肾损伤,90.9%的患儿血清铜蓝蛋白可能水平异常。≤7岁组Kayser-Fleischer(K-F)环及头颅MRI检查阳性率分别为20.0%和0%,>7岁组阳性率分别为79.1%和14.9%。肝脏病理主要病变表现为不同程度的慢性肝炎样改变,44.5%的患儿有不同程度的脂肪变性,35.4%有严重肝纤维化,14.0%有活动性肝硬化,82.3%铜染色阳性。Dolutegravir体外39.0%的患儿出现ATP7B基因778号密码子突变,34.1%出现复合纯合突变,4.9%出现Thr935Met号密码子突变。结论对于任何年龄儿童出现不明原因的转氨酶增高和肝硬化,排除病毒性肝炎后首先应考虑WD的可能。即使血清铜蓝蛋白水平正常,K-F环和头颅MRI检查阴性也不能完全排除WD,须进一步通过患儿24以及 h尿铜测定、青霉胺激发试验、肝脏病理学检查及ATP7B基因检测进行综合判断。”
“目的探讨儿童自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)的临床特征、肝脏病理及治疗转归。方法回顾性分析2007年6月—2012年6月在我中心住院的36例儿童AIH的临床、肝脏病理、治疗及随访资料,进行统计学分析。结果①患者年龄中位数11岁(1.3~18.0岁),女性占69.44%。