结果手足口病患儿天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH-1)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和hs-CRP活性均高于健康对照组(P<0.05或P<0.01)。结论部分手足口病患儿存在不同程度的心肌损害,心肌酶谱及hs-CRP可作为手足口病患儿合并心肌损害诊断依据和观察病情及SB431542说明书判断预后的有效指标。”
“目的了解抗精神病药物利培酮、氯氮平的血药浓度对精神分裂症患者心肌酶的影响。方法以心肌酶CK-MB正常的精神分裂症患者为研究对象,分为利培酮组和氯氮平组,于治疗第2、4、8周末监测患者血药浓度及心肌酶,包括肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB亚型(CK-MB)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果①与治疗前相比INK 128 IC50较,利培酮组和氯氮平组在第2、4、8周末CK、CK-MB、AST的升高有统计学差异(P<0.01),但利培酮组第4周末与第8周末相比较无明显差异(P>0.05);②利培酮血药浓度与CK-MB呈正相关(r>0.50,P<0.05);③氯氮平血药浓度与CK、CK-MB、AST呈正相关(r>0.50,P<0.05)。结论利培酮和氯氮平在用药早agonist期可引起心肌酶的升高,氯氮平血药浓度与心肌酶呈正相关,利培酮血药浓度与CK-MB呈正相关。”
“目的探讨剖宫产产后出血(PPH)的危险因素及干预对策。方法回顾性分析我院行剖宫产分娩的1 320例产妇的临床资料。结果剖宫产PPH发生率为2.05%。宫缩乏力、前置胎盘、产前宫缩抑制剂的使用、多胎妊娠是产后出血发生的独立危险因素。13例经常规干预无效的产后出血患者,行宫腔纱布填塞术和B-Lynch缝合术,11例成功止血。
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结论左氧氟沙星治疗Hp感染效果好,症状缓解快,不良反应小,值得在临床上推广应用。”
“目的①探讨高血压合并抑郁症的发生关
结论左氧氟沙星治疗Hp感染效果好,症状缓解快,不良反应小,值得在临床上推广应用。”
“目的①探讨高血压合并抑郁症的发生关系;②观察马来酸氨氯地平、马来酸依那普利片、盐酸帕罗西汀片联合治疗老年高血压病合并抑郁症临床疗效。方法我院选取临床诊断为高血压合并抑郁症150例患者,通过询问高血压与抑郁症的发病先后、用药情况,并检测血压,采用汗密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者的抑郁症状,分析其发无生的相关性,与用药的关系。最后采用饮食调理,心理疏导及药物治疗,用马来酸氨氯地平片、马来酸依那普利片、盐酸帕罗西汀片、阿普唑仑片等药治疗。1月为1个疗程,降压药长期服用,抗抑郁抗焦虑治疗必须半年以上。结果治疗4周降压总显效率为90.69%,8周后总显现效率92.66%,并明显改善抑郁症状。结论①老年高血压患者易发抑郁症;②某些降压药可使抑郁症的发病率增高;③抑很少郁症可影响高血压的血压控制;④老年高血压合并抑郁症患者选用钙离子拮抗剂、转换酶抑制剂、选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,明显改善其抑郁状态,而且血压控制良好。”
“<正>近年来,蛋白酶体抑制剂被广泛应用于癌症的治疗,其主要作用为影响对肿瘤细胞生长至关重要的多条信号转导途径,包括细胞周期调控、细胞凋亡、细胞黏附、转录和血管生成等[1]。硼替佐米作为第一种应也用于临床的蛋白酶体抑制剂,是近年来用于多发性骨髓瘤治疗的一种新药,自2003年被美国FDA批准用于治疗复发、难治性多发性骨髓瘤以来,多项临床试验显示其对多发性骨髓瘤的治疗具有良好的疗效[2]。目前,硼替佐米已作为多发性骨髓瘤患者诱导缓解治疗的Ⅰ类推荐用药使用[3]。”
“MASPIN基因是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的新成员。大量研究发现它作为肿瘤抑制基因对肿瘤的生长、侵袭、转移有明显抑制作用,近来更被证实是一种有效的血管生成抑制因子。
结论依达拉奉可能通过抑制ERS途径降低神经元的凋亡,从而对神经元起保护作用。”
“目的探讨有机磷中毒合并呼吸衰竭的危险因
结论依达拉奉可能通过抑制ERS途径降低神经元的凋亡,从而对神经元起保护作用。”
“目的探讨有机磷中毒合并呼吸衰竭的危险因素。方法以226例口服有机磷中毒患者为研究对象,在中毒24 h内统计性别、年龄、口服量、开始洗胃时间、洗胃量、开始血液净化时间等20项指标。以有机磷中毒患者是否合并呼吸衰竭为因变量,上述20个观察指标中单因素分析差异有统计学意义的指标为自变量,采用二分类LogistiDAPT secretasec回归进行多因素分析。结果开始洗胃时间、消化道出血、尿隐血、肌酸激酶4个因素对有机磷中毒合并呼吸衰竭的发生有统计学意义。结论开始洗胃时间、消化道出血、尿隐血、肌酸激酶4个因素是有机磷中毒合并呼吸衰竭的独立危险因素。”
“目的研究水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响。方法 20只♂SD大鼠随机分成2组,Ⅰ组按10 mg·kg-1的剂量灌胃给予5 g·L-1点击此处水飞蓟滨,Ⅱ组给予相同量的玉米油。1 h后2组大鼠按50mg·kg-1的剂量灌胃给予5 g·L-1伊马替尼。Ⅰ组和Ⅱ组分别在给药前和给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48h时间点尾静脉采血。用HPLC法检测血浆中伊马替尼的浓度,并用DAS计算药动学参数。结果经灌胃给药后,伊马替尼在大鼠体内符合二室模型。Ⅰ、Ⅱ组血浆伊马替尼ρmax分别为(1GSK1210151A 价格1.77±1.98)和(14.68±2.55)m8·L-1,pmax分别为(3.00±0.68)和(3.30±0.68)h,AUC0→48分别为(126.24±27.76)和(174.89±34.87)mg·h·L-1,AUC0→∞分别为(128.43±27.74)和(178.07±35.46)mg·h·L-1,t1/2α分别为(2.40±0.84)和(4.45±2.52)h,t1/2β分别为(7.82±0.87)和(8.72±1.16)h。
应用Western blotting检测紧密连接相关蛋白(Occludin和ZO-1)的表达。结果 ML-7显著抑制乙醇诱导的肠上
应用Western blotting检测紧密连接相关蛋白(Occludin和ZO-1)的表达。结果 ML-7显著抑制乙醇诱导的肠上皮细胞屏障TEER值降低、荧光黄透过率升高、Occludin(S/IS)比值增加及ZO-1表达减少。结论 MLCK参与乙醇诱导肠上皮细胞屏障通透性增加的过程,揭示了乙醇引起肠上皮细胞屏障对大分子的通透性增加的部分机制。”
“目的探讨厄JNK 抑制剂s high throughput screening贝沙坦对大鼠实验性心肌梗死的保护作用及其机制。方法通过大鼠结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,观察厄贝沙坦对实验性心肌梗死大鼠心肌梗死面积(MIS)及血清心肌酶学的影响,并从自由基及体内血管活性因子等变化分析其可能的作用机制。结果厄贝沙坦可使实验性心肌梗死大鼠的MIS明显缩小,血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢Fludarabine酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)活性及丙二醛(MDA)含量明显降低,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显增加,亦可使血浆血栓素A2(TXA2)水平明显下降,前列环素(PGI2)水平及PGI2/TXA2比值明显增高。结论厄贝沙坦对大鼠急性心肌梗死具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性、减少CHIR-99021细胞系自由基对心肌的氧化损伤、纠正心肌缺血时PGI2/TXA2失衡等机制有关。”
“目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)与胸腺瘤之间的关系及此类患者的治疗策略。方法回顾性分析3例系统性红斑狼疮合并胸腺瘤患者的临床资料,并进行文献复习,就两者之间的联系及治疗策略进行讨论。结果 3例患者均为女性,发生胸腺瘤时年龄40~45岁。2例患者首次诊断SLE时即伴发胸腺瘤,1例患者胸腺瘤发生于SLE确诊后2年。2例患者明确行胸腺瘤切除术。
正常对照组小鼠肠腔内未见虫体,组织病理检查未见异常改变。结论人芽囊原虫对小鼠肠黏膜损伤程度与感染途径有关,经直肠感染病理变化较重。
正常对照组小鼠肠腔内未见虫体,组织病理检查未见异常改变。结论人芽囊原虫对小鼠肠黏膜损伤程度与感染途径有关,经直肠感染病理变化较重。该虫主要寄生在小鼠回盲部的肠腔和黏膜表面。”
“目的探讨单独使用卡维他洛与卡维他洛联合螺内酯对慢性心力衰竭患者治疗的近期疗效及对BNP和GSH-PX的影响。方法共纳入80例慢性心力衰竭患者,平均分为两组,A组采取利尿剂和血管紧张此网站素转化酶抑制剂等常规治疗,同时给予患者单独使用卡维他洛治疗;B组在A组基础上加用螺内酯治疗。结果 B组(卡维地洛联合给予螺内酯组)明显优于A组(单独卡维地洛组),总有效率分别为70.0%及95.0%,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组间血清BNP、GSH-PX比较,卡维地洛联合给予螺内酯组GSH-PX水平明显高于单独卡维地洛组,哪里BNP水平明显低于单独卡维地洛组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);LVEF、LVEDD及LVESD比较,治疗后LVEDD及LVESD均较治疗前减少(P﹤0.05),治疗后LVEF较治疗前增高(P﹤0.05);治疗后两组比较,卡维地洛联合给予螺内酯组较单独卡维地洛组LVEDD及LVESD减少更显著,LVEF增高亦更明显,差异均有统购买Talazoparib计学意义(P﹤0.05)。结论对于慢性心力衰竭患者,卡维地洛联合给予螺内酯治疗效果明显优于单独使用卡维地洛,对该类患者早期联合使用卡维地洛及螺内酯可以明显改善患者的心功能,降低患者病死率,改善长期预后,值得临床推广应用。”
“目的:探讨新生儿体重与母体4项健康指标的关系,为指导孕妇保健提供依据。方法:对466例新生儿体重及母体分娩前营养物质摄入情况、体质指数(BMI)、分娩时年龄、母体妊娠时间的关系进行统计分析。
临床将其前体药物霉酚酸酯作为免疫抑制剂,广泛应用于器官移植患者。由于霉酚酸治疗窗窄,影响其药物代谢因素较多,药动学个体差异较大,临
临床将其前体药物霉酚酸酯作为免疫抑制剂,广泛应用于器官移植患者。由于霉酚酸治疗窗窄,影响其药物代谢因素较多,药动学个体差异较大,临床应用时必须监测霉酚酸血药浓度,将暴露量维持在有效范围内。本文就临床评估霉酚酸暴露量的方法做一综述,以期为临床合理用药提供参考。”
“目的对测定半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C,Cys C)和β2-微NVP-BKM120说明书球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)的颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)试剂盒的抗干扰性能进行评价。方法根据CLSI EP7-A2文件,对PETIA法Cys C和β2-MG试剂盒进行干扰评价试验。结果配对差异实验结果显示:1 000 U/L类风湿因子(RF)、1 450浊度乳糜微粒、342μmolAG-014699订单/L游离胆红素(F-Bil)、342μmol/L结合胆红素(C-Bil)、30 mg/L维生素C(Vit C)对Cys C和β2-MG测定无干扰,5 g/L血红蛋白(Hb)对高浓度Cys C和低浓度β2-MG测定均有干扰;5个浓度系列的剂量效应实验结果显示,Hb对Cys C和β2-MG测定可产生非线性干扰。结论 PEhttp://www.selleck.cn/products/Adriamycin.htmlTIA法测定Cys C和β2-MG试剂盒具有较强的抗干扰能力,基本能满足临床需求。”
“<正>超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是一种由细菌质粒介导,广谱β-内酰胺酶突变而来,可水解灭活头孢菌类、青霉素及单环类抗生素等β-内酰胺抗生素类的丝氨酸蛋白酶衍生物,对β-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类、头霉烯类药物敏感的一类酶。大肠埃希菌是产ESBLs主要的一种病原菌,同时也是医院内感染的主要病原菌之一。
结果 HIV感染患儿抗病毒治疗的PBMC中TK2基因mRNA和蛋白质表达水平显著高于对照组儿童(mRNA:2 45/1,蛋白质:3
结果 HIV感染患儿抗病毒治疗的PBMC中TK2基因mRNA和蛋白质表达水平显著高于对照组儿童(mRNA:2.45/1,蛋白质:3.2/1)差异均有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时程的增加,司他夫定治疗组较齐多夫定治疗组的TK2蛋白质水平增加更显著(P<0.05)。将患儿分别按基线CD4+T淋巴细胞计数、基线病毒载量、性别、年龄以及HIV传播途径进行一般分组比较,各组患儿间TK2水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论外周血PBMC的TK2水平可反映儿童抗病毒治疗后的线粒体毒性,有望成为线粒体毒性检测指标。”
“心血管系统是甲苯毒性的重要靶器官,临床上可引起心动过速、心动过缓、传导阻滞以及心肌损害,严重者导致猝死。研究表明甲苯是一种心脏抑制剂,对窦房结、房室结有直接抑制作用,可能特别是在较高浓度接触时。心肌损害可能因心肌缺血、缺氧所致。甲苯使心脏对内源性儿茶酚胺致心律失常效应敏感增强,可能是致死性心律失常和猝死的主要原因。”
“目的:研究埃他卡林对缺氧性肺动脉高压(HPH)患者血清酶活性的影响。方法:在海拔5000 m以上高原,将110名HPH患者随机分为埃他卡林治疗组(实验组,n=74)和安慰剂对照组selleckchem(对照组,n=36),治疗前、治疗6个月后分别采血检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、r-谷氨酰转肽酶(r-GT)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:服药后组内实验组较对照组ALT、AST、r-GT、CK、LDH均降低,差异有统计学意义(P<0.05);服药前无统计学差异(P>0.05)。服药后较服药前实验组和对照组组间比较均增多,有非常显著性差异(P<0.01)。
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“<正>布他磷(Butafosfan)是种有机磷酸化合物,与钴胺素混合配制,具有协同作用。在对马、牛、羊、猪、禽和宠
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“<正>布他磷(Butafosfan)是种有机磷酸化合物,与钴胺素混合配制,具有协同作用。在对马、牛、羊、猪、禽和宠物以及野生动物的研究表明,该药物具有改善动物整体健康状况的作用,通过刺激采食,激发免疫PF-02341066订单系统,提高消化,改善肝脏和肌肉功能,以及止血的能力,对动物的新陈代谢,免疫增强具有促进作用,并对由于饲养管理不合理或疾病引起的代谢紊乱,幼畜生长发育不良有一定的调节作用。布他磷还可”selleck化学
“<正>氯酚类化合物(Chlorophenols,CPs)是在杀虫剂、防腐剂和除草剂中普遍使用的化工原料,毒性大,难以生物降解,易于通过食物链在生物体内富集,具有致癌、致畸和致突可能变的效应,是各国环保部门优先控制的污染物。”
“目的调查2009~2011年成都三六三医院临床分离主要病原菌对抗菌药物的耐药性。方法分析该院2009年1月~2011年12月2324株临床非重复分离病原菌药敏实验资料,按2009、2010年CLSI标准判断并分析。
方法:将20只大鼠随机分为生理盐水组与色素上皮衍生因子组,每组10只。用NaOH溶液将大鼠右眼角膜烧伤诱导产生新生血管。碱烧伤后2
方法:将20只大鼠随机分为生理盐水组与色素上皮衍生因子组,每组10只。用NaOH溶液将大鼠右眼角膜烧伤诱导产生新生血管。碱烧伤后2组每日分别给予生理盐水和色素上皮衍生因子点眼,并采用裂隙灯显微镜观察和测量各组角膜新生血管生长情况。碱烧伤后12d处死大鼠,将角膜组织固定切片,行苏木精-伊红染色观察,并进行免疫组织化学染色检测各组大鼠角膜血管内皮生长因子和CD31的表达。结果与Nutlin-3a说明书结论:大鼠角膜碱烧伤后3,7,12d,色素上皮衍生因子组大鼠角膜新生血管面积均小于生理盐水组(P<0.05)。角膜碱烧伤后12d,苏木精-伊红染色显示生理盐水组大鼠角膜产生大量新生血管,角膜组织结构紊乱;色素上皮衍生因子组新生血管较少,角膜组织结构趋于整齐。角膜碱烧伤后12d,免疫组织化学染色示生理盐水组大鼠角膜上皮和基质层可见血管内皮生长因子大量和表达,角膜基质层可见血管内皮生长因子和CD31大量表达;色素上皮衍生因子组新生血管稀少,CD31表达较弱。证实局部应用色素上皮衍生因子可有效抑制大鼠角膜化学伤后的血管新生。”
“采用薄层色谱-荧光分析联用法筛选,确定正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水为1∶2∶1∶1(V/V)的混合液为高速逆流色谱(HSCCC)溶剂体系,并采用HSCCC技术首次从紫薯块根selleckchem中分离得到两种目标产物,经核磁共振鉴定并与有关文献结果对比,两种目标产物分别为6,7-二甲氧基香豆素和5-羟甲基糠醛.经HPLC分析与面积归一化法计算,6,7-二甲氧基香豆素和5-羟甲基糠醛粗制品纯度分别为92%和96%.试验结果对进一步认识紫薯的保健功能,深入研究6,7-二甲氧基香豆素及5-羟甲基糠醛的药理作用有重要意义.”
“【目的】对具有抗肿瘤活性的海洋细菌SSQ500进行分类鉴定,初步探讨其发酵产物的抗肿瘤作用机制。
OR-H、M、L组cyclin D1蛋白表达与D-gal组比较,表达均升高(P值均<0 01),OR-H组尤为明显。结论应用OR可
OR-H、M、L组cyclin D1蛋白表达与D-gal组比较,表达均升高(P值均<0.01),OR-H组尤为明显。结论应用OR可以减缓衰老子宫组织结构的损伤,改善衰老子宫萎缩和衰老程度,OR可降低雌性衰老大鼠子宫组织细胞增殖负性调控因子p16蛋白的高表达,同时显著提高细胞增殖正性调控因子cyclinD1蛋白的表达,促进衰许多老雌性大鼠子宫细胞增殖。哈蟆油延缓雌性生殖器官衰老作用可能通过调控子宫p16-cyclinD1信号通路来促进有关增殖调控蛋白表达发挥延缓衰老作用。”
“目的探讨艾普拉唑对十二指肠球部溃疡(DU)患者胃内pH的影响,研究其夜间酸突破(NAB)现象及治疗措施。方法胃镜确诊DU病人30例,分为3组,每Afatinib分子量组10例。A组:艾普拉唑10mg,每日晨起口服1次;B组:艾普拉唑20mg,每日分2次口服(晨起及下午4时);C组:艾普拉唑20mg,每日分2次口服(晨起及下午4时)+法莫替丁40mg临睡前口服。所有病人用药治疗第5天连续24小时监测胃内pH值。结果与A组pH(4.8±0.6;4.6±0.8﹚比较JQ1浓度,B组、C组病人平均胃内pH值、夜间平均胃内pH值显著升高,差异均有显著性(P<0.05)。夜间pH<4.0的时间百分比A组(28.4±28.9﹚明显增高﹙P<0.05)。NAB发生情况A组5例,较B组2例,C组0例明显增多(P<0.05)。结论新型质子泵抑制剂艾普拉唑的抑酸作用强,抑酸作用随剂量增加呈递增现象,在使用艾普拉唑基础上夜间睡前服用法莫替丁,能明显减少NAB的发生。