介绍了生物催化还原羰基化合物的反应原理及特点,综述了重组基因工程菌的构建及其在不对称还原羰基化合物中的应用情况,展望了今后研究发展的方向。”
“建立了一种毛细管电泳法测定槐角中黄酮类化合物的方法,利用所建立确认细节的方法研究了槐角生长过程中黄酮类化合物的含量变化,所得结果对槐角药物质量控制和药用资源开发具有一定参考价值.”
“160只7日龄健康岭南黄鸡随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组,每组40只,ⅠNVP-BEZ235 MW为正常对照组、Ⅱ为感染病毒组、Ⅲ为中药复方治疗组、Ⅳ为中药复方制剂组,Ⅱ、Ⅲ组均于8日龄感染传染性法氏囊病毒(IBDV),Ⅲ、Ⅳ以20 g.kg-1单剂量灌服中药复方连翘汤。分别于试selleck screening library验后第7、14、21、28日龄采外周血及免疫器官法氏囊和脾脏,测定血细胞的吞噬能力、外周血T淋巴细胞的百分率和T淋巴细胞的转化率,流式细胞仪测定鸡外周血和脾T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD8+T细胞的含量;放血致死称体质量、脾和法氏囊质量,计算免疫器官指数。
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结果提示,用均匀设计方法研制复合酸化剂的配方完全可行,而且可减少试验次数,提高试验效率。”
“目的探讨Genistein
结果提示,用均匀设计方法研制复合酸化剂的配方完全可行,而且可减少试验次数,提高试验效率。”
“目的探讨Genistein后处理对大鼠心肌缺血/再灌注损伤产生保护效应的可能机制。方法实验分7组:假手术组、缺血/再灌注组、Genistein组,ICI182780组,正钒酸钠组,Genistein+ICI182780组,Genistein+正钒Androgen Receptor antagonist酸钠组;利用Langendorff离体心脏灌流技术,建立离体大鼠心脏局部缺血/再灌注Genistein后处理模型,应用工具药物雌激素受体拮抗剂(ICI182780)和酪氨酸磷酸酶抑制剂(正钒酸钠)给予干预,观察干预前后,离体心脏局部缺血/再灌注Genistein后处理模型大鼠心肌梗死面积、心肌酶和心功能等指标变化。哪里结果与对照组相比,缺血再灌注组增高了心肌梗死区面积,降低了心脏灌流漏出液样品中超氧化物歧化酶(SOD)活力、左室收缩压(LVSP)-左室舒张压(LVEDP)恢复率等(P<0.05)。经不同药物干预后,ICI182780组、正钒酸组、Genistein+ICI182780组的心肌梗死区面积占危险区面积的百分比高于GeAfatinib厂商nistein组(P<0.05),T-SOD活力低于Genistein组(P<0.05)。结论Genistein后处理对大鼠心肌缺血/再灌注损伤所发挥的保护作用,与Genistein本身具有的雌激素特性有关;而其本身具有的酪氨酸蛋白激酶抑制作用,对心肌保护是不利的。"
“背景虽然临床研究罗格列酮对心肌梗死的发生率有负面影响,但仍有不少报道认为该药对肥胖心肌对缺血易损性反应及机制有良好作用。
AKI运用ADQI的RIFLE标准进行诊断(R:Scr升高≥50%基础值,I:Scr升高≥100%基础值,F:Scr升高≥200%
AKI运用ADQI的RIFLE标准进行诊断(R:Scr升高≥50%基础值,I:Scr升高≥100%基础值,F:Scr升高≥200%基础值,L:肾功能丧失;E:终末期肾脏病);同时AKI也按CystatinC≥50%、≥100%和≥200%的标准进行诊断。结果29(21.9%)例病人发生不同程度AKI,其中10例经历R标准,12例经历I标准Protease Inhibitor Library订单,7例经历F标准。其余103例没有发生AKI的病人作为对照组。AKI病人的CystatinC较非AKI病人显著升高(P<0.001),AKI病人的CystatinC与Scr(r=0.732,P<0.001)、[CystatinC]-1与eGFR(r=0.803,P<0.001)成明显线性相关。分别按照Cystat一般inC和Scr两种方法诊断AKI,不同程度AKI诊断的中位时间是:R标准的10例病人分别为2d(1~4d)和3d(2~5d)(P=0.014),I标准12例病人分别为3.5d(1~6d)和5d(2~8d)(P=0.008),F标准7例病人分别为5d(3~7d)和6.5d(4~9d)(P=0.02)。ROC分析证实还有CystatinC在AKI诊断中的准确性高(曲线下面积为0.992)。当以CystatinC升高≥50%作为AKI的诊断截点时,CystatinC在AKI诊断中的敏感性和特异性分别为92%和95%。结论CystatinC可作为心肺旁路手术后AKI的诊断指标;CystatinC在AKI的诊断时间上较Scr早,它可能作为AKI的早期预测指标之一。”
“目的:研究百蕊草抗炎有效部位中的黄酮类化合物。
用叔丁基甲醚提取,甲基睾酮作为内标,HP-1MS色谱柱(17m×0 2mm×0 11mm)分离,程序升温,质谱检测。该方法的检测限
用叔丁基甲醚提取,甲基睾酮作为内标,HP-1MS色谱柱(17m×0.2mm×0.11mm)分离,程序升温,质谱检测。该方法的检测限和回收率均满足保健品日常检测的要求,前处理简单、快速、可靠。”
“<正>脑胶质瘤是常见的脑内恶性肿瘤,是目前中枢神经系统疾病的重点和难点[1~7]。以手术治疗为主的包括放射治疗、化学治疗、免疫治疗和中医药等在内的综合治疗措施是目前治疗的共识[1~1GSK11202121]。即使是神经影像学等检查技术的发展和术中肿瘤视踪技术的应”
“<正>自从美国科罗拉多州大学(University of Colorado)和约翰霍普金斯医学研究所(Johns Hopkins Medical In-stitutions)的研究人员于2003年在《Nature》杂志上介绍了有关MEF2(myocyte enhancer factorSelleck AP24534 2)的结构和功能后[1],MEF2就更加引起人们的广泛关注,尤其是体育工”
“设计了一套血管生物反应器系统,采用有限元的方法对组织工程小血管托架材料进行了分析,从而开发完成了一套用于构建直径为2 mm的小血管托架;通过收集人的原代骨髓基质干细胞(hBMSCs)和脂肪基质干细胞(ADSCs)进行体外扩增和培养,并选用第3代细胞与聚羟基乙酸酯(PGA)什么复合后置于血管生物反应器中动态培养;在生物反应器中动态培养4周后,对材料复合物进行取材,分别进行大体观察、HE染色和扫描电镜等指标检测。结果表明:血管色泽明亮,有一定的弹性,细胞分泌的胶原基质排列较规则,免疫组化结果表明血管含有平滑肌弹性肌动蛋白的成分。说明改进的血管生物反应器能模拟血管的力学环境,并能利用人骨髓间充质干细胞和脂肪基质干细胞成功构建组织工程小血管组织。”
“目的:观察青黛散联合复方苦参汤外用治疗肛周湿疹的临床疗效。
结果:不同产区黄芩质量差异很大。传统道地和传统非道地黄芩药材中黄酮含量没有显著性差异,但现在道地与非道地、传统道地与现在道地黄芩药
结果:不同产区黄芩质量差异很大。传统道地和传统非道地黄芩药材中黄酮含量没有显著性差异,但现在道地与非道地、传统道地与现在道地黄芩药材之间化合物1,2以及6个黄酮含量之和存在较显著差异;生长年限对药材质量影响不是特别显著,但一、二年生药材中的黄酮含量稍高;春季采收比秋季采收的黄芩黄酮含量高;野生与栽培药材中的黄酮含量除化合物3,6外,其他没有显著性差异;与药材比较商品饮片中此网站黄酮苷的含量较低,而黄酮苷元的含量则较高。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为黄芩药材质量检测的方法。”
“综述了金铁锁根中化学成分的提取方法、提取状况、药理作用和生物学特性等方面的研究工作,分析了目前研究的现状和不足,提出了有待继续深入和加强研究的方向及建议。”
“<正>第1224号根据《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定,为指导饲料企业Selleck LGK-974和养殖单位科学合理使用饲料添加剂,提高饲料和养殖产品质量安全水平,保护生态环境,促进饲料产业和养殖业持续健康发展,我部制定了《饲料添加剂安全使用规范》(以下简称《规范》)。”
“脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后轴突的再生极差,神经功能难以恢复。研究表明,SCI后髓磷脂相关抑制物是抑制中枢神经轴突再生的关键因素之一。NoU0126购买go受体(NgR)是3种髓磷脂相关轴突生长抑制蛋白作用的共同点。本文回顾了NgR及其相关蛋白的结构、功能及相关研究的进展,探讨了作用于NgR的信号机制及以NgR为靶点来提高脊髓损伤后轴突再生疗效的方案。指出以NgR为靶点来促进脊髓损伤后神经功能恢复具有光明的前景,但还需进一步的研究彻底了解NgR及其相关蛋白在抑制轴突再生方面的作用。”
“利用适生植物自身的抗旱能力来进行石灰岩地区植被的恢复和重建是石灰岩生态研究中的重要问题。
结论铅扰乱小鼠脑皮质区PKC-γ及ERK蛋白正常表达。”
“背景持续的高血压并发心肌肥大,目前对心肌肥大的机制尚未完全明
结论铅扰乱小鼠脑皮质区PKC-γ及ERK蛋白正常表达。”
“背景持续的高血压并发心肌肥大,目前对心肌肥大的机制尚未完全明确,围绕细胞信号转导通路的研究已成为热点;对于心肌肥大的干预治疗,β受体阻滞剂显示出了确切的效果,但其改善心肌重塑的机制尚未明了。目的观察美托洛尔对肥大心肌细胞中G蛋白受体激酶2(GRK2)的影响,探讨美托洛尔改善心肌重塑的可能机制Idelalisib化学结构。方法以自发性高血压大鼠(SHR,n=6)为研究对象,通过免疫荧光标记、荧光显微镜及Werstern Blot等方法,检测美托洛尔干预后SHR左心室心肌细胞中GRK2的表达及其分布。WKY大鼠(n=6)为对照组。结果心肌总蛋白中GRK2表达6月龄SHR组和WKY组比较无明显变化(GRK2,6月龄SHR:59.5±1.6比6月龄mTOR tumorWKY60.9±2.0,n=6,P>0.05),8月龄SHR比6月龄SHR显著增加(GRK2,8月龄SHR:74.7±1.3比6月龄SHR:59.5±1.6,n=6,P<0.01),均有心肌细胞膜上的聚积,8月龄SHR药物组比非药物组显著减少(GRK2,8月龄SHR药物组:64.7±1.5比8月龄SHR:74.7±1.3,n=selleck6,P<0.01),心肌细胞膜上聚积减少。结论在心肌肥大的过程中,GRK2表达增加并且有心肌细胞膜(闰盘)上的聚积,提示GRK2与心肌肥大有关系,参与心肌肥大细胞信号途径的调控。抑制心肌细胞GRK的表达以及细胞膜上的聚积可能是美托洛尔改善心脏重塑的机制之一。"
“目的探讨蛋白酶体抑制剂Velcade诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的作用和机制。方法以不同浓度Velcade处理HepG2细胞24h和48h。
结论:除化合物4外均为首次从本植物中分得,其中化合物2、3、5、8和9为首次从忍冬属中分得。”
“目的:乳腺癌是严重威胁
结论:除化合物4外均为首次从本植物中分得,其中化合物2、3、5、8和9为首次从忍冬属中分得。”
“目的:乳腺癌是严重威胁妇女健康的重要疾病,放疗常常作为乳腺癌综合治疗的重要手段。研究表明,临床上产生放疗抵抗的主要原因是由于放疗激活细胞周期检测点信号传导通路引起细胞自我修复而逃避凋亡,因而目前通过抑制细胞周期检测点信号通路增强肿瘤放、化疗敏感C59体内性,已成为国际上抗肿瘤治疗的一个重要方向和研究热点。Chk1和Chk2是细胞周期检测点中最重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,本研究通过反义封闭Chk1和/或Chk2基因,阻断细胞周期检测点信号传导通路,研究对乳腺癌MDA-MB-231细胞放疗后细胞周期和凋亡的影响,从而评价Chk1和Chk2基因作为肿瘤治疗靶点的有效性。方法半抑制浓度:Western-Blot法检测转染Chk1和Chk2正、反义寡核苷酸后,细胞内Chk1和Chk2蛋白表达情况;流式细胞仪AnnexinV-PI法和SubG1法检测单转染或联合转染Chk1/2反义寡核苷酸对放疗后MDA-MB-231细胞凋亡和细胞周期的影响。结果:反义封闭Chk1或Chk2基因可解除G2/M期阻滞,增CX5461强放疗后凋亡敏感性,而同时反义封闭Chk1和Chk2基因具有协同作用。结论:阻断细胞周期检测点信号通路的关键激酶Chk1和Chk2可显著增强放疗后凋亡敏感性。”
“尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其受体(uPAR)是纤溶系统的重要组成部分,主要通过激活纤溶酶降解细胞外基质,促进肿瘤的浸润与转移。此文就它们与胃癌之间的关系及在临床中的应用作一综述,旨在为胃癌的诊断和治疗提供新方法、开辟新途径。
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“目的合成硝酸布康唑。方法以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氯化、缩合、成盐等5步反应制得目标
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“目的合成硝酸布康唑。方法以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氯化、缩合、成盐等5步反应制得目标化合物。结果目标化合物的熔点、红外光谱均与文献报道一致,总收率为37.9%,纯度为99.6%(HPLC法)。结论本工艺操作简单,成本较低,适合工业化生产。”
“目的:研究补肾益气方对人早孕细胞滋养层细胞增殖和早期凋亡的影响及其可能的信号转导通路SB203580。方法:体外分离培养人早孕细胞滋养层细胞,并添加不同浓度的喂服3d补肾益气方中药的大鼠血清,培养48h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞的增殖活力,流式细胞术检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达、Annexin Ⅴ FITC/PI双染色法检测细胞早期凋亡。结果:与体积分数20%对照血清组(B2组)比较,体积分数10%(A1组)及20%(A2FK228分子量组)补肾益气方含药血清作用48h,上调细胞滋养层细胞增殖活力、促进PCNA表达、降低凋亡细胞百分率(P<0.05),上述指标均呈剂量-效应关系。哺乳动物雷帕霉素靶分子(mTOR)通路的特异性抑制剂雷帕霉素抑制20%含药血清诱导的细胞增殖活力及PCNA蛋白表达,增加凋亡细胞百分率。结论:补肾益气方对人早孕细胞滋养层细胞的生长具有促进作用,mT和OR信号通路可能是中药促进细胞滋养层细胞增殖、减少细胞凋亡的主要信号转导通路之一。”
“采用超声波法提取杨梅果实中的总黄酮,在考察乙醇浓度,提取时间、料液比、pH值四个单因素进行的基础上,通过正交试验确定了最佳提取工艺:乙醇浓度为70%,提取时间为30min,料液比为1∶10,提取溶剂pH值为3。在最佳条件下提取,黄酮含量为3.023mg/g。与传统回流提取法相比较,超声波提取具有速度快,提取率高,操作简便等优点。
细胞周期分析表明,尼美舒利能使肺腺癌细胞G0/G1期比例增高,S期比例降低。尼美舒利作用后,环氧合酶2(COX-2)和surviv
细胞周期分析表明,尼美舒利能使肺腺癌细胞G0/G1期比例增高,S期比例降低。尼美舒利作用后,环氧合酶2(COX-2)和survivin mRNA及蛋白的表达较对照组降低(P<0.05),而caspase-3蛋白的表达则较对照组明显增高(P<0.05)。结论选择性COX-2抑制剂尼美舒利通过抑制COX-2和survivin的表达,导致caspase-Target Selective Inhibitor Library订单3上调,抑制肺腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。”
“目的通过分析仪器测定的数据,确定阿立哌唑的结构。方法对阿立哌唑的红外、紫外、质谱、氢-氢相关谱、碳谱、碳-氢相关谱、碳-氢远程相关谱予以解析,对所有的磁共振的碳、氢谱信号进行归属;通过红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,对样品进行差热和热重分析。结果精制品和对照品的熔点天然产物库体外基本一致。结论根据谱学特征确证了阿立哌唑的结构,该方法为此类化合物的结构解析提供了客观的科学数据和理论分析依据。”
“目的对天山岩黄芪化学成分进行研究。方法采用多种色谱技术对天山岩黄芪化学成分进行分离,利用理化性质和现代波谱技术确定化合物的结构。结果从天山岩黄芪中分离鉴定了6个异黄酮类化合物,其结构分别为毛蕊异黄酮-7-selleck screening libraryO-β-D-葡萄糖苷(I)、阿佛洛莫生-7-O-β-D-葡萄糖苷(II)、阿佛洛莫生(III)、芒柄花素(IV)、毛蕊异黄酮(V)和芒柄花苷(VI)。结论以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物I,II为首次从该属植物中分离得到。”
“目的:对栽培品种毛喉鞘蕊花中化学成分进行研究。方法:应用溶剂提取,各种色谱方法进行分离纯化,并运用IR,1H-NMR,13C-NMR等光谱技术确定化合物结构。
方法:对成年Wister大鼠尾静脉注射四氧嘧啶50mg/kg,制作糖尿病模型,取模型成功的糖尿病大鼠20只随机分为糖尿病对照组和治
方法:对成年Wister大鼠尾静脉注射四氧嘧啶50mg/kg,制作糖尿病模型,取模型成功的糖尿病大鼠20只随机分为糖尿病对照组和治疗组,每组10只,另取10只正常大鼠为正常对照组。正常对照组灌胃蒸馏水,糖尿病对照组灌胃普通酸奶,治疗组动物灌胃富铬复合营养酸奶。实验测定指标包括血清胰岛素、C-肽和血浆胰高血糖素含量测定及动物胰岛病理结构观察。结果:治疗可能组大鼠血清胰岛素、C-肽含量极显著高于糖尿病对照组(p<0.01),血浆胰高血糖素含量显著低于糖尿病对照组(p<0.05),病理切片观察和免疫组化结果显示四氧嘧啶可破坏大鼠胰岛结构和β细胞,糖尿病对照组大鼠受损伤程度尤为明显。结论富铬复合营养酸奶对四氧嘧啶致糖尿病大鼠胰岛结构及功能具有明显的保护作用。"
“多种细胞、细胞因或者子以及炎症介质通过多条信号途径参与了支气管哮喘患者气道高反应性、慢性炎症以及重塑发生的过程,其中TGF-β/Smad信号通路是目前研究的热门之一。本文主要介绍TGF-β超家族,Smad蛋白家族,TGF-β/Smad信号通路,抑制性蛋白对TGF-β/Smad信号通路的调控以及其在支气管哮喘气道重塑中的作用。”
“目的:探讨递Selleck 3-MA增负荷训练对大鼠血清肌酸激酶活性的影响,以及中药熏腰对该指标的干预作用。方法:48只雄性Wistar大鼠随机分为安静对照组S(n=12)、安静熏腰组M(n=12)、训练组T(n=12)和训练熏腰组TM(n=12)。经6周递增负荷跑台训练后测定血清肌酸激酶活性。结果:训练组6周训练后,T组和TM组大鼠血清CK活性较训练前增强,其中T组增强最为明显(P<0.01);TM组大鼠血清CK活性增强幅度明显小于T组。