〔方法〕采用实验室载体定量法和现场消毒试验对其消毒效果进行了观察。〔结果〕在体积为5.832m3密闭玻璃屋内,该复配熏蒸剂浓度为55g/m3时,静置消毒4h后,对染于载体布片上大肠埃希菌的平均杀灭对数值为1～2之间,对染于载体布片上金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值均为<1;该复配熏蒸剂浓度为1AP24534 花费20g/m3时,静置消毒4h后,对染于载体布片上大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值均为>3。〔结论〕准确而合理地掌握各种参数,该复配熏蒸剂才能很好地发挥其杀灭微生物的作用。”
“通过分子对接和三维定量构效关系(3D-QSAR)两种方法来确定两类马来酰胺类的selleckchem糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂的结合方式.首先,用分子对接确定抑制剂与GSK-3β的结合模式及其相互作用;然后用比较分子力场分析法(CoMFA)与比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)对48个化合物做三维定量构效关系的分析.两种方法得出的交互验证回归系获悉更多数分别为0.669(CoMFA)和0.683(CoMSIA),证明该模型具有很好的统计相关性,同时也说明该模型具有较高的预测能力.根据该模型提供的信息,设计出9个预测活性较好的分子.”
“目的研究中国产山茶(Camellia sinensis)种子中皂苷类化学成分。方法采用反复制备HPLC法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。

结果:雷帕霉素可显著抑制胆囊癌GBC-SD细胞中mTOR的磷酸化,但对mTOR表达无影响。雷帕霉素显著抑制胆囊癌细胞的生长,并呈剂量依赖性抑制(P<0.01)。雷帕霉素可引起胆囊癌细胞周期G1/S阻滞和细胞凋亡;可显著抑制胆囊癌细胞的转移(P<0.01)。结论:雷帕霉素能显著抑制胆囊癌细胞生长及转移,其AZD5363机制可能与抑制p-mTOR通路、诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡有关。”
“目的:总结分析肾移植后转换为雷帕霉素免疫抑制方案的初步经验。方法:回顾性分析2008-01/2009-0312例因急性排斥反应、移植肾肾病、肝功能损害及齿龈增生等因素,由神经钙蛋白抑制剂为主的免疫抑制方案转确认细节换为以雷帕为主的免疫抑制方案的临床资料,转换方案的选择:①方案1,快速转换方式:第1天神经钙蛋白抑制剂减50%,1周完全停用神经钙蛋白抑制剂;雷帕霉素4mg起,2mg维持。②方案2:第1天停用霉酚酸酯,神经钙蛋白抑制剂不调整或减半,雷帕霉素4mg起,2mg维持,5d后复查血药浓Selleckchem CHIR 99021度,调整排斥用药。结果:快速代谢性患者5例,4例选用第2种方案,血肌酐平均下降30μmol/L,且他克莫司/环孢素A+雷帕霉素可调整到目标浓度,无排斥反应再次发生,1例出现肺部感染后治愈;1例选用第1种方案,转换后短期血肌酐下降明显,后出现严重腹泻,且就医意识差,未及时诊治致移植肾失功。1例因肝功能持续异常选用第1种转换方案,转换后肝功能在2个月后完全正常。

在研究样品溶媒DMSO对酶反应的影响和SDS终止酶反应的效果后,最终确定筛选模型运行条件并对492种贵州民族药植物提取物进行筛选研究。结果采用上述3种酶源均成功构建了微量化的AChE抑制剂筛选模型。筛选结果表明,电鳗AChE有较高的筛选灵敏度,而蛇毒AChE点击此处的筛选结果则与大鼠大脑匀浆的筛选结果有较好的一致性。结论以上述3种具有代表性的酶源构建的AChE抑制剂微量筛选模型均具备了简便、快速、可靠、经济、灵活的优点。其中电鳗AChE最适合用于新药发现阶段粗提物样品的筛选,而高纯度的蛇毒ACAP24534生产商hE更适合用于从化合物库中大规模筛选AChE抑制剂。”
“目的:探讨整合素链激酶(integrin-linked kinase,ILK)在大鼠外伤性白内障形成过程中的作用。方法:取15只正常大鼠(体质量250～300g),建立单眼selleck激酶抑制剂外伤性白内障模型,并随机分为伤后1,3,7d3个时相组,用免疫组化法检测ILK在各组晶状体上皮细胞中的表达。结果:晶状体混浊在外伤后1d即开始出现,并随时间延长而加重。ILK在各外伤组晶状体上皮细胞中均有较强的阳性表达。而未行手术的对照眼ILK表达为阴性。结论:晶状体穿通伤后ILK参与了外伤性白内障形成的病理环节。

结果表明,除Ⅵ组外,各组肉鸡生长性能相近(P>0.05),25%蛋氨酸替代组GH和IGF-Ⅰ分泌量最高,尤其IGF-Ⅰ含量显著高于其它各组(P<0.05)。此外,15%、25%总蛋氨酸替代组,有提高胸肌重、胸肌率,胸肌和肝脏中粗蛋白含量和血清总蛋白含量以及碱性磷酸酶活性,降低尿酸含量和肌酸激酶活性的趋势。根据试验结果,甜菜碱可以1∶2的比例代替肉鸡日粮25%总蛋氨酸TAM Receptor抑制剂,既有利于肉鸡生长又可降低生产成本。”
“背景:冠状动脉栓塞法和球囊堵闭法为制备小型猪急性心肌梗死模型最常用的两种方法,但由于猪价格昂贵,制作心肌梗死模型后还要进行多种实验研究,故选择耗时短、损伤小、术后存活率高的手术方法非常必要。目的:对比运用冠状动脉栓塞法与经皮腔内冠状动脉成形术球囊堵闭法制备猪急性心肌梗死动物模型的差异。设计、时间及确认细节地点:随机分组,对比观察动物实验,于2009-05-08/08-03在昆明医学院第一附属医院心脏介入室完成。材料:西双版纳小耳猪20只,体质量20～30kg,雌雄不限,购自昆明医学院动物科,随机抽签法分成栓塞组(n=10)和堵闭组(n=10)。方法:栓塞组麻醉后经股动脉置入球囊至冠状动脉前降支远端,给予球囊扩张压力202.65kPa阻断前向很少血流1,2,5min,每次间隔60s,建立猪急性心肌梗死动物模型。堵闭组麻醉后经股动脉置入球囊到达冠状动脉前降支远端后,同样给予球囊扩张压力202.65kPa阻断前向血流1,2,5min,每次间隔60s,然后持续阻断前向血流60min,建立猪急性心肌梗死动物模型。主要观察指标:通过冠脉造影、心电图、心肌酶谱、心脏彩超及病理学检测比较两种方法建立心肌梗死模型的异同。结果:栓塞组有9只猪完成模型制备,1只因冠状动脉破裂死亡。

其中化合物Ⅱ4、Ⅱ6显示出较好的抑制氨肽酶N的活性(IC50=20～40μmol.L-1),有进一步研究的价值。”
“目的研究水蛭提取液对p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)介导的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelial,hRPE)细胞跨膜信号转导途径的影响。方法BMS-907351临床试验选3-5代生长良好的hRPE细胞,细胞同步化后分为:正常对照组、凝血酶组、水蛭组、合药组(凝血酶+水蛭组),根据前期实验数据,用64g.L-1的水蛭提取液与500NIHU.L-1的凝血酶分别(或共同)孵育hRPE细胞30min后,采用流式细胞术及免疫细胞化学方法检测孵育hRPE细胞内p38MAPK的表达。结果根据各组P-p38MAPK免疫细胞化学C646说明书平均光密度值发现,凝血酶组(1.1950±0.0226)与正常对照组(1.0550±0.0187)相比,OD值上升,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭提取液组(0.7567±0.0710)与正常对照组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(0.5550±0.0650)与凝血酶组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义和(P<0.01)。根据各组P-p38MAPK流式细胞术检测的荧光量比较(OD值)发现,凝血酶组(6.4417±0.0720)与正常对照组(5.4567±0.1825)相比,荧光量升高,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭组(4.4483±0.2015)与正常对照组相比,荧光量下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(4.1433±0.0680)与凝血酶组相比,荧光量下降,差异有显著统计学意义(P<0.01)。

结论化合物均为首次从该植物中分离得到。”
“目的观察抑癌基因第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路在溃疡性结肠炎(UC)炎症-肿瘤序列演进过程中的表达变化,为阐明UC的发生及其癌变机制提供什么依据,并探讨其可能的临床意义。方法收集65例UC的石蜡包埋标本、25例结直肠癌石蜡包埋标本、25例正常组织石蜡包埋标本,采用免疫组织化学染色法检测UC、结直肠癌及正常组织中PTEN及AKT的蛋白表达,并分析它们之间的相关关系。结果①UC组织中PTEN蛋白EPZ-6438研究购买的表达明显低于正常组织,高于结直肠癌组织(P<0.01)。②UC组织中AKT蛋白的表达明显高于正常组织,低于结直肠癌组织(P<0.01)。③随着UC病程的增加,PTEN蛋白的表达逐渐降低,AKT蛋白的表达逐渐增强(P<0.01)。④PTEN蛋白和AKT蛋通常白在UC、结直肠癌组织中的表达呈显著负相关(相关系数分别为r=-0.542、-0.674,P<0.01)。结论在UC炎症-肿瘤序列演进过程中,抑癌基因PTEN蛋白表达的降低及原癌基因AKT蛋白表达的增强,可能是UC发生及癌变的重要原因之一。PTEN蛋白表达的明显降低和AKT蛋白表达的明显增强有可能成为早期监测UC癌变的一个辅助指标。

“
“新型抗肥胖药奥利司他是一种胃肠道脂酶抑制剂,能竞争性抑制约1/3摄入脂肪的吸收,除了使体重减轻外,还能降血脂。现简要介绍奥利司他的物理化学性质、合成、检测技术、临床疗效及不良反应。”
“目的:评价我院甲状腺手术、乳腺手术、疝气修补术3种清洁手术围手术期预防使用抗菌药物的合理性。方法:调查我院2008年3月3种清洁手术Cobimetinib细胞系出院病历104例,制订抗菌药物合理应用的评价标准,选取适应证、药物选择、用药时间、溶媒选择、用法用量、联合用药等指标进行抗菌药物预防使用的合理性评价。结果:104例病例中平均抗菌药物费用占住院总费用15.87%,占药品费用40.61%,费用构成比例基本合理。抗菌药物预防使用率为100%,存在些不合理现不象,表现形式主要有:无适应证用药78例,占75.00%,其中64例为疝气修补术;溶媒选择不当57例,占54.81%,其中53例为溶媒用量过大;用药时机不当51例,占49.04%,其中术前>2h给药31例(占29.81%);用药疗程长46例,占44.23%,最长的达17d;频繁换药39例,占37.50%R428 花费,其中最多的更换4种药品;用法用量不正确31例,占29.81%;选药起点高30例,占28.85%,其中20例使用第三代头孢菌素,10例使用复合β-内酰胺酶抑制剂。结论:我院3种清洁手术围手术期预防使用抗菌药物不合理用药现象较为严重。临床对于高危因素患者在制订给药方案时,应综合考虑患者、病原菌、抗菌药物三者间的关系,规范应用,以减少不合理用药现象,保证患者用药的安全、有效、经济。

方法:采用Caco-2细胞单层模型研究祖师麻甲素的摄取和跨膜转运,采用HPLC法检测药物浓度,计算其表观渗透系数,考察时间、温度、pH值、药物浓度以及P-gp抑制剂对祖师麻甲素吸收的影响。结果:祖师麻甲素确认细节以被动扩散为主要方式被细胞摄取和转运。药物的摄取与时间、温度和浓度呈正相关,不受媒介pH值的影响。祖师麻甲素从Basolateral-Apical方向转运要稍快于相反方向。随着药www.selleckchem.cn/products/gsk1120212-jtp-74057.html物浓度的增加,比值呈降低趋势,但变化不大。P-gp抑制剂维拉帕米对祖师麻甲素的转运无显著性影响。结论:祖师麻甲素是以被动扩散为主要方式被小肠上皮细胞摄取和转运,此过程不受P-gpSelleck PD-1/PD-L1 inhibitor的外排作用。”
“目的建立复方硝酸咪康唑软膏中2种化学药成分的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。以C18为色谱柱,以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)(80∶20)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL/min。

结论:黄芩苷能有效抑制HL-60/ADR细胞增殖,诱导其凋亡,上述凋亡相关基因及信号通路相关蛋白可能参与了黄芩苷抑制HL-60/ADR细胞增殖和诱导凋亡的过程。”
“目的:探讨两个不同染色体的2倍体和4倍体生姜提取物以及生姜中主要化合物分别对革兰氏染色阴性和阳性菌的抗菌效果。方法:生姜提取物以及化合物selleck的抗菌活性采用微量液体稀释法测定。结果:生姜提取物对革兰氏染色菌的最小抑菌浓度(MICs)为0.25～8mg/ml,化合物中的6-姜酚对各菌株的MICs为128～512μg/ml。结论:两个不同染色体倍数的生姜提取物以及6-姜酚对革兰氏染色阴性和阳性菌的生长发育具有一定抑制作用什么。”
“生物力学是采用力学方法对生物系统的结构和功能进行的研究,与生物化学信号一起是调节胚胎发育、干细胞发育分化和组织器官形成的重要因素。近年来,随着学科交叉的深入,生物力学因素越来越受到研究者的重视。目前的研究表明:在心血管和造血系统,血流产生的流体剪切力对于血管内皮和造血确认细节细胞的发育分化至关重要;此外,对于广泛研究的间充质干细胞,由细胞外基质物理特性诱导的细胞张力对于干细胞功能及其向不同子代细胞的分化也扮演了重要的角色;而在肝脏等上皮组织来源的器官,也有研究提示生物力学因素,如基质弹性等在疾病的发生发展过程中起到了不可忽视的作用。总之,在干细胞发育分化过程中,生物力学调控与生物化学信号通路怎样协同发挥作用将成为今后研究的重点。

因此深入分析并通过调控这些信号通路为以后进行相关细胞定向分化,获取发育成熟、功能完整的β细胞,进行细胞治疗糖尿病奠定基础。”
“目的:观察基质金属蛋白酶9(MMP-9)在哮喘大鼠血中性粒细胞(PMN)中的表达及地塞米松对其的影响,探讨血PMN中MMP-9和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的相关性。方法:采用哮喘大鼠无模型,随机分成哮喘组、正常对照组、地塞米松治疗组,对血PMN进行分离纯化,免疫细胞化学法检测MMP-9的表达水平,ELISA法检测血清TIMP-1的蛋白浓度。结果:哮喘组(0.196±0.011,OD值)和地塞米松治疗组(0.135±0.008,OD值)中MMP-9的表达水平均显著高于正常对照组(0ON-01910 molecular weight.100±0.010,OD值)(P<0.01),地塞米松治疗组MMP-9的表达水平显著低于哮喘组(P<0.01)。哮喘组[(34.96±4.54)ng/mL]血清TIMP-1的表达水平分别显著高于正常对照组[(26.14±3.43)ng/mL]和地塞米松治疗组[(29.89±3.43)ng/mL](Rapamycin订单均P<0.01),地塞米松治疗组TIMP-1的表达水平显著高于正常对照组(P<0.05)。MMP-9与TIMP-1的表达水平呈显著正相关(n=29,r=0.741,P<0.01)。结论:PMN能合成MMP-9,且哮喘时其合成水平增加。PMN可能部分通过MMP-9起作用来参与哮喘的炎症过程,其合成功能可以被地塞米松所抑制。MMP-9及其抑制物TIMP-1共同参与哮喘的发病机制。