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“<正>2011年7月26日(FDA发布)美国食品药品管理局(FDA)收到报告称,服用作用于5一羟色胺系统的精神病药物的患者用利奈唑胺,可产生严重中枢神经系统反应。利奈唑胺是一种可逆的单胺氧化酶抑制剂。虽然该药确切的相互作用机制尚未明确,但利奈唑胺有抑制单胺氧化酶A(一种分解脑内5一羟色胺的物质)的作用。有理由相信利奈唑胺应用于使用5-羟色胺类精神病药物的患者时,脑内5一羟色胺MK-1775 molecular weight水平升高,引致5一羟色胺综合征。症状和体征包括精神异常(意识模糊、亢奋、记忆障碍)、肌肉痉挛、大汗淋漓、颤抖或晃动、腹泻、共济失调和(或)发热。”
“目的探讨微创治疗脑室铸形的临床效果。方法57例脑室铸形患者采用脑室引流和(或)血肿钻孔引流,配合尿激酶液化治疗和腰穿脑脊液等量置换,观察其疗效。结果57例患者恢复良好19例,中残18例,重残7例,植物状态生存Lenvatinib核磁4例,死亡9例。结论脑室引流和(或)血肿钻孔引流能够迅速清除脑室内积血,打通脑脊液循环,加快脑脊液正常化,减少脑积水等并发症,明显降低病死率。”
“目的将HBx基因转入小鼠肝组织并探讨体内HBx对MIG表达的影响。方法携带HBx的质粒和空载体质粒分别与去唾液酸蛋白体内转染系统(in vivo-jetPEI-Gal system)孵育,形成去唾液酸蛋白受体-获悉更多聚乙烯亚胺-DNA复合物。将复合物经尾静脉高压注射入小鼠体内,2d后处死小鼠摘取肝脏,采用RT-PCR、免疫组织化学、Western blot法分别检测HBx和MIG的表达。结果空白组和阴性对照组小鼠肝组织无HBx表达,实验组RT-PCR测mRNA表达结果为(1.416±0.025),免疫组化法测定HBx蛋白表达阳性面积率为(35.741±2.245)%,Western blot法检测蛋白表达为(1.357±0.031)(P<0.01)。