2.SLP-2抑制对SW620细胞β-catenin及其上、下游信号通路分子蛋白表达水平的影响Western-blot结果显示SLP-2-siRNAs转染48h后,β-catenin上游分子GSK3β的蛋白表达及其磷酸化水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而β-catenin及其下游分子Survivin、cyclin D1和c-Myc的蛋白表达水平明显selleck抑制剂降低(P<0.05)。结论SLP-2通过影响β-catenin信号通路,影响结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
前言在全球范围内结肠癌(Colorectal cancer,CRC)是第三大常见的肿瘤,近10年来虽然针对结肠癌患者的治疗方式有一定的进步,并且患者的生存质量有一定的改善,但是结肠癌患者的临床预后仍较差,其中结肠癌发生转selleck合成移是导致患者高死亡率的主要原因。寻找可靠敏感的诊断分子标志物和药物治疗靶标,实现结肠癌的早期诊断和早期治疗,提高结肠癌患者的生存率,成为结肠癌研究中的重要目标。结肠癌发病的分子机制具有异质性。过去的10年里,人们做出了重大的努力来开发“靶向治疗”或“生物治疗”,这些药物通过影响肿瘤生长的特定细胞信号通路发挥作用。表皮生长因子受体(EGFRPX-478研究购买)是具有酪氨酸激酶活性的细胞表面受体,高达80%的结肠癌患者中EGFR基因表达上调,并与结肠癌转移风险相关。microRNAs(miRNA)是长度为19-23个核苷酸的小的内源性非编码RNA,通过靶向mRNA的3’非翻译区(UTR)调控基因表达。miRNAs在各种生物过程中起着基础性的作用。本实验利用基因芯片的方法发现miR-320d在人EGFR高表达结肠癌组织里表达下调,提示miR-320d可能与结肠癌的发生发展有关。