采用MTT法检测沉默GUCY1A2表达量后的胃癌细胞增殖变化,同时Western blot法检测沉默后的增殖标志物Ki-67的表达

采用MTT法检测沉默GUCY1A2表达量后的胃癌细胞增殖变化,同时Western blot法检测沉默后的增殖标志物Ki-67的表达。结果 TCGA数据库中GUCY1A2基因高表达,并且临床生存分析发现GUCY1A2高表达患者的预后明显差于GUCY1A2低表达患者(P=0.025)。与癌旁组织相比,癌组织中的GUCY1A2表达水平明显上升(P<0.05)。与正Autophagy Compound Library常人胃黏膜细胞相比GUCY1A2在胃癌细胞中的表达量显著上升(P<0.05)。沉默GUCY1A2表达水平后,SGC-7901细胞和AGS细胞的增殖显著被抑制(P<0.05),增殖标志蛋白Ki-67表达水平明显下降。结论 GUCY1A2基因在胃癌中是促癌基因,促进胃癌细胞增殖。
目的研究卵巢癌细胞中NNT-AS1的表达High Content Screening情况,探索NNT-AS1沉默后对卵巢癌细胞增殖、凋亡及转移的影响。方法使用q RT-PCR检测卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞的NNT-AS1表达情况。随后将卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞分别分为si NNT-AS1组(NNT-AS1沉默组)、si NC组(阴性对照组)和control组(对照组),si NNT-ATucidinostatS1组和si NC组分别转染NNT-AS1沉默质粒si NNT-AS1和阴性对照质粒si NC,control组给予空载体。72 h后采用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞侵袭能力,并采用比色法检测caspase-3、caspase-9活力。结果卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞中NNT-AS1表达均低于正常卵巢细胞T29,差异有统计学意义(P <0.05)。

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