造模后3 d开始给药,对照组及模型组每日以生理盐水灌胃代替中药,中药低、中、高剂量组予补肾活血方每日灌胃,连续给药8周。干预结束后

造模后3 d开始给药,对照组及模型组每日以生理盐水灌胃代替中药,中药低、中、高剂量组予补肾活血方每日灌胃,连续给药8周。干预结束后处死取材,采用HE染色观察椎间盘组织内部形态结构变化,免疫组化染色及PCR法检测各组间VEGF含量的表达情况。结果 HE染色显示 中药中剂量RAD001说明书组及高剂量组细胞数量较模型组及中药低剂量组有所增加,细胞外基质排列较低剂量组及模型组也更为规则,纤维环断裂减少;免疫组化染色显示 与模型组相比,中药低剂量组VEGF表达量未见明显变化(P>0.05),中药中、高剂量组VEGF表达量显著下调(P<AP26113细胞系0.05);PCR法检测法显示 与模型组相比,药物干预后可降低VEGF基因的上升趋势,中药高剂量组与模型组VEGF基因表达量比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论椎间盘退变后VEGF表达量显著上调,补肾活血方可在一定程度上抑制VEGF的过度表达,最终起到延缓椎间盘退变的作用。
目的 研究酱香型白酒中生物活性物质(Jiangxiang Xing Baijiu Biological active, JXBB)抗幽门螺杆菌代谢物(Helicobacter pylori Metabolites, HPM)诱发的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤作用研究。

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