通过生物信息学网站确定AK126420基因学特征,明确其染色体定位和具体编码蛋白的能力。应用RNA核质分离实验和原位杂交技术确定AK126420的细胞定位。通过荧光素酶实验确定AK126420的核心启动子区,使用软件预测可能与AK126420核心启动子区结合的转录因子,并经实时定量PCR、荧光素酶实验及染色质免疫共沉淀实验(ChIP实验)验证转录因子对AK12642MS-275细胞系0的调节作用。在体外细胞水平采用细胞迁移、浸润、增殖、凋亡实验检测AK126420对胃癌细胞生物学行为的影响。在裸鼠体内,通过皮下成瘤和尾静脉注射实验研究AK126420对胃癌生长和转移能力的影响。通过RNA pull down、质谱分析以及RNA免疫共沉淀实验(RIP实验)鉴定AK126420可与HNRNPH1蛋白结合。使用实时定量PCR确认细节、Western blot及RNA免疫共沉淀实验鉴定AK126420/HNRNPH1蛋白复合体调节的靶基因及参与的下游信号通路。结果(1)lncRNAAK126420在淋巴结出现转移的胃癌组织中表达上调通过lncRNA芯片高通量筛选,发现在发生和不发生淋巴结转移的两类原发性胃癌组织中存在1057个差异表达的lncRNAs,对芯片数据进一步分CP-690550分子量析筛选出与胃癌转移显著相关的lncRNAAK126420进行深入研究。实时定量PCR结果表明,出现淋巴结转移的胃癌患者组织中AK126420上调。临床病理参数及诊断预后相关性分析显示AK126420高表达与发生淋巴结转移、远处转移及较差的预后呈正相关,并且其表达可用来鉴别胃癌组织是否存在淋巴结转移。UCSC和NCBI网站检索结果显示,AK126420位于人的11号染色体上,由3个外显子构成,全长包含3019个核苷酸。