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“背景:诱导因子及软骨微环境是影响骨髓基质干细胞成软骨分化及软骨形成的主要因素。目的:利用少量软骨细胞以共培养方式诱导骨髓基质干细胞体内成软骨。设计、时间及地点:2004-09/2005-03在解放军第四军医大学口腔医院病理教研室完成的随机对照动物实验。材料:选择清洁级新西兰兔15只用于细胞支架复合物的种植,随机分为混合细胞组、软骨细胞组、骨髓基质干细胞组,5只/组。无取新生1~3d龄新西兰兔5只用于骨髓基质干细胞、软骨细胞的分离培养。聚羟基乙酸无纺网支架为上海易括公司产品,材料直径15μm,平均间距150~200μm,孔隙率97%,厚2mm。方法:混合细胞组将骨髓基质干细胞与软骨细胞按3:1混匀,调整细胞密度为6.0×1010L-1,接种于经培养液预湿的塑形聚羟基乙酸5mm×5mm的支架上,然后在复合物周围滴加ABT-263含胎牛血清的DMEM液培养1周。软骨细胞组、骨髓基质干细胞组的细胞密度调整为6.0×1010L-1后同法接种于支架上。各组兔麻醉后于背部一侧皮下组织植入对应的细胞-支架复合物。主要观察指标:植入后第8周行新生软骨大体观察和苏木精-伊红、Masson三色染色。结果:各组细胞与聚羟基乙酸支架黏附情况良好。植入8周后,混和培养组和软骨细胞组均形成了成熟的Cobimetinib软骨样组织,并基本保持复合物初始的大小和形状,两组新生软骨外观及组织学特征较接近。骨髓基质干细胞组在体内培养过程中未形成软骨组织,而是形成了纤维结缔组织。结论:骨髓基质干细胞与软骨细胞按3:1混合形成的微环境,能有效诱导骨髓基质干细胞向软骨细胞分化,并促进骨髓基质干细胞的体内成软骨。”
“目的:探讨干细胞治疗神经肌肉疾病的更为可能而有效的给药途径及对坐骨神经损伤后修复的影响。方法:体外分离培养人间充质干细胞,经鉴定标记后备用。