结论 psbA-trnH较其他序列有明显优势,因此推荐psbA-trnH序列作为理想的DNA条形码,用于多基原民族药岩陀的鉴定研究。
目的：为了快速准确的鉴定中毒事件中毒源植物的种类，本研究对有毒药用植物开展了基于DNA条码技术的分子鉴定检验工作。方法：选取有毒药用植物，对植物叶片组织材料进行了硅胶干燥、沸水及胃液消化等21种不同条件的处理，采用直接PCR（VX-680价格聚合酶链式反应）方法，选用6种引物扩增常用的5个植物DNA条形码序列，用于检测不同处理方法下扩增与测序的成功率。对于通过测序获得的DNA条码序列，我们使用Blast（基于局部比对算法的搜索工具）法开展鉴定分析工作。结果：对于直接PCR方法，硅胶干燥材料的PCR成功率普遍低于未处理或短时间沸水处理的新鲜材料。短时间的沸水加热处理并不会影响PSCH727965研究购买CR的成功率，而沸水处理超过15 min时PCR扩增成功率急剧下降。在胃液结合短时间沸水处理条件下，PCR成功率仍然可以维持在较高的水平，而PCR扩增成功率同样在沸水处理材料15 min后显著下降。通过测序获得的DNA条码序列，使用Blast方法进行鉴定，其科属水平上的准确率较高，而种级水平的准确率普遍较低。ITS片段种级鉴定准确率显著高ACY-1215细胞系于叶绿体区段，而叶绿体区段中psbA-trnH的种级鉴定准确率最高。结论：本研究采用的直接PCR扩增获取DNA条形码的方法在实际中毒案例毒源植物的鉴定中具有一定的应用前景。
为了探索快速检测Hg~(2+)的方法,采用水热法制备中空球状的CeO_2纳米材料。利用CeO_2具有生物酶活性能使四甲基联苯胺(TMB)显色的特点,以DNA适配体和铈基材料构建Hg~(2+)的检测技术,并对试纸条检测条件进行优化。