结论本研究初步证实了不同部位胃癌胃内微生态在组成结构与多样性存在明显差异,为进一步利用消化道微生态方法来诊断与治疗胃癌提供依据。
目的胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,早期诊断治疗被认为可以有效改善预后。胃癌的发生发展是多种因素相互作用的结果,包括遗传学,表观遗传学及环境因素等。表观遗传学指的是在生物体DNA序列不发生变化的前提下,基因的表达发生了改变,并且这种改变具有可遗传性,Dibutyryl-cAMP供应商在细胞增殖和生物发育过程中能稳定传递给后代。目前关于表观遗传学的研究内容包括DNA的甲基化、组蛋白修饰以及MicroRNAs等。MicroRNAs是一类小分子RNAs,可以识别并结合靶基因,对生物体的发育,分化,增殖以及凋亡进行精确调控。MicroRNAs基因启动子区甲基化状态可以影响其表达水平,进而影响其多个靶基因的表达,最终对肿瘤的发生和发展产生重要www.selleck.cn/products/Pazopanib-Hydrochloride.html影响。MicroRNA-320a(miR-320a)基因位于染色体8p21.3上,在多种血液恶性肿瘤以及实体恶性肿瘤中,miR-320a都能够发挥肿瘤抑制剂的作用。然而miR-320a在胃癌中的表达水平,调控机制,生物学功能及可能的靶基因均未见报道。MicroRNA-638(miR-638)基因位于染色体19p13.2上,有研究发现miR-638在多种肿MLN8237临床试验瘤中均表达下降,提示miR-638可能在肿瘤的发生发展等过程发挥抑癌基因的作用。然而miR-638在胃癌中的抑癌机制尚未明确。本研究旨在探讨miR-320a和miR-638在胃恶性肿瘤细胞株及胃癌组织中的表达情况,分析miR-320a和miR-638表达水平与临床病理特征及预后生存率之间的关系。探讨miR-320a和miR-638在胃癌细胞及组织的甲基化状态及其对胃癌患者临床病理特征的影响,分析甲基化状态与胃癌患者预后之间的关系。