研究背景肝细胞癌是原发性肝癌中最主要的类型,在我国的发病率居所有恶性肿瘤的第4位,死亡率居第3位。由于肝癌的病情隐匿,所以大多数患者发现肝癌时已经处于中晚期。针对中晚期肝癌患者治疗药物有限且#keep##links#易产生耐药性的这个问题,研发新型化疗药物或靶向治疗药物具有重要意义。人参皂苷是人参的主要成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗痴呆、抗过敏等多种药理作用。人参皂苷化合物K(人参皂苷C-K(20(S)-Ginsenoside C-K,人参皂苷CK)是从人参皂苷Rb1、Rb2和Rc中提取的人参二醇型皂苷。作为人类肠道细菌的降解产物,它具有#keep##links#多种药理活性,包括肝脏保护、抗炎和抗肿瘤作用。既往的研究表明,人参皂苷CK调节STAT3诱导人肝癌细胞内质网应激,促进肝癌细胞凋亡,抑制增殖。但是在低氧条件下人参皂苷CK对肝癌的作用及相关机制尚未报道,因此深入研究人参皂苷CK对肝癌的作用和机制对进一步开发抗癌药有重要的意义。Bcl-2相关转录因子(Bcl-2 associ#keep##links#ated transcription factor 1,Bclaf1)被报道参与肝癌的发生和发展,在人肝癌组织中Bclaf1的上调与HCC的不良预后显着相关。在1%O2环境下,敲除Bclaf1基因后,人肝癌细胞中抑制低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)的表达水平,而在Bclaf1基因过表达后显著增加;此外,Bclaf1是HIF-1α的直接转录靶点。