结果 56起胃肠炎疫情中,出现8个基因型,都是GⅡ群。GⅡ.4/2006b于2011—2012年流行季流行后,被其变异株GⅡ.4/Sydney_2012取代,该变异株主导2012—2013流行季,于2013年2月GⅡ.4及其变异株均消失。2014—2015流行季所发生的12起都是GⅡ.17;2015_2016流行季共发生7起都是GⅡ.3;2016年抑制剂6月到9月分别是GⅡ.17和GⅡ.3;2016年11月—12月12起全部是GⅡ.p16-GⅡ.2。2011—2016年间未发现由GⅠ群病毒引发的疫情。结论引起本地暴发疫情的诺如病毒均为GⅡ群,多个基因型别更替流行。2016年底重组株GⅡ.p16-GⅡ.2出现并引起多起疫情,提示今后监测中应密切关注该重组诺如病毒的流行和进化OICR-9429购买。
目的评价新型感染性诺如病毒检测方法原位捕获反转录实时定量PCR(In situ capture realtime quantitative reversetranscription polymerase chain reaction,ISC-RT-qPCR)的特异性,并将其应用于新鲜草莓中诺如病毒的检测https://www.selleck.cn/products/pci-34051.html。方法以诺如病毒GⅡ组不同基因型和不同浓度的临床粪便标本评价ISC-RT-qPCR方法的特异性。此外,利用ISC-RT-qPCR方法对以GⅡ组诺如病毒人工污染新鲜草莓样本进行检测。结果 ISC-RT-qPCR可特异性检测所有GⅡ诺如病毒8种基因型临床腹泻样本;与传统RT-qPCR相比,检测的Ct值并未随着诺如病毒滴度的降低而升高。人工污染新鲜草莓的ISC-RT-qPCR检测限为1.36基因组拷贝数。