结果 与假手术组比较,模型组大鼠海马CA1区锥体细胞部分缺失,逃避潜伏期明显延长(P<0.01),在平台象限停留时间明显缩短(P<0.01);大鼠海马组织中肌肽和GSH水平降低(P<0.01),GFAP阳性细胞数增加,p-NF-κB p65蛋白表达水平升高(P<0.01),IL-1β和TNF-α水平升高(P<0.01)。与模型组比较BAY 1895344价格,不同剂量肌肽组大鼠海马CA1区锥体细胞排列整齐,逃避潜伏期明显缩短(P<0.01),平台象限停留时间明显增加(P<0.01);大鼠海马组织中肌肽和GSH水平升高(P<0.05或P<0.01),GFAP阳性细胞数减少,p-NF-κB p65蛋白表达水平降低(P<0.01),IL-1β和TNF-α水平降低(PEpigenetics抑制剂<0.01)。结论
为明确海带对血管紧张素转化酶活性的抑制作用,通过单因素试验和响应面优化试验,探讨不同纤维素酶添加量和酶解时间对海带浆抑制血管紧张素转化酶活性的影响。结果表明 采用纤维素酶对海带浆进行酶解,建立了海带酶解液血管紧张素转化酶(ACE)活性抑制率Y与纤维素酶添加量X_1、酶解时间X_2的https://www.selleck.cn/products/gdc-0032.html数学模型 Y=-114.273 04+0.005 72X_1+1.491 99X_2-3.33333×10~(-7)X_1X_2-2.552 00×10~(-7)X_1~2-0.004 47X_2~2,得到优化酶解条件为 海带经切分匀浆后,在pH 6.0、添加纤维素酶11 060 U·g~(-1)、在室温条件下酶解169 min,所得酶解液对ACE活性的抑制率可达到41.43%左右。