结果:①A组大鼠Wat、Wam大于C组(P<0 01);W组大鼠Wat、Wam小于A组(P<0 01),大于C组(P<0 01)。

结果:①A组大鼠Wat、Wam大于C组(P<0.01);W组大鼠Wat、Wam小于A组(P<0.01),大于C组(P<0.01)。②A组p-Akt及p-p70S6K含量均高于C组(P<0.01);W组低于A组(P<0.01),但高于C组(P<0.01)。③p-Akt蛋白含量与Wam/Pbm呈显著正相关(r=0.779,P<0.01);p-Akt蛋白含量与p-p70S6K蛋白5-Fluoracil供应商含量呈显著正相关(r=0.803,P<0.01)。结论:哮喘大鼠肺组织中PI3K/Akt/p70S6K途径激活,抑制该途径可减轻哮喘大鼠ASMC增殖。"
“利用Diaion HP20及硅胶柱层析进行化合物的分离,从乙酸乙酯萃取部位分离得到了4个化合物,借助多种光谱技术进行结构鉴定分别鉴定为(25R)-螺甾-5-烯-1β,3β-二醇1-O-O-αSelleck Ipatasertib-L-鼠李吡喃糖苷-(1→2)-O-[β-D-木糖吡喃糖苷-(1→3)]-β-D-岩藻吡喃糖苷(ophiopogonin D,1),(25R)-ruscogenin1-O-[2-O-(乙酰基)-α-L-鼠李吡喃糖苷-(1→2)][β-D-木糖吡喃糖苷-(1→3)]-β-D-岩藻吡喃糖苷(2),(25R)-ruscogenin1-O-[3-O-(乙哪里酰基)-α-L-鼠李吡喃糖苷-(1→2)][β-D-木糖吡喃糖苷-(1→3)]-β-D-岩藻吡喃糖苷(3),蜕皮甾酮(4)。所有化合物均为首次从该植物中分得。”
“Wnt信号传导通路与肿瘤的关系是近年来肿瘤研究的热点,Wnt信号通路包含许多信号成员蛋白,其中任何1个成员蛋白的突变或异常均可激活Wnt信号通路引起细胞异常增殖而导致肿瘤的发生。为此,针对Wnt信号通路不同基因靶点的高特异性基因药物开发以及肿瘤的分子诊断也相继出现。

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