用实时荧光聚合酶链式反应(PCR)对诺如病毒进行初步鉴定。通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对诺如病毒开放读码框(opening reading frames,ORF)1区序列进行扩增,并对测序结果进行序列和进化分析。结果共采集环境表面涂抹样品200份,厨师粪便标本100份。其中,1份墩布池涂抹样品为诺如病毒阳性,环境样品诺如病毒阳性率为0.5%(1/确认细节200),3份厨师粪便中检出诺如病毒,隐性感染率为3.0%(3/100)。3名厨师粪便标本诺如病毒ORF1区序列经RT-PCR扩增,进化树显示,1名厨师为GII.17基因型,2名厨师为GI.3基因型。结论北京市西城区餐饮服务单位及宾馆住宿场所存在诺如病毒传播风险,应强化卫生管理,重视物体表面消毒及厨师健康教育,防止诺如病毒的进一步扩无散。
目的了解广西伯氏疏螺旋体外膜蛋白A(OspA)基因型别及变异情况。方法应用PCR技术从6株伯氏疏螺旋体广西分离株QLT1,QLM13,QLM4,GXSH7,GXLR8及QXM13全基因组DNA中扩增出OspA基因,对所检测到的阳性结果进行序列测定,并与广西以及国外其它分离株进行同源性比较。结果 6株伯氏疏螺旋体和广西分离株OspA基因扩增片段长度均为774bp,编码258个氨基酸。其核苷酸同源性为97.67%～99.99%,氨基酸同源性>98%,其中QLT1与QLM4之间的核苷酸同源性为99.99%,且与之前分离到的4株广西伯氏疏螺旋体及国外分离株(B.sp10MT)的OSPA基因同源性均较高。结论伯氏疏螺旋体OSPA基因在广西分离株之间差异较小,与属于Borrelia valaisiana基因型的国内外分离株同源性较好。