最后给出多目标优化的计算结果,并且与单目标优化的结果进行比较,同时分析多目标优化优化船型方案中片体尺度要素的分布情况。
植物细胞壁是植物遗传转化过程中外源生物分子传递的主要限制因素。传统植物遗传转化方法需要外力辅助或生物介导。基于纳米材料构建的核酸载体无需外力即可转染，并具有生物相容性好、保护外源核酸免受破坏和转染效率高等突出优点，为植物遗传工程技VEGFR抑制剂术提供了新的途径。本文在阐述植物遗传转化瓶颈、常用遗传转化技术的缺陷、纳米材料在植物遗传转化中的应用与优势的基础上，重点探讨纳米材料介导的植物遗传转化的关键技术和研究进展。最后分析了该技术的优缺点，并对其发展方向以及目前需要解决的重点问题做了展望。
为了尽可能提高在有限营养组分和培养条件下罗伊氏乳杆菌LTR1318的活菌数Galardin细胞系,本文利用单因素试验、Plackett-Burman试验和最陡爬坡试验筛选出了限制LTR1318生长的三种关键营养组分,以试验得到的活菌数值作为训练样本对RBF径向基人工神经网络进行训练,并结合遗传算法对三种组分和含量进行优化,再将其用于5 L发酵罐,对接种量、温度、初始pH和转速四种条件下的使用效果进行检测。结果表明,低聚果糖,胰蛋白胨www.selleck.cn/products/azd5363.html和L-半胱氨酸对LTR1318的活菌数起关键作用,最佳添加量分别为10.16 g/L,12.07 g/L和0.65 g/L。此条件下摇瓶培养的最大活菌数为60.33×10~9 CFU/mL。另外,5 L发酵罐上的最佳工艺条件为 接种量4%,温度37℃,初始pH 7.0,转速100 r/min。综合培养组分优化和发酵条件优化下发酵罐培养的活菌数达到91.33×10~9 CFU/m L,比未进行优化时提高了12.69倍。