最后在第五部分,我们在临床样本中分析了SIRT1/MRPS5调控轴的实际临床意义并在TCGA数据库中进行了验证。首先对临床病人的肝癌组织样本进行免疫组化分析依据SIRT1表达的高低以及MRPS5的核浆定位分组。然后对分组病人进行临床常用的肝癌干性指标SOX2及EpCAM分析,从结果中我们发现SIRT1~(High)/Cytoplasmic-MRPS5~(High)组病人干性此网站标志物的表达更高,说明该组病人肿瘤组织内干细胞比例更高。然后我们在R语言条件下对搜集的临床病理信息进行logistics回归分析发现SIRT1~(High)/Cytoplasmic-MRPS5~(High)组病人发生肿瘤体积大,病理分期高,转移,复发,包膜浸润,以及肿瘤癌栓等恶性事件的危险度显著高于SIRT1~(Low)/Nuclear-MRPS5selleck CDK 抑制剂~(High)组病人。接着我们对两组病人进行生存分析发现SIRT1~(High)/Cytoplasmic-MRPS5~(High)组病人的总体生存时间更短。进一步的,我们将生存情况和病理指标联合起来进行COX回归分析筛选出有价值的危险因素,并通过决策树分析判断不同危险因素在预后判断中的重要程度。从结果中我们发现复发是影响患者总体生存时间最主要的危险许多因素,而SIRT1-MRPS5轴的表达情况在非复发肝癌病人的预后判断中具有很高的权重,所以可以作为一种新的预后判断指标。为了对结论进行验证,我们利用TCGA数据库中的临床信息重复了上述所有相关分析。在对决策树模型进行分析的过程中我们发现MRPS5的亚细胞定位数据从一个新的维度定义了SIRT1表达量的临界值,从而证实了SIRT1-MRPS5轴与病人临床特征与预后的关系并实现了实际临床数据和生物信息数据库数据对研究结论的双向验证。