方法ICR小鼠54只,采用随机数字法将其分为对照组(6只)、AP组(24只)和GdCl3预处理+AP组(24只),后两组再分为4个时间点(每个时间点6只)。用雨蛙素诱导制作小鼠AP模型;用自动生化仪检测血清ALT、AST、LDH和淀粉酶(AMY)水平;用ELISA试剂盒检测血清FasL水平,用Western blotting法检测肝脏FasL蛋白的表达情况。结果AP时血清AST、A无LT、LDH、AMY水平及肝脏FasL蛋白表达明显升高,AP组4、8、16和24h时血清FasL浓度(505.94±36.21,496.60±33.65,476.64±22.66,450.75±38.21)显著高于对照组(83.60±7.75,P<0.01);用GdCl3预处理后,在AP发生后升高的血清AST、ALT、LDH、AMY水平明显降低,肝脏FasVerteporfin生产商L蛋白表达显著下调。GdCl3预处理组4、8、16h和24h时血清FasL浓度(211.37±24.86,190.41±20.36,200.49±32.03,178.60±7.93)显著低于AP组相应时点的浓度(P<0.01)。结论AP通过上调Kupffer细胞表达的FasL介导肝损伤,GdCl3通过抑制FasL的表达对AP肝损伤发挥保护作用。"
“目的此网站研究评价Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔试验治疗脊髓小脑性共济失调的疗效。方法将符合入选标准的30例脊髓小脑性共济失调患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组7例,对照组23例,对照组仅用维生素B族或未用药治疗,治疗组静脉输注盐酸法舒地尔60 mg,每日1次,30 min滴完,连续给药10~14天。治疗期间,观察病情变化,统计临床症状发生发展情况。结果治疗组临床症状好转率85.71%,对照组好转率13.04%。显示治疗组的疗效显著优于对照组。