所有过表达OCTN2细胞的IC_(50)值显著降低。与SW480-OCTN2转染细胞系比较,没有转染的SW480细胞和F17L细胞系的IC_(50)值分别升高175%和147%,而P478L细胞则下降到76.9%,有统计学差异(P<0.05)。E317K和S467C的IC_(50)值无明显改变(P>0.05)。结论
RNA 表观遗传修饰N6-甲基腺嘌呤(NMK-4827供应商6-methyladenosine,m~6A)是RNA中存在最为广泛的中间化学修饰,普遍存在于生命体中,其中以哺乳动物中的研究最为广泛。m~6A修饰酶和结合蛋白的发现证明了RNA甲基化修饰是动态可逆过程,常见的m~6A修饰酶主要包括甲基转移酶和去甲基化酶。近年研究陆续发现通过调控m~6A在RNA修饰水平上影响mRNA剪切、翻译、稳定性、OSI-027核磁出核等过程。RNA甲基化介导的表观转录组学参与诸多生物学过程。结合m~6A前沿研究成果,对m~6A甲基化主要的修饰酶、检测方法及其在胚胎发育、肌肉发育与脂肪生成等方面的生物学功能进行综述,旨为探究m~6A甲基化修饰在动物重要的生物学过程中的调控机制寻找新方向。
为建立一套可操作性强、广谱性强、高效的基因编辑辣椒遗传转化体系,AZD8055以辣椒B2为试验材料,磁性纳米颗粒(magnetic nanoparticles, MNPs)和载体质粒pCas9-TPC按质量比1∶1复合30 min后,加入混有辣椒花粉的培养基中,于MagnetoFACTOR plate24磁板下室温放置30 min,在磁场作用下导入花粉。将携带CRISPR/Cas9基因载体的花粉进行人工授粉,果实成熟后收获种子。通过载体质粒DNA上携带的抗除草剂(草铵膦)抗性标记,检测转化情况。