差异表达的miRNAs的靶基因共5066个。GO富集分析发现其中的302个基因主要富集于VSMC分化(如G protein-coupled estrogen receptor 1,Gper1),血管内皮迁移的负调控、心血管系统发育、信号受体活性、核染色质和蛋白结合以及免疫应答等。KEGG富集发现这些靶基因显著富集于轴突导向、昼夜节律、N-糖基生物合成、内吞蛋白加Nec-1s花费工、内质网矿物吸收、鞘脂代谢和核糖体生物合成等相关通路(P<0.05)。结论在VSMC中,MRAK048635_P1可能通过与多种miRNAs相互作用而参与相关靶基因的调控,对于MRAK048635_P1的深入研究有助于揭示VSMC在高血压病中的作用机制。
目的验证体外培养的鼠源性骨肉瘤血管内皮细胞(osteosarcomGSK-3 inhibitiona-associated vascular endothelial cells, OAVECs)与7肽TKPDKGY(TY-7)的结合特异性。方法原代培养获得OAVECs和裸鼠主动脉血管内皮细胞(aortic endothelial cells, AECs)并进行内皮细胞免疫组化鉴定。合成TY-7并在其N端标记一个荧光素(FITC),通INCB28060 molecular weight过荧光显微镜和流式细胞仪来评价TY-7与OAVECs、AECs及骨肉瘤细胞UMR-106的亲和度。结果荧光显微镜可见OAVECs与TY-7结合后在镜下清晰显像,而UMR-106细胞和AECs并不显像。流式细胞仪则定量显示TY-7与靶细胞OAVECs的结合率(89.54%)远高于UMR-106(0.27%)和AECs(0.22%)。结论 TY-7可高度特异结合OAVECs,而不与AECs及骨肉瘤细胞UMR-106结合。