将新鲜幼嫩的大豆叶和根组织在不同的细胞核解离液中进行机械切割后，细胞核从组织释放游离到核解离液，过400目滤网，离心富集及DAPI染色，流式细胞仪检测分析细胞核解离液中生物颗粒特性和DNA含量。结果表明：Galbraith’s和LB01核解离液适用于大豆叶和根中细胞核的解离，其已经变异系数CV值较低，分别是2.78%和2.96%。其中LB01核解离液可检测到显著的G2/M期峰，在细胞周期及遗传倍性的研究中应用相对更好，且核解离液在不同大豆品种上具有一定的适用性，可成功检测PEG模拟的干旱胁迫对不同大豆根尖细胞周期的调控。本研究成Compound C体内功筛选了适合大豆叶片及根的细胞核解离液，为将来应用流式细胞仪分析大豆DNA含量及细胞周期的调控研究奠定了基础。
基因编辑技术是指对目标基因进行“编辑”，实现对特定基因片段的删除、插入和替换的一项技术。如今该技术已经被广泛应用于细菌、真菌、Barasertib分子量动物和植物等领域，其中成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关系统（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated proteins,CRISPR/Cas system）作为第三代编辑技术，其效用远超于前两代并因此在近年来迅猛发展。