基因和信号通路的异常参与胃癌的发生发展。长链非编码RNA(Long non-coding RNAs,lncRNAs)一类具有转录长度大于200个核苷酸的非编码RNA,位于细胞核或细胞浆内。LncRNA参与多种重要的生物学调控过程。它能双向调控蛋白质编码基因的表达,既能激活也能抑制。在最近的几十年中,lncRNA的失调已被证明与包括胃癌在内的各种人类癌症的发生和LGX818小鼠发展有关。研究表明HULC、H19参与胃癌的发生和发展~([5,6]),因此,了解lncRNA的作用将有助于阐明包括胃癌在内的不同癌症中潜在的生物学功能。MicroRNAs(miRNAs)是一类重要的内源性小的非编码RNA分子,大约由21-25个核普酸组成。MiRNAs作用于靶基因的3’端非编码区(3’untranslate regi已经on,3′UTR),不仅能抑制翻译,而且也可通过降解mRNAs来调节基因的表达,从而影响肿瘤细胞的侵袭、增殖和蛋白质合成等功能~([7])。越来越多的研究显示IncRNA-miRNA-mRNA网络在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用。我们通过生物信息学软件预测胃癌细胞内lncRNA RP11-169F17.1可特异性的调控升高miR-4Tucidinostat细胞系49a表达水平,来进一步的调控NOTCH1蛋白的表达,从而抑制胃癌细胞的凋亡,促进胃癌的进展。相关研究表明miR-449a/b参与肿瘤的发生发展。miRNA-449不仅能诱导细胞周期阻滞,也能抑制肿瘤细胞的侵袭、转移。Notch信号通路参与多种生物学过程,如肿瘤的发生发展、炎症反应,并广泛表达于人体组织。研究表明,Notch信号通路受体和配体,如Jaggedl-2,DLLl,DLL3-4的异常表达与肿瘤的进展相关。