在胰腺癌细胞中ciRS-7高表达,下调ciRS-7表达可促进miRNA-7上调表达从而抑制EGFR/STAT3信号通路抑制肿瘤的增殖和侵袭。综合研究表明ciRS-7通过miRNA-7调节EGFR/STAT3信号通路促进胰腺癌增殖与转移。ciRS-7有望为胰腺癌的早期诊断和治疗提供新的潜在靶点,为后续肿瘤基因靶向治疗提供研究基础。
在胰腺癌微环境中,不同AZD8931细胞来源的外泌体通过传递RNA等物质促进了肿瘤的生长、迁移和侵袭,并促进胰腺癌产生对吉西他滨的耐药性。外泌体携带了大量胰腺癌相关信息,可以通过从体液中捕获外泌体并分析其内容物来早期诊断胰腺癌,利用芯片技术可以使检测更加简便快捷。通过阻断外泌体的生成和传递,或者利用外泌体靶向运送抗肿瘤药物是潜在的治疗胰腺癌的方法之一。
胰腺癌是FRAX597恶性程度极高的一类消化道肿瘤,被称为”癌中之王”。由于胰腺癌起病隐匿,多数患者在确诊时已是中晚期,难以行根治性手术治疗,且化疗效果有限。放射治疗在胰腺癌中的作用仍存在争议,但不断有新的研究探索其在胰腺癌患者中的治疗效果;不同阶段的胰腺癌有各自的特点,适合在不同时机行放射治疗。全文就不同阶段胰腺癌放射治疗的现状和进展作一综述。
PI3K抑制剂BANCR已被报道与多种类型癌症的发生发展密切相关。然而,BANCR在胰腺癌中的表达、生物学功能及其调节机制尚不清楚。在本次研究中,我们探索了BANCR对胰腺癌的体外致癌活性和潜在机制。实验结果表明BANCR在胰腺癌组织和细胞中表达上调,且BANCR与肿瘤淋巴结转移和分期有关。BANCR可增强PANC-1和SW1990胰腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。此外,miR-195-5p在胰腺癌组织和细胞株中均表达下调。