因此,通过两级分级系统进一步了解OSC的发生发展机制,寻找肿瘤特异性的蛋白质分子标志物,为肿瘤的分子靶向治疗提供理论依据迫在眉睫。

因此,通过两级分级系统进一步了解OSC的发生发展机制,寻找肿瘤特异性的蛋白质分子标志物,为肿瘤的分子靶向治疗提供理论依据迫在眉睫。 目的 本研究旨在分析LGSC、HGSC的临床病理特点及预后。寻找在LGSC、HGSC中特异表达的蛋白,并在临床样本中进行验证,为卵巢浆液性腺癌的个体化治疗寻找新的靶点。 方法 由病理科医师对前期工作中原代培养的6例卵巢癌及挑选的一般OSC患者的病理切片进行复阅,按照MDACC的两级分级系统进行分级;继而采用DAVID和RSoftware软件对本实验室前期构建的卵巢癌相关分泌/释放蛋白质组进行GO富集和network分析;挑选出在LGSC和HGSC中特异表达的蛋白;采用双抗体夹心ELISA技术检测候选蛋白在265例卵巢浆液性腺癌患者和102例健康女性体检者血浆中ERK inhibitor的水平;采用IHC方法在不同卵巢肿瘤组织中检测候选蛋白的表达水平。此外,本研究对前期工作中鉴定出的NID1蛋白扩大样本量进行验证,分析NIDl在卵巢浆液性腺癌中的诊断及临床意义。 结果: (1).本研究回顾性分析了271例明确两级分级的OSC患者的临床病例资料,分为低级别组(n=38,占12.7%)和高级别组(n=233,占87.3以及%)。低级别组和高级组在肿瘤家族史、术前CA125水平、手术病理分期、有无淋巴结转移、术前新辅助化疗、淋巴结切除及术后治疗情况等方面,均无显著差异(P>0.05)。两组中对铂类耐药的患者所占比例比较,无显著差异(P=0.280)。低级别组年龄≤50岁的患者所占比例较高级别组高,差异有统计学意义(P=0.027)。与传统WHO分级相比,低级别组中以高中分化(57.1%)为主,而高级别组中以中低分化(98.6%)为主。

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