右侧戴矫治器为实验组,左侧未戴矫治器为对照组,采用RT-PCR方法,观察牙周组织中p70 S6K mRNA表达的变化。结果RT-P

右侧戴矫治器为实验组,左侧未戴矫治器为对照组,采用RT-PCR方法,观察牙周组织中p70 S6K mRNA表达的变化。结果RT-PCR结果显示:加力3d后牙周组织中p70 S6 KmRNA表达增强,7d明显增强,而14d后有下降趋势,与对照组比较P<0.01,统计学分析有显著差异。结论正畸矫治力作用下,兔牙周组织中p70 S6K的mRNA表达明显增强,提可能示p70S6K参与牙周组织改建并在牙周组织改建中起重要作用。”
“钾离子通道在稳定细胞膜电位和调节细胞兴奋性等方面发挥重要作用,目前的研究主要集中在其信号转导通路的上下游的参与分子方面。细胞在接受刺激后,众多的信号通路同时在在一片很小的细胞膜上发生,此间必然存在着一个空间上的调节来协调不同通路的”"特异性”"转导。脂筏即是其中SIS3出售参与信号转导的平台之一。该文即对脂筏在钾离子通道调节中的作用及目前研究进展进行综述。”
“目的:观察GHGKHKNK八肽对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞侵袭和转移的抑制作用,为开发具有我国独立的知识产权、针对性强的抗癌小肽类药物奠定临床前的实验基础。方法:MTT法检测GHGKHKNK八肽对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞的细胞毒MLN2238 花费作用;应用C57BL/6J小鼠,尾静脉注射小鼠黑色素瘤B16-F10细胞建立人工肺转移模型,通过免疫组化分析检测GHGKHKNK八肽对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞肺转移瘤形成的影响。结果:1×10-4mol.L-1GHGKHKNK八肽作用48h对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞的增殖抑制率为17.4%;高剂量组(500μg.kg-1.d-1)GHGKHKNK八肽明显抑制小鼠黑色素瘤B16-F10细胞的肺转移。

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