利用细胞增殖毒性检测试剂盒检测细胞活性;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)观察细胞阳性变化;透射电镜观察细胞形态;RT-qPCDanusertib IC50R和Western blot检测NLRP-3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1、IL-1β和消皮素D(GSDMD)的mRNA相对表达量及蛋白表达水平。结果表明1)与A组相比,B组的NLRP-3 mRNA相对表达量及蛋白表达水平无www.selleck.cn/products/lgk-974.html显著差异(P>0.05)。C组细胞NLRP-3 mRNA相对表达量及蛋白表达水平均极显著低于A组和B组(P<0.01)。2)与A组相比,C组细胞Caspase-1含量显著降低(P<0.05),IL-1β含量极显著降低(P<0.01),NLRP-selleck抑制剂3、ASC、Caspase-1、IL-1β、GSDMD mRNA相对表达量和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。3)与B组相比,C组细胞Caspase-1和IL-1β含量极显著降低(P<0.01),NLRP-3、ASC、Caspase-1、IL-1β、GSDMD mRNA相对表达量和蛋白表达水平显著降低(P <0.05)。