目的 BEX2介导细胞自噬通路与小鼠结肠癌的分级、疗效及预后的相关性。方法选取60只SD小鼠进行二甲肼颈背部皮下注射,注射频率1次/周,连续5周,建立结肠癌小鼠模型,并给予奥沙利铂15 mg/kg,腹腔注射,每周2次,连续给药8周。免疫组织化学法检测小鼠结肠更多癌组织BEX2、LC3-Ⅱ蛋白表达; Western blot法和Real-Time PCR检测结肠癌组织BEX2、LC3-Ⅱ蛋白含量和mRNA含量的表达;并分析BEX2、LC3-Ⅱ表达与小鼠结肠癌病理分期及复发转移的相关性。结果小鼠治疗后KU-60019化学结构的结肠癌组织中的平均BEX2光密度、BEX2蛋白和mRNA表达量较治疗前均明显下降;而平均LC3-Ⅱ光密度、LC3-Ⅱ蛋白和mRNA表达量较治疗前均明显升高(P <0.05)。LC3-Ⅱ以及BEX2的阳性表达与结肠癌的浸润深度、淋巴结转移、GF120918研究购买分化程度、Dukes分期、是否远处转移以及TNM分期呈现显著相关性(P <0.05)。结论小鼠结肠癌组织中BEX2、LC3-Ⅱ异常表达与肿瘤转移密切相关,可作为预测结肠癌分级、疗效及预后的分子生物学靶点。
目的分析结肠癌癌组织微RNA-21(microRNA-21,miR-21)表达与患者临床病理因素以及预后的关系。