抑制剂GSK2334470降低PDK1的磷酸化水平(K562
目的 探讨miR-155靶向通过调控叉形头转录因子(Foxo3a)的表达影响白血病细胞增殖与侵袭的机制。方法 利用脂质体Lipofectamine~(TM)2 000将miR-155抑制剂(inhibitor)和miR-155阴性对照(NC)转AZD2171核磁入THP-1白血病细胞中,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期变化情况,tanswell法检测细胞侵袭能力,双荧光素酶报告基因检测miR-155下游靶基因,Western blot及RT-PCR法检测细胞中Foxo3a m RNA及蛋白表达。结果 THP-1Selleckchem SCH727965细胞转染后,与miR-155 NC组比较,miR-155 inhibitor组细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率提高(P<0.01),细胞周期阻滞在G1期(P<0.01),细胞侵袭能力降低(P<0.01),Foxo3a蛋白及m RNA表达量上调(P<0.01),双荧光素酶证实Fo寻找更多xo3a为miR-155下游靶蛋白。结论
目的探讨外周血涂片数字化结合网络会诊模式在白血病诊断中的应用价值。方法选取白血病患者68例,制作血涂片,然后采用BEION V4.20医学图像软件技术平台对血涂片进行全片扫描,制作成数字化图像,并上传至上级医院进行会诊。分别采用血涂片院内镜检、血涂片数字化检查、血涂片数字化结合网络会诊3种模式进行细胞分类计数和诊断。