在绝大多数肿瘤细胞中,多胺代谢紊乱主要是由于代谢途径所涉及的酶类异常表达所致。因此,靶向多胺代谢过程的关键酶有望成为临床治疗肿瘤的潜在靶点。目前研究最多的是多胺合成和分解代谢途径的限速酶类,包括鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase, ODC)、S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,AdoMehttps://www.selleck.cn/products/MK-2206.htmltDC/SAMDC/AMD1)、亚精胺/精胺N-乙酰基转移酶(spermidine/spermine-N-acetyltransferase, SSAT)。另外,可以通过使用酶的抑制剂或者多胺类似物等调节多胺代谢途径,从而调控体内多胺水平使其趋于正常。目前有关多胺代谢机制和功能的研究仍然不是很清楚,该文现就多胺代谢途径及其在肿瘤中的最新研究进展DMH1进行系统性的阐述。
SOX9是SOX基因家族的重要成员之一,已证实其异常表达与肿瘤的发生密切相关。当今,肿瘤的治疗已从传统的手术、放疗、化疗向针对与肿瘤发生密切相关的病态基因的精准靶向治疗改变,因此寻找新的药物靶点至关重要。SOX9调控细胞内多个信号通路如Wnt和Notch等以及靶基因的表达,影响肿瘤的发生。现就SOX9的结构、Repotrectinib化学结构生理功能、对信号通路和肿瘤的影响进行综述,并展望未来SOX9的研究方向及临床应用前景。
免疫治疗在抗肿瘤中的效果令人瞩目,其中程序性死亡配体(PD-L1)受到广泛关注。近期,PD-L1抑制剂在胃癌治疗中取得了突破性进展。然而,胃癌中PD-L1表达调控机制复杂,存在相互交叉影响的现象。该文总结了胃癌中PD-L1蛋白功能、表达和预后的关系,着重梳理总结胃癌中PD-L1表达调控的机制,为胃癌的免疫治疗提供理论依据。