方法选取2017年10月至2017年12月首都医科大学附属北京佑安医院临床诊断原发性肝癌(hepatoma carcinoma c

方法选取2017年10月至2017年12月首都医科大学附属北京佑安医院临床诊断原发性肝癌(hepatoma carcinoma cell,HCC)组共165例,非肝癌组共142例,分别用仪器检测两组患者AFP、PIVKA-Ⅱ及G-test,通过统计学方法来对肿瘤标志物AFP、PIVKSBE-β-CD NMRA-Ⅱ和G-test诊断的灵敏度、特异性和准确度进行分析。结果在灵敏度上,G-tes的灵敏度最高(83.6%),AFP的灵敏度最低(16.4%),且差异有统计学意义;在特异性上,AFP的特异性最高(97.9%),G-test的特异性最低(73.2%),且差异抑制剂有统计学意义;在准确度上,G-test的准确度最高(78.8%),AFP的准确度最低(54.1%),且差异有统计学意义。联合检测时G-test+PIVKA-Ⅱ的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)与G-tesT+AFP的AUC不要一样(86.3%),高于AFP+PIVKA-Ⅱ的AUC(68.3%),G-test+AFP+PIVKA-Ⅱ的AUC为86.4%,灵敏度为93.3%。结论 G-test诊断原发性肝癌的价值较AFP、PIVKA-Ⅱ高,AFP诊断灵敏度最高,联合检测时可提高检测率,G-test值较传统的原发性肝癌肿瘤标志物对原发性肝癌的检出率更高,意义更大。

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