结果显示，与空白组相比，银杏多糖处理组和阳性组的淋巴细胞增殖指数均极显著高于空白组（P < 0.01）；与阳性组相比，200 μg/mL银杏多糖处理组的淋巴细胞增殖指数低于阳性组，但无统计学意义（P > 0.05）。与空白组相比，25-400 μg/mL 银杏多糖处理组G_(0)/G_(1Flavopiridol)期占比极显著降低、S期和G_(2)/M期细胞总占比极显著增加（P < 0.01）；与阳性组相比，200 μg/mL时G_(0)/G_(1)期占比降低、S期和G_(2)/M期细胞总占比极显著升高（P < 0.01）。与空白组相比，阳性组、银杏多糖处理组100、20Selleck PHA 8481250 μg/mL银杏多糖处理组的IFN-γ/ IL-4比值均极显著低于空白组（P < 0.01），400 μg/mL 银杏多糖处理组的IFN-γ/ IL-4比值极显著高于空白组（P < 0.01）；与阳性组相比，100、200 μg/mL银杏多糖处理组IFN-γ/ LDN-193189供应商IL-4比值低于阳性组，但无统计学意义（P > 0.05）。与空白组相比，银杏多糖处理组和阳性组的细胞因子IFN-γ、IL-4分泌量及其mRNA相对表达量均极显著高于空白组（P < 0.01）；与阳性组相比，200 μg/mL银杏多糖处理组的细胞因子IFN-γ、IL-4分泌量及其mRNA相对表达量低于阳性组，但无统计学意义（P > 0.05）。