方法将柴胡疏肝散浓煎2次,合并后滤过并浓缩至生药1 g/ml待用。按随机分组方法将36只SD大鼠分为A组(低剂量组)、B组(中剂量

方法将柴胡疏肝散浓煎2次,合并后滤过并浓缩至生药1 g/ml待用。按随机分组方法将36只SD大鼠分为A组(低剂量组)、B组(中剂量组)、C组(高剂量组)各12只。其中A组、B组、C组分别按体质量给予柴胡疏肝散3. 25 g/kg、6. 5 g/kg、13 g/kg灌胃,每天2次,共7 d。第7天灌药后1 h麻醉处死大鼠提取血清。取对数期生长的MCF细selleck激酶抑制剂胞用胰酶消化、计数后分为4组 对照组(仅MCF细胞)、A、B、C药物模型组(分别加入A、B、C组血清)。4组细胞分别培养24 h、48 h、72 h后测定MCF-7细胞的增殖活性,检测细胞代谢周期及细胞上清液血管内皮生长因子(VEGF)含量。结果与对照组比较,柴胡疏肝散含药血清模型组对MCF-7细胞增殖抑制率明显增强(P <0. 05);与低剂量组比较,柴胡疏肝散中、高剂量组对MCF-7细胞增殖抑制率明显增强(P <0. 05)。模型组中低、中、高组不同血药浓度处理后,分别有73. 99%、78. 28%及85. 28%MCF-7细胞处于细胞周期G1期,与对照组的61. 75%比较差异有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01);对照组、ARN-509低、中、高剂量组细胞上清液VEGF含量分别为(278. 89±22. 12) pg/ml、(231. 68±17. 28) pg/ml、(158. 60±31. 25) pg/ml、(97. 64±16. 78) pg/ml,组间两两比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论柴胡疏肝散含药血清可抑制乳腺癌MCF-7细胞VEGF因子释放,使MCF-7细胞周期位于G1期,有效抑制MCF-7细胞增殖活性。

Comments are closed.